仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。現在、当事業拡大のため次の柱となる新規素材の開発を急ピッチで進めております。研究開発体制の一層の強化のため、研究員の新規募集を開始致します。 <同社サプリメント事業の特徴> 機能性素材の研究・開発・製造に強みを持ち、自社ブランド「わたしのチカラ」シリーズを中心にサプリメ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■低分子、タンパク、核酸等の精製の経験(アカデミア可) 【歓迎要件】 ・低分子、タンパク、核酸等の精製の実務経験 ・微生物発酵、分子生物学、生化学実験のご経験 ・オミクス解析、統計、ITのスキル |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。事業拡大のため、還元型コエンザイムQ10に次ぐ主力事業である乳酸菌事業に関して、製品ラインナップの早期拡充を目指しています。 研究体制強化のため、実験等のご経験を持った方の募集を開始致します。 <カネカの乳酸菌事業の特徴> 独自素材「カネカ ヘルシーラクト(Lactob |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機能性食品・医薬品研究開発の実務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・細胞および微生物培養の経験 ・分子生物学、生化学、薬理学実験、動物実験、ヒト試験、オミクス解析、統計に関する経験・知識・スキル |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | ■西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理) ・品質情報及び品質不良等としての調査、報 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(3年以上) ■英語:TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験 ▼薬剤師資格 |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
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応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島(ポートアイランド) |
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仕事内容 | 【西神工場品質管理部について】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します。 【具体的には】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器/化粧/化学業界にて、以下いずれかのご経験(3年程度又はそれ以上) ・品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験) ・試験に使用する機器又はシステムの管理業務のご経験 ■理系の大学卒以上 ■英語:読み書き、基礎会話レベル 【歓迎要件】... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品(麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤など液剤)の品質管理 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目:性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど各種試験 ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備(資料印刷/使用期限切れ試薬の確認など) 使用機器:UV、HP |
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応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分(または徒歩12分) JR福知山線伊丹駅よりバスで12分(または徒歩20分) |
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仕事内容 | GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上させる重要な役割を担っており、自分の仕事 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方(GMPの業務経験がある方) 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名(60代1名、40代4名、30代2名)で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting(相談資料編纂、照会事項対応を含む) ・製造販売承認申請(CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む) 【配属先部署】研究開発本部 開発部 薬事グループ マネージャー1名、部員4名 ★本ポジションの魅力★ ・内資だからこそ、海外のCROや規制当局と直接や |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい) ■医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない] ※医療用医薬品の研究開発の経験者[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない。 開発薬事の経験があれば優遇します。 【歓... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム(稼働停止)の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 【具体的には】 ・すべてのHSE(健康、安全 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験3年以上 ■機械に関する基本的な知識や技術があること 【歓迎要件】 ▼手工業の実務経験 ▼製薬企業での就業経 ※呼び出しや予定された残業に対応いただくことがあります。(年末年始、夏季休暇も含む) ※会社の休日に働くことが求められる場... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験5年以上 ■英語:ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | エンジニア オートメーションは、西神工場内のプロセス自動化ソリューションを開発、実装、および継続的に改善し、サポートするプロセスチームのビジネス目標が達成されるようにします。 このポジションでは、生産プロセス、試運転、認定、検証要件、および機器固有のコードおよび/または制御システム技術に関する専門知識の開発が必要になります。 エンジニア オートメーションは、機器のパフォーマンス管理を担当し、製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の大卒以上 ■インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解力 ■自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力 ■安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトのHSE(健康、安全、環境)の目標をサポートに責任を持てる ■英語のコミュニケーシ... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 【職務内容】 工場での生産(原料調 合工程、充填包装工程)に従事いただきます。 『アースノーマット』『モンダミン』『バスロマン』等の製造業務をご担当いただきます。 将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。 【働き方】 ■週単位で、シフト変更となります。 例:1週目(1直)→2週目(2直)→3週目(3直)→4週目(4直)→・・ ※土日祝は原則休みです。(繁忙期は一部出 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造職の経験3年以上※業界不問 ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼生産モノづくりに必要な資格(危険物、フォークリフトなど)を有している 【求める人物像】 コミュニケーション能力が高く、チームワークを優先し、協調性がある方。安全衛生活動や小集団活動に... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上(薬学部6年制含む) ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造(海外CMOへの技術移管及び工業化)の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験(無菌試験、保存効力... |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 <具体的には> 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。(LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
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応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 <具体的には> 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です(バイク通勤不可) |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設(CPC)の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。(3年以上) 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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神戸市東灘区(419)| 神戸市灘区(338)| 神戸市兵庫区(612)| 神戸市長田区(175)| 神戸市須磨区(172)| 神戸市垂水区(272)| 神戸市北区(257)| 神戸市中央区(1,953)| 神戸市西区(576)| 姫路市(1,456)| 尼崎市(1,468)| 明石市(546)| 西宮市(878)| 洲本市(58)| 芦屋市(154)| 伊丹市(420)| 相生市(37)| 豊岡市(77)| 加古川市(517)| 赤穂市(70)| 西脇市(60)| 宝塚市(291)| 三木市(160)| 高砂市(392)| 川西市(177)| 小野市(117)| 三田市(202)| 加西市(146)| 丹波篠山市(29)| 養父市(10)| 丹波市(84)| 南あわじ市(59)| 朝来市(36)| 淡路市(64)| 宍粟市(14)| 加東市(69)| たつの市(127)| 川辺郡猪名川町(22)| 多可郡多可町(6)| 加古郡稲美町(41)| 加古郡播磨町(58)| 神崎郡市川町(16)| 神崎郡福崎町(46)| 神崎郡神河町(22)| 揖保郡太子町(50)| 赤穂郡上郡町(16)| 佐用郡佐用町(19)| 美方郡香美町(4)| 美方郡新温泉町(7)| |