正社員
・医薬品製剤及び原薬の製造所(海外、国内)に対する監査業務※製剤関連の海外と国内比は3:2、原薬で1:1
・監査計画書(案)の作成
・製造所とのスケジュールを調整、監査実施(実地査察、書面査察)
・指摘事項(案)の作成、改善の確認
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 神奈川 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 |
休日・休暇 | 就業時間 9:00~17:30(休憩時間60分) 時間外月平均10時間 休日等 土日祝他 週休二日制 毎週(年末年始、夏季) 年次有給休暇(初年度10日) 定年制 あり 一律60歳 勤務延長なし 再雇用あり65歳まで |
応募資格 | ■必須条件: 監査業務ご経験(追加でGMP又はISO監査業務経験は尚歓迎) <語学補足> 英会話できる方、Eメールは必須 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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