| 仕事内容 | ◎水道配管工事に係る作業（器具設置・リフォームメンテナンス作業など）をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼建住宅の水道関係の配管工事作業 ・現場エリア：広島市を中心に近隣市町 ・社用車での直行直帰あり ・現場作業時間により、早出・残業あり ・繁忙期は休日出勤の可能性あり ※一から指導しますので、未経験でも安心してご応募ください。 【就業環境】 横田工業所の組織構成：課長3名、係長2名、主任3名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ▼上下水道資格所有者（給水装置工事配管技能者） ▼小型車両系建設機械（整地等） ▼自動車免許（準中型以上・限定無し） 【求める人物像】 ・信頼を得られる誠実、真摯な対応がとれる ・高い倫理観を持ち、伴う責任... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県安芸郡府中町 |
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| 仕事内容 | 【創業から50年以上の黒字経営を続ける当社にて、キャラクターグッズ製造・及び進捗管理等をお任せする製造職を募集いたします】 ～創業1970年より黒字経営を続けながら成長を続けるプラスチック部品メーカー～ 昨今の国内外を問わないサブカルチャーブーム。海外渡航者が減った現在でも変わらぬニーズを有し、高収益を創出している当事業部において増員による採用活動を開始いたしました！製造職や、生産管理の経験をお |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： 製造経験や、生産・進捗管理のご経験をお持ちの方 ※アニメやサブカルが好きな方も歓迎いたします！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 福島県白河市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・H... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプル） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規事業PJの推進に必要な共通のスキル・リソースを社内外と協創し、新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築する。 また、そのために、研修・アドバイス・外部リソースとのマッチングなどを行う。 【募集背景】 新規事業を推進していくために、様々なリソースやスキルが必要であるが、それらは広範囲にわたり、 また大多数の部員にとっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあること ■新規事業のための一通りのスキルセットを持ち、それらについての社外プロフェッショナルとの人脈があること |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、電気系技術者を増員します 【業務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援 ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務 ・既存製品の代替設計、品質改良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※電気機械システム開発者として下記経験があること ■各種計算をもとに設計を行い、設計検証のプロトコル作成、若しくは自身で評価検証を実施（3年以上） ■制御システム（マイコン周辺電気回路設計＋組込みソフトウェア）の設計経験（3年以上） ■開発初期から量産化（製品... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 グローバルで多品種な医療用電子機器の販売拡大が進む中、電気系エンジニアとして量産設計や改良設計、設計維持を担うエンジニアを募集します。 【業務内容】 ・医療用ポンプ等医療用電子機器の量産設計、代替設計 ・製造工程や顧客苦情不具合の解析や改良設計 ・QMSや規格・規制要求に対する対応および設計維持活動 【配属予定】 MEセンター 技術部 【仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気技術者として、下記（１）～（３）の内、1つ以上の経験が3年以上ある方 （１）商品開発、量産設計の経験 （２）製品の品質改善を主導して解決した経験 （３）製品立上げ業務の経験 ■コストダウンや品質改善の提案に対して主体的かつ前向きに仕事ができる方 ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組んでおります。 今回、社外委託先（海外）での新商品立ち上げを計画しており、製造品質の早期安定化を目的とした品質保証/品質管理業務の担当者を募集します。 【業務内容】 ME製品/部品の品質保証/品質管理業務、現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、次の（１）～（３）のうち、いずれかの経験がある方 （１）機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 （２）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験のある方 （３）工学・理学系学校の卒業か... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 世界的な医療機器規制強化が進む中、当社製品をグローバルに安定的に 提供するために各国規格法規制への対応をしながら、 品質システム（QMS）の管理・改善を担うエンジニアの募集です。 【職務内容】 ・ISO13485をベースとした品質システム（QMS）の管理／改善業務 ・内部監査の実施／外部監査の対応 ・各国薬事省令対応 ・取引先の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、以下いずれか1つ以上に該当する方 （１）機器の仕様書等の技術資料作成の経験 （２）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験 【歓迎要件】 ▼機器設計業務経験のある方 ▼英文メールの送... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【営業職】 ・ 医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 ・ 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ・ 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） 【日本ライフラインの特徴】 私たちは、心臓ペースメーカの輸入販売を開始した1981年から約40年、循環器内科・心臓血管外科領域を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼医療業界の経験（営業、コメディカル） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■担当テリトリーの市場動向を早い段階で把握、分析を行い、医療提供体制の変化のスピードに合わせ、地域のKey Stakeholders（医師、薬剤師ほか医療機関顧客、卸、パートナー会社、地方自治体、医師会等）との適切な協業を含むテリトリー戦略を策定。 ■継続的なパフォーマンス改善のため、常に活動をモニター、分析し報告。更に、各方面からのアドバイスをもとに、タ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■ MR経験 ■大学や基幹病院担当の経験 ■全国転勤可能な方 【歓迎スキル・経験】 ▼Zoomで講演会を月３回程度実施しているため、講演会実施経験やZoom等のシステムに詳しい方 ▼Co-Promotionの経験 ▼神経系、中枢神経、希少疾患領域の取り扱... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・各種年齢・階層別研修の企画・立案・運用・実施 ・ダイバーシティー（女性活躍等）推進の企画立案・運用 ※持株会社のホールディングス株式会社での業務となります 【魅力】 ・女性の従業員も多く、女性活躍に積極的に取り組まれている企業です。 ・ID&E推進だけではなく、研修業務にも携わることができます。 【募集背景】 女性管理職比率についてや、社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■人材開発もしくは社員研修の実務経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業での就業経験がある方 ▼ダイバーシティ推進のご経験 ▼ファシリテーション能力の高い方 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 医療用営業業務全般 医薬情報活動、代理店管理・交渉、営業戦略立案、医薬関連情報データの整理・分析、学術対応・資材作成等 【製品ラインアップ】 ボラギノールは、用途に応じた様々な製品があります。主なものには以下があります： ボラギノールA: 外用のクリームタイプで、痔の痛みやかゆみを和らげるための製品。 ボラギノール坐剤: 痔の内部の症状に対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・医薬品業界での営業経験 ・第一種運転免許普通自動車 ・基本的なPC操作スキル・ビジネス文書作成スキル 【尚良】 ・ＭＲ資格 ・代理店管理・交渉業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 ■医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ■販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） 【担当製品】 ■不整脈領域の製品を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での営業経験（特に不整脈領域） ▼臨床工学技士としての実務経験（特に不整脈領域） ▼CDR（Cardiac Device Representative）資格保有者 ※業界経験はなくても可 ※医療従事者可 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバル・スペシャリティ・ファーマ」となるべく、世界に通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。創薬研究、とりわけ薬理学的研究の一層の強化・促進のために、評価系の構築や試験計画ができる人財を募集します。 本ポジションでは、新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下、いずれかの経験を有する方 ・医薬研究における動物実験（マウス、ラット）の経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 【歓迎要件】 ▼自己免疫疾患以外にも腎疾患領域の経験 ▼動物試験において責任者の経験（Study Director... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■学校カンパニーでは、学校教育現場や自治体の課題・困りごとにパートナーとして解決を行い、学校教育の発展を支援することをパーパスとして事業運営を行っています。学校教育や進路進学の多様化・多層化に応じた新たな学習指導・進路指導、生徒の進路選択の支援、GIGAスクール構想の実現のために、IT・デジタルの更なる活用が重要テーマの一つとなっています ■学校カンパニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム開発・運用のご経験 ■サービス運用改善のご経験 【歓迎要件】 ■非IT・デジタル部門とのコミュニケーションのご経験 |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業概要】 私たちは生成AIサービス「GaiXer」を初めとする、クラウドとAIのサービス提供に特化し、これまで成長してきたITベンチャー企業です。 同社は全世界4400社のMicrosoft Partnerの中で1位の認定を受け、また2019年にAzureマネージド・サービスのパートナーとして最高位の認定資格であるAzure Expert MSPを国内で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ・大手民間企業でのアカウント営業経験（3年以上） ・新規顧客開拓経験（2年以上） ・IT業界での就業経験（2年以上） 【歓迎経験】 ・顧客の課題に対するソリューション提案の実績 ・大手民間企業や官公庁向けのコンサルティング経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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