| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 三田工場・三田西工場での医薬品製造業務 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します ※希望勤務地は応募時にお知らせください 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験のある方（1年以上）医薬品の製造業務経験/医薬品の製剤研究経験/医薬品の工業化、生産技術経験 ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【歓迎要件】 ▼小規模チーム、グループのマネジメン... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 三田工場および三田西工場（兵庫県三田市）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の保守メンテナンス ・設備機器の運転・監視・点検・整備 ・生産設備の故障対応・修理・改善 ・新設、更新設備等の設置検討及び交渉 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入経験（3年以上） ■基本的な工具の取り扱い・基本的なPCスキル ■近隣（工場より1時間以内）に居住が可能な方 【歓迎要件】 ▼製薬・食品工場等での設備保守経験がある方（GMP・ISO・HACCP等について理解のある方） ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 40年以上のロングセラー自動車用消臭芳香剤、または全国30万台の設置実績がある業務用消臭芳香剤の生産ラインを担当していただきます。 適切な品質・量でお客様に届けられるよう、生産現場の管理を行なう仕事です。 はじめは先輩社員をサポートするところからスタートし、徐々に業務をお任せしますので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な仕事内容＞ ●生産管理 生産計画に基づいて、生産量の安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 モノづくりに興味のあるかた ●歓迎条件(マインド) ・自分の仕事に、コツコツと真面目に向き合える ・仲間ときちんとコミュニケーションがとれる ・ものづくりに関わる仕事に興味がある ・新しいことにチャレンジしたい ・安定企業でスキルアップしたい |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 【本社】京都府京都市 〈勤務時間〉 9:00～18:00 ＊残業時間は多くても月10時間ほど ＊基本的にほぼ残業することなく帰れます |
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| 仕事内容 | ///////////////////////////////////////// 自然の味を大切に育てる ///////////////////////////////////////// 昭和26年に「かつおぶし屋」として創業しました兵庫県のだし専門メーカーです。 創業以来の削り節作りの作製を活かし「おいしい」「安全」「健康」をスローガンに、だし製品を日々、研究開発しております。 ＜業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・不問 （基本的なPC操作ができる方） 【資格】 ・必須 普通自動車免許 【学歴】 ・高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加西市繁昌町 【アクセス】 北条鉄道「法華口駅」から車で10分 ※車通勤、バイク通勤OK 【転勤】 あり（姫路工場又は加西工場） 【出張】 あり（年に数回あり（研修など）） 【喫煙環境】 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担当いただきます。 【職務詳細】 医療機器物流センターにおける ・受入検査基準の作成、維持管理 ・製品の市場への出荷判定 ・各手順書を含めたQMS維持管理業務 ・各製造業ライセンスの運用 （書類作成、クレーム対応、改定・行政への申請、他認証機関からの監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方また、顧客やその先にある社内の課題解決に取り組みたい方 【尚可】 ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発 製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識。 有機合成に関する知識。 製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上。 英語力（E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる）。 最終学歴 大学卒業以上。 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 国内外における臨床開発推進業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート 等 ※担当プロジェクトによっては以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■実務運用可能な英語力 （海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常会話とビジネスの間くらいのレベル感） ■以... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 自社制作のマットに関する品質管理業務 具体的には・・・ ・マット製造に関する原材料（糸・パイル・ラバーゴムなど）の検査業務 ・マット製品の耐久性試験 ・ISO9001、ISO14001品質規格に基づいた社内業務の管理 ・その他資料作成等の付帯業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・品質管理のご経験 ・Excel/Wordの基本操作が可能な方 歓迎 ・ISOに関わる業務経験者 ・性能試験/検査/レポート業務経験者 ・QC 検定2級又は3級取得者 ・英語での実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 ※神戸市営地下鉄 西神中央駅からバス ※無料駐車場完備／マイカー通勤歓迎 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。 治験が行われている医療機関 |
|---|---|
| 応募資格 | （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、 理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 希望勤務地相談に応じます |
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| 仕事内容 | 【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学・... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。 別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 【必須要件】 ●医療営業経験（MR・MS）が2年以上ある方。 ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続による... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 「カネカは世界を健康にする」という志のもと、「環境・エネルギー」「健康」「食」という地球が抱える３つの課題に対して、化学を通じてさまざまなソリューションを提供しています。カネカの多岐にわたる事業領域、数多くの素材製品の中に、コエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があります。生産技術研究所では、微生物由来の機能性食品素材の新規生産技術開発に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発経験（3年以上） ■上記に加え以下いずれかの経験を有している方 ・培養（ジャー培養）に関する経験 ・精製（特に抽出、晶析、吸着などの分離操作）に関する経験 ・化学工学、機械工学を活用した生産技術開発に関する経験 ■英語に意欲的... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産しているが、近年、品質管理に厳格、かつ高度な運用が求められている。特に分析に関わる査察等、高度な要求に適応できる体制の強化が必要であるため、次世代のリーダー候補となる方を募集いたします。 【業務内容】 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連の分析実務経験（3年以上）および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ◆分析法の開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメントの経験 ◆TOEIC700点以上 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 車載用リチウムイオンバッテリーの生産管理業務 【職務詳細】 1、生産計画立案 ・在庫数・客先必要数に合わせた生産計画立案 ・在庫管理 ・長期生産計画立案・課題の洗い出し 2、関係部署との調整業務 【同社について】 車載用電池でトップレベルの安全性、優れた品質／信頼性を有するパナソニックと、自動車の電動化、電池の先行開発をリードしてきたトヨタ自動車、ものづくりという両社共通の強み |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 生産管理業務（業界問わず） 【尚可】 ・チームリーダー等、部下の育成経験 ・チャレンジ精神旺盛で何事にも前向きに取組、他部門との交渉・協議の出来る方 ・在庫管理／在庫削減／仕掛け／物流において改善に関する知識を有する方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市飾磨区妻鹿日田1-6 山陽本線「浜の宮」駅より社用バスで10分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2～3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・転勤可能な方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が手掛けるIBC「エコバルク（液体輸送用中容量コンテナ）」の製造工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ※想定される業務割合：(１) 50％、(２)～(４) 50％ (１)工場内の専用エリアにおける製品の性能試験及び検査作業担当者のサポート (２)検査工程や製造工程で発生した品質問題に関するデータ収集・分析 (３)関連協会との安全に関係する定期的な製品試験及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ※理系学部（特に化学）出身者歓迎 ・メーカーでの品質管理業務経験3年以上 ※外資系企業出身者歓迎 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方（メールベースでの対応がメイン） ・Excel、Word、PowerPoint等を使用した資料が作成できる方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂郡上郡町山野里333-3 山陽本線「上郡」駅より車で6分 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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