| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ■管理職（候補含む） 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【組織構成 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県庄原市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の担当者（一般職）としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県庄原市 |
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| 仕事内容 | ■営業（ルート） ・官公庁、大学、企業等へのルートセールス ・既存のお客様（研究機関・企業・工場）を訪問し、試薬・理化学 機器などの提案・販売・納品業務を行います。 ※訪問先は化学メーカー（工場含む）/大学/官公庁/食品メーカー等の研究開発機関。 平均20社/人をご担当頂き、5～6箇所/日を訪問します。 ※社用車使用 |
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| 応募資格 | 高卒以上、普通自動車運転免許（AT限定可）/必須 ※営業経験、危険物取扱者（乙種）、危険物取扱者乙種第四類あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島市 |
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| 仕事内容 | ■営業（ルート） ・官公庁、大学、企業等へのルートセールス ・既存のお客様（研究機関・企業・工場）を訪問し、試薬・理化学 機器などの提案・販売・納品業務を行います。 ※訪問先は化学メーカー（工場含む）/大学/官公庁/食品メーカー等の研究開発機関。 平均20社/人をご担当頂き、5～6箇所/日を訪問します。 ※社用車使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、普通自動車運転免許（AT限定可）/必須 ※営業経験、危険物取扱者（乙種）、危険物取扱者乙種第四類あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東広島市 |
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| 仕事内容 | ■営業（ルート） ・官公庁、大学、企業等へのルートセールス ・既存のお客様（研究機関・企業・工場）を訪問し、試薬・理化学 機器などの提案・販売・納品業務を行います。 ※訪問先は化学メーカー（工場含む）/大学/官公庁/食品メーカー等の研究開発機関。 平均20社/人をご担当頂き、5～6箇所/日を訪問します。 ※社用車使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、普通自動車運転免許（AT限定可）/必須 ※営業経験、危険物取扱者（乙種）、危険物取扱者乙種第四類あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 福山市 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
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| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など 【研修制度】 ・入社時研修（東京本社にて約2週間） ・O |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ＜経験者＞ SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経験者＞ 以下のいずれかにあてはまる方 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方 ２．臨床検査技師としての... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北区 ⑬広... |
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