正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
◎注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。
■製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成
■継続的な工程改善
■査察対応
■適切なSOP整備と教育活動
■新設備、新プロセスの設計と立ち上げ
■変更管理、文書管理
■システム管理（設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP）
■デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進
【募集部門の紹介】
光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。
ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署になります。
今回募集するプロダクションサポートは、製造工程と密接に関わり、技術力の強化や改善の推進を担う組織です。
【求める人物像】
目標達成に向けて周囲を巻き込み成果を上げられる方
【仕事のやりがい】
複数のグローバル製品の安定生産に貢献することができます。また、製造工程は、各国のレギュレーションの要求事項を満たし、継続して査察に適合することが求められます。そのため、自身が身に付けた知識やスキルを基にプロセスの継続的な改善活動を推進することができます。
【本職務で身につくスキル・経験】
■GMPに関する知識や経験
■注射剤製造工程のクオリフィケーション/バリデーションに関するスキル
■査察対応の経験
■最新の技術やレギュレーションに関する知識
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 山口県光市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | その他 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験を有する方 ◎注射剤に関する技術検討およびバリデーション業務 ◎査察対応 ◎GMP関連活動（文書管理、変更管理、製造業務等） ◎システム関連業務（データインテグリティ対応、MES、SAP等） ■下記の語学力をお持ちの方 ◎英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能、また会議である程度の意思疎通を取ることが可能なレベル 【歓迎要件】 ■注射剤に関する新設備、新プロセスの設計と立上げ ■査察対応 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 武田薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒541-0045 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 |
| 代表者 | 代表取締役 社長CEO クリストフ ウェバー |
| URL | http://www.takeda.co.jp/ |
| 設立 | 年1925年1月 |
| 資本金 | 1,676,200百万円 |
| 売上 | 4,263,762百万円 |
| 従業員数 | 47,347名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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