派遣社員イーキャリアFA

【大阪府・門真市】ジェネリック医薬品メーカーで文書関連業務（派遣社員） / 会社名非公開

会社名非公開求人ID：19997140

求人の特徴

仕事内容

●主に医薬品開発に関する試験記録の確認や、各種ドキュメントを確認して頂くお仕事です。

・試験記録の照査確認
・試験計画書及び報告書の確認
・各種手順書の確認
・分析機器等のSOP確認
・その他GMP文書の確認

※　デスクワークとなります。

募集職種	技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料）技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料）技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品）技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品）
雇用形態	派遣社員
勤務時間	-
勤務地	大阪府門真市（最寄駅：門真市駅）
交通	-
給与	年収 300万円～400万円
待遇・福利厚生	時給1700円
休日・休暇	土日祝休み（完全週休二日制） ※会社カレンダーに準じてお休みして頂きます。

応募資格	＜必須＞・GMP環境下で分析経験のある方（医薬品業界）＜歓迎＞・HPLC、医薬品業界で分析経験のある方大歓迎！ ※未経験の方も是非一度ご相談ください！
応募方法	このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。この求人は人材会社を経由して応募する求人です ◆詳細を知りたい場合非公開となっている求人の社名や、そのほか応募に関する詳細につきまして、転職EXおよび情報提供元であるイーキャリアFAではわかりかねますので、求人応募完了後に人材紹介会社様にご確認ください。 ◆お問合せ・応募の流れ「この求人に応募する」をクリックし、その先の求人応募フォームで必要事項を確認のうえ応募してください。イーキャリアFAおよび人材紹介会社への登録と求人への応募が完了します。
選考プロセス	-

Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか？: A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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