正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【業務内容】
化粧品・医薬部外品の薬事関連業務全般及び管理全般をお任せいたします。
また、製造販売業の取得に向けた書類の作成や管理体制の構築も同時に検討いただきます。
【具体的には】
・製品の法定表示チェック（成分表示・広告表示）
・広告物の薬事確認、商品の裏付けデータの調査・取得・管理
・申請書類の作成・確認
・部外品の申請サポート
・法規制等の情報収集
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ※実績として年間の申請件数やどのような商品群であったかを応募書類へ記載をお願いいたします ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、品質管理責任者等の業務経験がある方 ・化粧品GVP・GQPの知識及び関連業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・QC検定３級・2級・1級 ・化粧品/医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験がある方 ・海外輸出申請書類の作成・届出業務の経験がある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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