| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 品質管理担当として下記業務を担当いただきます ・自社開発製品の検査 ・原材料の分析 ・完成した製品の品質管理 品質管理の検査を終えると実際に製品として出荷されますので、 責任は伴いますが、非常にやりがいがある仕事になります。 製品によっては、外部研究機関で研究しているものもあり、 開発者と積極的にコミュニケーションを取りながら、 よりよい製品を世の中に送り出す工程に携わることができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 大卒以上 化学・薬学・医学・金属・機械などに関する知識を有する方（該当学部を卒業された方） 【歓迎】 メーカーでの品質管理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県丹波篠山市 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として 原薬や製剤の申請用安定性試験 GMP下で行う製造時の出荷試験 分析法の開発、分析法バリデーション等実施。 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可） 【歓迎要件】 CMC部門の勤務経験３年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。 TOEIC 550~600点程度 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫ないし北海道 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 【未経験歓迎（採用・活躍実績あり）◎/空調設備完備の綺麗な工場現場/夜勤なし/化学繊維用ノズルのリーディングカンパニー/創業80年以上の老舗企業/世界市場においてもTOPシェア】 ■業務内容： 同社本社工場の製造にて盤加工の業務を担当いただきます。金属の精密切削・研削加工、穴あけを、各種工作機械を使用して行っていただきます。当社の製品は、φ0.050程度の小さな穴が数多くあいている |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験をお持ちの方 ・普通運転免許 【歓迎要件】 ・製造現場での就業経験 ・旋盤加工やNC加工などの実務経験がある方 ・NCプログラム入力経験のある方 ・理系、機械科卒 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市※車通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■化粧品の様々な容器に対して、耐久試験、液漏れ試験等エンドユーザー目線での製品評価を行っていただきます。 具体的には、 お客様の要望に基づき化粧品・医薬部外品の開発段階から品質保証としてプロジェクトに参加していただきます。 ODMメーカーとして、各種バリデーションや妥当な試験プロトコールを立案または検証し、クライアントの求めに従って短期間でデータアップすることが必須であり、その責務は重大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】※下記いずれか ・商品開発（不具合原因究明が行える設計経験）実務3年以上経験の方 ・品質管理、品質保証、または検査実務（受入・出荷検査経験）3年以上の方 ※開発段階での品質チェック、不具合に関する原因究明等を担っていただくポジションとなります。 【歓迎... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社・中央研究所 兵庫県西宮市池田町9番20号 （最寄り駅） JR神戸線「西宮」駅下車 徒歩2分 阪神本線「西宮」駅下車 徒歩12分 ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 ★フレックスタイム制（コアタイム11：00～15：00） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ・英語でメール等のコミュニケーション |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社 神戸市中央区港島南町1丁目5番5号 BMA 3F 【最寄り駅】 ポートライナー「医療センター駅（旧先端医療センター前駅）」より徒歩約1分 |
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| 仕事内容 | 創業以来培ってきた確かな技術力を駆使し、お客様から受託したテーマについて、 研究開発から生産までを担う同社で、 微生物培養を用いた医薬原薬および中間体の化合物の生産がメインです。 ・遺伝子組み換え体（微生物）による有用物質生産 ・代謝産物や天然物からの生体高分子の抽出・分離精製、分析 ・微生物を利用したバイオコンバージョン ・HPLCを用いた分析 ■クライアント：大手メーカー、製薬会社、大学 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系） 【必須】下記いずれかの経験がある方 ・微生物培養の実務経験のある方 ・学生時代に微生物培養を学んでいた方 ・有機合成化学技術の知識のある方 【歓迎】 ・GMPの知見のある方 ・チームワークを大切にする方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【KNCバイオリサーチセンター】 兵庫県神戸市西区室谷1-1-1 ◎電車 神戸市営地下鉄「西神南」駅より市営バス（10分） 「ハイテク1番」下車、徒歩2分 ◎車 阪神高速北神戸線「前開」ICより3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年） ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語でメール等のコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安5年） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識 ■有機合成に関する知識 ■製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上 ■英語力（E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎ナノテクノロジー応用がん免疫療法製品の試作研究をお任せします。 多糖を用いたドラッグデリバリーシステムを駆使した、多様な製品の試作と最適化、製法開発、品質評価等。研究マネージャーの場合はプロジェクトや予算の管理等も担当。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高分子化学・生化学・核酸化学などにおける研究経験 ■大学院（修士課程）修了 【歓迎要件】 ▼ドラッグデリバリー研究や創薬研究の経験 ▼バイオ医薬品の研究経験 ▼細胞実験・分子生物学実験経験 ▼企業勤務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎がん免疫の医薬品開発を行う注目ベンチャー企業です。非臨床研究を中心に業務をお任せします。 【業務内容】 ■ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ■動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬剤評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■免疫学的手法を用いた研究経験（動物・細胞） ■大学院（修士課程）修了以上。 【歓迎要件】 ▼免疫学、腫瘍学、ドラッグデリバリー研究、創薬研究の知識・経験 ▼博士号をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定 また、付随して 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、 非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊必須要件 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシス またはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許（通勤用。AT限定可・バイク通勤不可） ＊歓迎要件 ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。 ・各種分析機器（LC/MS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市（神戸ラボ） ・ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。 ・ご家族の状況によって寮・あるいは近隣のアパートに住んでいただき、通勤は 車となります。 ・西脇市内にスーパーやホームセンターなどは揃っているため普段の生活に困る ことはありません。また、神... |
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| 仕事内容 | 大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市東淀川区 ※京都市内、神戸市内の施設で勤務可能な方も募集中です |
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| 仕事内容 | 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇日本薬局方に基づいての分析業務 〇原料、製剤、水等の理化学試験 ：乾燥減量試験、強熱残分、強熱減量、重金属、 ヒ素、IR、旋光度、かさ密度、崩壊試験、凝固点試験、TOC、導電率、純度試験、原子吸光 〇テータ入力、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 〇実務未経験、経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です♪ 〇理化学試験経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 摂津市 大阪モノレール線 摂津駅 徒歩10分 （JR線 千里丘駅より バス10分、 阪急線 摂津市駅より 徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 国内を代表する大手SMOでの治験事務局担当業務 神戸オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ※下記①～③のいずれかに該当する方 ①医療機関への営業経験がある方 ②医療資格所有者 （何かしらの営業経験があれば尚良） ③3年以内に生物系あるいは医療系の大学を卒業した方 【歓迎スキル】 MRとして実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区 【最寄り駅】 ・JR 「神戸」駅より徒歩5分 ・神戸市営地下鉄 「ハーバーランド」駅より徒歩5分 ・各私鉄より徒歩7分 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 神戸市東灘区（408）｜ 神戸市灘区（353）｜ 神戸市兵庫区（602）｜ 神戸市長田区（204）｜ 神戸市須磨区（239）｜ 神戸市垂水区（277）｜ 神戸市北区（283）｜ 神戸市中央区（2,057）｜ 神戸市西区（554）｜ 姫路市（1,603）｜ 尼崎市（1,670）｜ 明石市（644）｜ 西宮市（930）｜ 洲本市（50）｜ 芦屋市（163）｜ 伊丹市（414）｜ 相生市（53）｜ 豊岡市（87）｜ 加古川市（513）｜ 赤穂市（54）｜ 西脇市（70）｜ 宝塚市（351）｜ 三木市（143）｜ 高砂市（312）｜ 川西市（174）｜ 小野市（115）｜ 三田市（199）｜ 加西市（126）｜ 丹波篠山市（19）｜ 養父市（16）｜ 丹波市（73）｜ 南あわじ市（45）｜ 朝来市（34）｜ 淡路市（56）｜ 宍粟市（14）｜ 加東市（82）｜ たつの市（100）｜ 川辺郡猪名川町（13）｜ 多可郡多可町（5）｜ 加古郡稲美町（27）｜ 加古郡播磨町（66）｜ 神崎郡市川町（12）｜ 神崎郡福崎町（43）｜ 神崎郡神河町（9）｜ 揖保郡太子町（46）｜ 赤穂郡上郡町（8）｜ 佐用郡佐用町（16）｜ 美方郡香美町（2）｜ 美方郡新温泉町（2）｜ |
