正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【募集部門について】
医薬品工場におけるビジネスをサポートすべく、GMP文書・教育訓練・変更管理・バリデーションの運用管理を行うグループです。
また、工場内の関連部門と連携を取って生産活動に必要な品質タスクの事項を支援します。以下の職務内容のうち、ご経験やスキルに応じた複数の職務を担当いただきます。
【職務内容】
■制改訂された文書を照査
■製品標準書を作成
■グローバル手順書とローカル手順書のギャップアセスメントを推進
■GMP年度教育の実施について計画作成をサポートし、実施を確認
■LMSを使用し、教育を配信する責任を有する
■各部門の教育担当者をサポート
■変更管理フローにおけるSME評価やアクションタスクを照査
■個々の変更案件をタイムリーに運用
■クオリフィケーションやCSVを含むバリデーション関連文書を照査
■設備・機器の保全活動関連文書を照査
■パフォーマンスダイアログを通じて、工場KPI の進捗をサポートするために必要な担当領域の品質タスクを実行
■継続的改善の機会の特定と実装（AGILE活動）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 山口県光市 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】※業界未経験応募可※ ■品質業務の経験（医薬品業界問わず） ■PCスキル（Word, Excel, Powerpointなど） 【歓迎要件】 ■文書管理・教育訓練・変更管理・バリデーション実務またはそのQA経験 ■デジタルスキル（PowerBIなどあれば望ましい） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上） ※医薬品製造業以外で上記の経験がある方も歓迎します。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 武田薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒541-0045 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■事業活動： タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。 |
| 代表者 | 代表取締役 社長CEO クリストフ ウェバー |
| URL | http://www.takeda.co.jp/ |
| 設立 | 年1925年1月 |
| 資本金 | 1,676,200百万円 |
| 売上 | 4,263,762百万円 |
| 従業員数 | 47,347名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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