仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 MR経験1年以上(認定書の継続不問) PCスキル(簡単なOA操作能力) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪支社コンタクトセンター(本町)】 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング EPファーマライン大阪支社 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 ※勤務地は適性や通勤時間、入社時期に応じて決定いたします。 ※原則、転居を伴う転勤は... |
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仕事内容 | 自社開発製造の給配水機器とその関連製品の提案営業です。(既存:新規 7:3) ※給配水機器(給水栓・止水栓・各種継手・サドル分水栓・メータユニット等)、営業先は一般家庭ではなく、以下のルートへの法人営業活動となります。 (1)官公庁(水道局等) ※給配水装置は水道局の許認可が得る必要があり、全国の水道局に製品の承認申請等をおこなう。 (2)建材商社・管工事業者 (3)ゼネコン・サブコン・デベロッ |
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応募資格 | 【必須】 ・営業経験がある方 ・普通自動車第一種免許をお持ちの方(AT限定可) 【歓迎】 土木・建築資材系、住宅設備系、不動産系のどれかで営業経験がある方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【千葉支店】 千葉県千葉市花見川区幕張本郷2-4-30 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | グループ企業である株式会社キューズフルは、 顧客へ教育研修などのサービスを提供しております。 株式会社キューズフルの顧客の助成金申請 業務や 、 顧問契約いただいたお客様の 社会保険関係、年末調整、労務実務、相談業務、就業規則の作成業務等の サポートに取り組んでいただきます。 <業務詳細> ・クライアント との 電話対応、書類やりとり ・助成金申請に関する業務 ・就業規則の整備・改定等 ・労務 |
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応募資格 | 【必須】 以下全てを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 ■インターネット等での検索能力が高い方 ■社労士事務所経験者 |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 大阪府大阪市北区紅梅町4-23 TM南森町ビル2F ※受動喫煙対策:全面禁煙 【最寄り駅】 JR東西線「大阪天満宮駅」より徒歩3分 |
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仕事内容 | スキルに応じて下記経理会計業務全般をお任せいたします。 経費精算・債権債務・伝票起票・売掛買掛・現金出納・月次決算・仕訳伝票入力・各種支払処理 来客・電話対応等の総務部内の業務も一部お任せいたします。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■経理業務経験のある方(月次・年次決算の業務経験) ■普通自動車運転免許 |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県所沢市林1-331-8 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※送迎バスは無料です。 マイカー通勤も可能 【最寄り駅】 西武池袋線武蔵藤沢駅送迎バス10分 |
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仕事内容 | 回転寿司チェーン「スシロー」を中心に国内外複数の事業展開を進める同社グループ。 ご入社いただく方には経理部門を牽引する管理職もしくは管理職候補として、 連結決算関連業務や税務対応などに携わっていただきます。 【お任せする業務】 連結財務諸表の作成及び管理(STRAVIS) 国内税務申告対応(連結納税) 【キャリアステップ】 お持ちの会計知識やご経験、能力、ご意向に応じて、 DD/PMI等のM& |
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応募資格 | 【必須】 大卒以上 上場企業での経理実務経験5年以上 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・海外子会社含む10社以上での連結財務諸表の作成、管理経験 ・税務申告等の知識経験(連結納税までは不問) |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策:本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください |
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仕事内容 | 総合職として化学品の受け入れ出荷業務に従事して頂きます。 機械作業によってタンクに化学製品を入れて頂き、その後製品の分析からサンプリングなどを行いながら、タンクに保管している化学製品の品質を維持管理します。 配属部署は同社のコア事業であるため、会社全体を見る事ができるポジションです。 【具体的には】 ・化学製品の管理業務 ・製品の分析業務 ・品質維持管理 ・機械操作 ・作業工程管理 ※石油コン |
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応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験1年以上 【歓迎要件】 ・物流業界やメーカーでの倉庫内作業経験 ・危険物取扱等資格 ・フォークリフト運転資格 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 京葉油槽所:千葉県市川市二俣新町19番地 ※船橋駅よりバス通勤可、バイク・マイカー通勤可(応相談) ■受動喫煙対策:敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 【最寄り駅】 京葉線「二俣新町駅」より徒歩13分 |
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仕事内容 | 食品やDVDジャケットなど日常目にする製品に貼ってある様々なラベルシールを印刷する業務です。 具体的には… 印刷機または加工機操作によるラベル製造業務、またはラベルの裁断及び梱包業務となります。 確認業務・実作業を通して専門性の高いスキルを身に着けることができます。 ・原紙やインキの補充、色の濃度の調整など ・印刷機または加工機操作による製造業務、機械のメンテナンス調整など ・段取り業務(版貼り |
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応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験1年以上 【歓迎条件】 ■印刷機(オフセット印刷、凸印刷)の知見 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県所沢市林1-331-8 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※送迎バスは無料です。 マイカー通勤も可能 【最寄り駅】 西武池袋線武蔵藤沢駅送迎バス10分 |
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仕事内容 | ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。 (1)分析技術 分析法バリデーションや委託元(海外含む)からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。(プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等) (2)製剤分析 海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当いただきます。(窓口業務及び業務調整等) (3)原料分析 原薬、賦形剤の理化学試験に加え、委託 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 【歓迎条件】 ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方(外資メーカーとのやり取りも多いため) |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※車通勤推奨 |
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仕事内容 | 主に、委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更・逸脱等の対応を実施)、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務(GMP適合性調査対応など)、製品標準書の制改訂、品質取り決め書の締結業務、当局査察/委託元監査対応、その他の業務を行っていただきます。 ■職務の特徴 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでおり |
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応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の製造、品質管理、品質保証のいずれかの3年以上の業務経験 【歓迎条件】 ・英語力 ・薬剤師の資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県川越市大字竹野1 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 東武東上線「若葉駅」より無料バスあり ※車通勤可能 |
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仕事内容 | 当社製品の粘着ラベル(シール/ラベル)やラベル自動貼付機(ラベラー)に関する品質の管理や改善活動をお任せします。 内部/外部(製造委託先)の監査やISO推進業務にも携われる為、幅広い経験を積むことができます。 ※苦情等の原因究明や対策を立案し、再発を防止する活動を行います。 ・製品の出荷判定業務:出荷前に品質異常の流出を防ぐ為の未然防止活動 ・製造委託先の品質管理:社内や委託先の品質実地監査を行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■第一種普通免許(AT可) ■品質保証関連のご経験または、ISOに関連する知識 【歓迎要件】 ■印刷関連業務に携わった経験(印刷オペレーター/検査の経験) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県所沢市林1-331-8 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※送迎バスは無料です。 マイカー通勤も可能 【最寄り駅】 西武池袋線武蔵藤沢駅送迎バス10分 |
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仕事内容 | 施主や管理会社を中心とした駐車管制設備の営業活動をおこなっていただきます。 自社機器・他社機器等、既存設備の更新営業がメインですが、 駐車管制設備がない駐車場に対する新規機器導入の営業活動もおこないます。 具体的には、商業施設、役所、病院等客先のさまざまな要望に応えるため、丁寧なヒアリングを行う必要があります。 お客様の要望に応えるため、営業課、施工課、SE課、保守営業課、メーカー担当者等と連携 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車第一種運転免許(AT限定可) ・PC基本スキル(エクセル、ワード、パワーポイント ※イラストレーターができれば尚良) 【歓迎要件】 ・営業経験 ・フィールドエンジニア、サービスエンジニア経験 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 <大阪営業所> 大阪市東淀川区東中島2-9-15 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 御堂筋線/西中島南方駅 徒歩10分 |
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仕事内容 | 新しいステージを探している求職者の方と、働いてくれる人を探している企業の架け橋となる仕事です。 入社後は先輩の面談に同席し、実際の面談の流れなどを学んでいただきます。 その後、ロープレ等でしっかりと練習を積んでから独り立ち。 独り立ち後は、求職者の方に電話で転職状況をお伺いしたりすることもございます。 ■具体的には… ・求職中のスタッフへの仕事紹介 ⇒職歴やスキルなどを細かくヒアリング ⇒最 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・契約または正社員で営業・接客販売経験が1年以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 下記何れかのオフィスへの配属となります。 ◆大阪オフィス/大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル 5F ※大阪梅田駅より徒歩3分 ◆難波オフィス/大阪市浪速区難波中1-10-4 南海SK難波ビル9F ※大阪難波駅より徒歩5分 ◆京橋オフィス/大阪市都... |
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仕事内容 | 「人手不足で困っている企業」と、「新しいステージを探している求職者」の架け橋を作るお仕事です。 扱う職種はコールセンター・事務系がメインとなります。 キャリアコンサルタントは、主に企業様の要望のヒアリングを行います。 ※新規開拓も行いますが、既存顧客の深耕営業がメインとなります。 ▼人材不足に悩む企業様への訪問、提案 企業は様々な課題を抱えています。 今後事業をどのように進めていきたいのか、どん |
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応募資格 | 【必須要件】 ・契約または正社員で営業・接客販売経験が1年以上 【歓迎要件】 ・法人営業経験 ・人材業界経験 ・マネジメント経験 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 下記何れかのオフィスへの配属となります。 ◆大阪オフィス/大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル 5F ※大阪梅田駅より徒歩3分 ◆難波オフィス/大阪市浪速区難波中1-10-4 南海SK難波ビル9F ※大阪難波駅より徒歩5分 ◆京橋オフィス/大阪市都... |
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仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカ ルチェック/マニュアルチェック) (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業:国内 |
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応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでの 臨床試験フェーズでのDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) ※GCPの知識 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーまたは医療機器メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分 |
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仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書(案) ・臨床試験実施計画書(案) ・説明・同意文書(案) ・臨床試験総括報告書(案) ・申請添付資料概要(案) |
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応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)、ICF(同意文書・説明文書)の構成を理解している方 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 堺筋本町駅 もしくは 北浜駅 |
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仕事内容 | ■担当業務: SMOとしてQMS体制を構築する業務です。 ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。 ■担当業務詳細: ●QM業務(クオリティマネジメント) ・症例ファイル(ワークシート等)の作成、精査 ・社内モニタリング業務 ・SDVの精査・指導 ・クエリの精査・指導 ・臨床研究モニタリング ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1~2日程度) 等 ●臨 |
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応募資格 | 大学卒以上 【必須】 ・CRAとしての実務経験3年以上 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】(新住所) 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※本社での勤務となります。 ※各線「北浜」駅から徒歩1分/「淀屋橋」駅から徒歩5分 地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。 |
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仕事内容 | 臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※ |
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応募資格 | 【必須】 ・以下のいずれかをお持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■管理栄養士 ■臨床検査技師 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【奈良医大前オフィス】 奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 畝傍御陵前駅 徒歩3分 |
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仕事内容 | ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明していただく仕事です。 クライアントである製薬メーカーの薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明していただきます。 クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設(主に大学病院・基幹病院)へ赴き、定期的な説明会などを院内で開催していただきます。開催にあたり、説明会準備や、施設とのアポイント調整、資料作成 |
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応募資格 | 【必須】 ・正看護師 ・病棟経験 ・看護師経験3年以上 【歓迎】 オンコロジー領域経験 基幹病院経験者 プレゼンテーション経験者 |
給与 | 年収 500万円~ |
勤務地 | 【勤務地詳細】 京都府京都市(予定) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
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応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験(2年以上) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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