正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。
・顧客(製薬メーカー・研究機関)との対応
・試験計画立案・作成
・試験の実施
・試験報告書の作成 など
基本的には、1つの受託案件に対して試験責任者として担当につき、顧客との対応から試験、報告までの1連の流れを担っていただきます。
最初は試験などの実施からお任せし、徐々にOJTにて学んでいただき、1つの受託案件を試験責任者として担当いただきます。
【組織構成】
部門長を含めて10名で構成されています。
【魅力】
本職種での研究が、ガンをはじめとする多くの病気の解決への第一歩となる非常に社会貢献性の高い、やりがいのある仕事です。海外本社、メーカー、研究機関等とのネットワークを活かし国内で最も質の高い、最先端の研究に関与できる環境、チャンスがあります。
【当社の事業について】
創薬研究の各ステージにおいて一般的な技術を提供するだけではなく、お客様の創薬、研究開発に高い付加価値を供給でき、スピードアップ確度向上が図れるように、当社グループの高品質かつ幅広い商材とサービスをご提供しています。
(1)実験動物の生産販売
(2)実験動物を活用した付加価値サービス( non-GLPでの国内受託試験サービス / 受託飼育サービス / 微生物モニタリングサービス / 手術サービス / 採血サービスなど)
(3) 海外施設における医薬品、化学品、農薬等の受託サービス(GLP試験含む) 等
【部門について】
マウス・ラットを中心とした薬効薬理・薬物動態試験・外科処置モデルの作製サービスをご提供しております。治療領域は、糖尿、肥満、疼痛、炎症、呼吸器、消化器、中枢、がんなどの幅広い領域にまたがります。高い技術力と、迅速でフレキシブルなサービスを心がけております。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(薬物動態) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(安全性) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(製剤技術) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 茨城県 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■マウスラットを用いた動物実験の経験(2年以上) ※アカデミアの方も歓迎です ■英語に抵抗がないこと(将来的に英語を使う可能性がございます。) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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