| 仕事内容 | インフラエンジニア/第二新卒、微経験者大歓迎！！ ■具体的な仕事内容 エンドユーザー、大手SIerのプロジェクトに参画し、上流工程から保守まで幅広く担当できます。 ・基盤インシデント調査 ・更改に向けた検討(プロダクト検証、バックアップ方式など) ・基盤課題対応 ・保守作業 ・運用改善 【環境】AWS、Azure、Linux、WindowsServer等 要件定義～設計、開発、テスト、リリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■サーバーの設計、構築、運用、保守経験 ※1年未満の微経験や今後サーバーエンジニアを目指したい方でも積極採用行います！！ 【歓迎】 ■情報系資格（情報処理技術者試験、開発系ベンダー資格等） ■プロジェクトの管理経験 ■マネジメント経験 大規模プロジェクトに挑戦... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区二番町4-3 二番町カシュービル5階 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【雇入直後】 技術職 IT、機械、電気・電子、組込制御における請負開発並びに技術の提供 ビジネスアプリケーション開発 サーバ・ネットワークエンジニアリング 組込みソフトウエア設計・開発 インフラ保守・運用・サポート 【担当工程】 ・要件定義、基本設計、詳細設計、構築、運用 ※ご経験に併せてアサインとなります。 【案件例】 ・官公庁向けサーバ設計構築 ・公共施設のネットワーク設計構築 ・大手小売 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかの設計構築経験1年以上 ・クラウド構築/AWS、Azure ・サーバー・ネットワーク設計構築/Cisco、FortiGate、Linux、Windows 【歓迎要件】 ・オンプレミス、クラウド、仮想化基盤、セキュリティいずれかの設計構築経験(Wi... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | ※配属先は内定承諾後から研修終了後に順次確定予定 【拠点】東京本社：東京都新宿区大久保二丁目1番8 プラザ新大樹ビル3階札幌営業所：北海道札幌市中央区大通西六丁目10番4号 エナスクエア大通ビル 9階C区画2025年1月開設名古屋営業所：愛知県名古屋市中区栄2丁目4番27号... |
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| 仕事内容 | ■業務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・ネットワーク、サーバー、ミドルウェア等のITインフラ技術(Linux環境)をお持ちの方 ・パフォーマンスチューニング、障害対応経験 ■歓迎条件： ・仮想環境構築技術、コンテナオーケストレーション ・大規模サイトのインフラ構築、運用、保守経験 25歳以上35... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】住所：東京都港区赤坂2-17-7 赤坂溜池タワー6F※リモートワーク相談可能 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手電機メーカーや大手商社などの、大手クライアントにおけるシステム開発を行います。 具体的には… 大手企業からの一次請け案件がメインです。業種は製造や流通、金融、通信など様々で要件定義から携わる案件も豊富です。 4ヵ月～6ヵ月間じっくり新人を育てる部署があるので、まずはそこからステップアップしていけます。 同じく未経験から入社した先輩が講師役を務めているためあなたの心情を深く理解することができ「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 業種・職種の実務未経験OK！ ※既卒・第二新卒歓迎です 【歓迎要件】 特になし 22歳以上29歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京本社／東京都豊島区西池袋1-11-1 メトロポリタンプラザ 16F 最寄駅：JR山手線 池袋駅 徒歩1分、JR湘南新宿ライン高崎東海道線 池袋駅 徒歩1分 大阪事業所／大阪市北区豊崎3-20-10 最寄駅：大阪メトロ御堂筋線 中津駅 徒歩1分 ●勤務地変更範囲：... |
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| 仕事内容 | 受発注担当者として下記業務をお任せいたします。 ＜業務内容＞ ・受注～出荷システムの運用 ・ホストコンピューター操作 ・システムスキル研修 ※入社後の研修がございます ※業務の都合上(受注業務)、8:00～16:30の出勤となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・システムを用いての受発注業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・卸売業においてシステム関連の業務経験をお持ちの方 22歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 墨田区江東橋5-5-5 ＜交通＞ 都営地下鉄新宿線・東京メトロ半蔵門線「住吉駅」徒歩6分 ＪＲ・東京メトロ半蔵門線「錦糸町駅」徒歩12分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | Salesforceの導入コンサルティング・エンジニア業務をお任せし、多種多様な企業に対し、最適なソリューション提案やシステム構築をしていただきます。 基本的に当社の社員とチームを組んでプロジェクトに入ってもらいますので、チームワークを駆使しながらマネジメントにも関わることが可能です。 ■プロジェクト詳細 2～5名ほどのチームでお客様先に常駐となります。期間は案件によって異なります。 【プロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のITエンジニア経験（要件定義、設計、開発、保守等のいずれかのご経験） 【歓迎要件】 下記いずれかのご経験がある方 ■Salesforceシステム導入 ■保守経験 ■プロジェクトリーダー経験 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続による... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ■本社 港区芝浦3-9-1 芝浦ルネサイトタワー6F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 大手化学品メーカーのプラスチック原料の受託加工（低温・凍結粉砕）における製造職として、当社工場で主に以下の業務を担っていただきます。 ■粉砕機の分解・清掃(高圧洗浄・ブラシによる手洗い)、組立（一部重量物がございます）、粉砕機の運転 ■粉砕機への原料の投入 ■粉砕後の製品（粉末）の紙袋への袋詰め（ミシン掛け）作業 ■原料の運搬（20kg入りの紙袋をパレットに載せる作業、パレットの移動（フォークリフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ■製造現場で正社員としてじっくり仕事を覚えてスキルアップを目指す方を歓迎します！ ※未経験・第二新卒歓迎 ※工具の知識・経験の無い方でも丁寧に指導しますのでご安心下さい！ 18歳以上29歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【本社】 神奈川県川崎市川崎区水江町3-3 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 同社の化粧品研究所にてメイクアイテム（主にリキッドアイライナー等）の処方開発及び これに関わる商品情報や製造方法の検討をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、薬品、食品などの研究開発経験 ※年数不問 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ■アサヌマコーポレーション株式会社 化粧品研究所 神奈川県相模原市緑区橋本台1-24-17 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） 【歓迎条件】 企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社後のフォロー体制】 まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■CRCのご経験を有する方 【歓迎条件】 ■何かしらの医療系資格をお持ちの方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等 今後のキャリアづくりのためにご希望に応じて、現在の職種以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上） 27歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■本社 中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF（症例報告書）のチェック・回収 ・報告書の作成 【補足情報】 原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京本社（溜池山王駅）もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | CROの当社において、臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 【具体的な業務内容】 （1）施設立ち上げ準備 （2）CRB等、各種委員会への手続き （3）被験者登録促進 （4）データ収集 （5）各施設へのフォローアップ 等 ■働き方： ・訪問先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床研究又は臨床開発に関する経験 ・CRA（モニターサポート含む） ・CRC ・MR ・医療系有資格者（薬剤師／看護師／臨床検査技師） 22歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ■本社 東京都新宿区新宿2-12-8 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC）の業務をお任せいたします。 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 [業務詳細] ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師、薬剤師、臨床心理士、臨床検査技師の資格をお持ちの方で臨床経験が2年以上の方 【歓迎要件】 ■CRC経験をお持ちの方 22歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 各エリアの施設※ご自宅から60分圏内での配属となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 臨床経験3年以上で以下資格または経験をお持ちの方 ■薬剤師※入社時期は随時OK ■看護師・臨床検査技師・その他資格（管理栄養士・放射線技師・理学療法士）※2025年7月以降入社 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【本社】 品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7F ◆オフィス及び周辺医療機関 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 【同社の魅力】 ■3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：受託3の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 何かしらの薬事経験3年以上 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京または大阪 ※派遣先企業に準ずる 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■医療機器の薬事業務全般 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認 ・リスクマネジメント業務 国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ■クラス?以上の医療機器に係る業務経験3年以上 ■PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ■英語（読み書き） 【歓迎要件】 ■海外薬事業務経験 ■医療機器製造販売承認申請書の作成経験 25歳以上33... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク西棟 311号室（受付） 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ?自社製品における薬事申請業務 ・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成 ・薬事戦力立案・調査 ・各国照会対応（関連部門との情報共有） ・公的機関及び関係当局との折衝 ・薬事書類への公証、査証の取得 ?派遣社員の教育指導 ?製造所登録業務 ・FDA、EU、その他地域 ?最新規制情報入手・整理・社内発信 ?新製品開発プロセスへの参画・仕様の検証 ?変更管理プロセスでの検証・承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーで10年以上の薬事経験（うち5年程度薬事経験） （医療機器クラス２相当から） ■海外薬事申請の経験がある方 ■英語中級以上(申請書類の読み書き、Webカンファレンス) 【歓迎要件】 ■非能動医療機器の経験がある方、滅菌医療機器の経験があると... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に関わる業務を司る薬事管理部に属し、主に承認申請に必要な試験等の信頼性保証を行っています。 業務拡大に伴い開発製品数が増加傾向にあり、また、コンプライアンス活動強化のために人員が必要です。 ■仕事内容： ・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■書類の細かいチェックを厭わない（誤字・脱字などにもよく気付く） ■文書作成力及び読解力、ロジカルシンキング、コミュニケーション能力 ■薬事経験者、医薬品開発等経験者 ■理系学部、学科卒の方 30歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス6F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 弊社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。 具体的には… ・化粧品販売名称届出 ・版下表記内容確認 ・仕様書、標準書作成、行政対応 ・その他、薬事に関わる業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品薬事業務経験5年以上もしくはサプリメント・食品の表示確認業務経験（景表法・食品表示法等） ・基本的なPCスキル ・実験機器・装置を普通に扱える ※品質検査業務経験はなくも可 【歓迎要件】 ・薬事業務の行政対応経験 23歳以上45歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 研究所（東京） 住所：東京都江東区富岡2-11-6 長谷萬ビル3階 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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