求人数439,002件(4/21 更新)

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4/21更新!兵庫県の医薬品関連の転職・求人情報・10ページ目 230件

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230件中 181~200件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます.ご自身の経験を踏まえて,試験責任者として,
応募資格 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解 ▼...
給与 年収 750万円~1000万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 配属組織:開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景:今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者(治験実施責任者)として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境で
応募資格 【必須要件】 - BsC in life sciences - English (Intermediate) - Minimum of 5 years’ experience in clinical Operations management with in biotech...
給与 年収 700万円~1100万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務もご担当いただきます。 本部署はOncolytic Virusの機能解析と製造開発に関する研究業務を担っています。 本社CMC企画部
応募資格 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■リーダーのご経験(指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方) 【歓迎要件】 ▼製造工場などでの業務経験 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下で...
給与
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未
応募資格 CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品(ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など)の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携
応募資格 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 ・英語力(ビジネスレベル) ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス(ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック) ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 西日本エリア:兵庫 中日本エリア:千葉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う
応募資格 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 3年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 九州中四国:福岡市博多区博多駅東二丁目  東北エリア:東京都千代田区九段北一丁目

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 2.新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 3.国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント 4.合成ルート探索や、フロー合成、連続生産
応募資格 【必須要件】 ■修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識) ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験(化学工学職はファインケミカルも可) ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語:海外グループ会社および他社と英...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成
応募資格 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リー...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いするこ
応募資格 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 本社CMC企画部と連携し、製造に関する業務や品質保証、品質管理に関する業務が中心となります。 ・Oncolytic Virusの小スケール製造を通じた製造工程の開発 ・当社開発品目に関わるパイロット試験の計画立案・実施・レポート(報告書作成) ウイルス学、分子生物学
応募資格 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■業務内容へのご興味 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下での業務経験 ▼事業会社での経験(製造または分析)がある方 ▼リーダーのご経験(指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチ...
給与
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で...
給与 年収 900万円~
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery
応募資格 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 <具体的には> 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、
応募資格 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です(バイク通勤不可)
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 兵庫県西脇市中畑町

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 資格取得支援制度
仕事内容 (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材
応募資格 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格(QC検定等)
給与 年収 ~900万円
勤務地 (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
応募資格 <必須条件> ・大学卒以上の方(化学系または生化学系の専攻出身) ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 <歓迎条件> ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 ①神奈川県川崎市 最寄駅:京急大師線/小島新田駅  ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に
応募資格 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に
応募資格 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市)

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います。 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会
応募資格 【必須要件】 ■データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等レベル ■3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析(業界不問)の業務経験 ■複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル...
給与
勤務地 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 資格取得支援制度
仕事内容 (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材
応募資格 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格(QC検定等)
給与 年収 ~900万円
勤務地 (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府

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  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可
応募資格 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。  まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 【勤務地】 フルリモート勤務  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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