| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | ■主にアジアパシフィック地域で報告される製品苦情の苦情品調査、製品苦情情報のアセスメント及び関連業務をお任せします。 【苦情品調査】 ・送付された苦情品の開梱・受領し、苦情品調査の準備を行う。 ・苦情品の調査（外観及び機能検査）を行う。 ・苦情品の調査結果をもとに、苦情レベルや苦情カテゴリー、詳細調査要否等を評価する。 ・詳細調査が必要な場合、適切な製造所/包装所に依頼をして苦情品を送付する。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（例：薬学、化学、生物学、工学等）の学部卒以上 ■製薬、化学、消費財、化粧品、食品等の業界で、製造・品質部門での経験（1年以上） ■英語でのコミュニケーション能力（Versant 47点/TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語力） 【歓迎要件... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・製造設備及び機器を用いた標準製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【歓迎要件】 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 （１）製造設備及び機器を用いた標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 【歓迎要件】 ▼製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 ※第二新卒の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセス開発、生産工場への技術移管、商用生産立ち上げに関する業務全般 ・細胞やウィルスの培養条件やタンパク質の精製条件の検討 ・製造作業の自動化・無人化プラン（ロボットやAIの活用）の立案およびシステムの導入 ・組換えタンパクワクチンなどの製造プロセスの研究開発、工業化検討 ・組換えタンパクワクチンのGMP製造、品質管理のための戦略立案 ・経験者の方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉に関する製造技術職の経験 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ■医薬品の臨床試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話が... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務 4. 分析法バリデーション 5. その他設備管理など試験室管理業務 【当社について】 当社では、CNS（中枢神経） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ■薬学系または理系学部の大卒又は大学院卒 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ▼英語力（文献が読める程度、メール等の対応） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今般、本事業分野の推進を加速するため、医薬品・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理、または品質保証のご経験者を新規募集を致します。 【職務内容】 再生・細胞 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） ■チームリーダー（候補含む）としての経験 【歓迎要件】 ◆品質管理や... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | A：新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務 B：バイオメタネーションシステムの実用化に向けた研究、FO膜を用いた新規排水処理技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学（理系）卒業 ・各種機器分析や文献調査を行い、問題の分析や解決策を提案し、 社内外の関係者に対し、分析結果や提案を説明できること。 ・燃料や灰の機器分析（成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性 分析など）に関する経験を有すること。 ・バイオマスや廃棄物、汚泥焼却等... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 |
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| 仕事内容 | 【配属部署のミッション】 1） 研究所内で合成された新規化合物等の植物病害に対する効力評価を行い、化合物の活性強度や作用特性、作用機作等を評価します。有機合成を行う他の研究者と共同で新規開発化合物の探索研究を主導します。 2） 既に見出された開発化合物について、主に海外子会社の研究開発要員、海外の受託会社等と綿密にコミュニケーションを取りつつ、現地での適用研究を進めます。その一環として研究の対外発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社もしくはアカデミアにて植物病理学および農学に関する研究経験を有する方 ■植物病原性真菌（植物病原菌）についてのin vitro および in vivo実験の経験 ■TOEIC 730以上 【歓迎要件】 ●研究テーマの発案経験 ●研究プロジェクトの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 【具体的には】 ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理（チーム内での課題優先順位付け、モ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品：麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目：性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器：UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備（資料印刷/使用期限 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分（または徒歩12分） JR福知山線伊丹駅よりバスで12分（または徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | This position is responsible for supporting the site, department（s） and/or Project（s） to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号（またはそれ以上）、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート ・その他試験実施に関わる管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて品質試験もしくは品質保証業務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼英語：Reading, Writingができること |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 手術支援ロボットhinotoriに関する教育全般の企画立案 ・販売会社の担当者への教育及び海外販社への教育 ・教育コンテンツの立案、改定作成作業 ・e-ラーニングの制作等 関連学会との連携 ・主に教育やトレーニングの進め方に関する交渉や報告業務 カスタマートレーニング ・hinotoriの安全使用を目的とした国内外の医師に対するトレーニング ・トレーニング受講医師に対し所定の審査基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■トレーニングに関する企画立案経験（仕組み化できる方） ■医療機器業界経験者 ■英語力（ビジネス） ■出張可能な方（国内外） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ■原材料リスク評価 国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。 リスク評価に基づき、社内基準の設定、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。 ※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。 【歓迎要件】 ▼ペット栄養学・ペットフード加工に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等） ・新製品の導入検討。（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 ＜尚可＞... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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