正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般
◇製造工程作業全般
(クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ)
(国内外のGMP関連の書類作成及び整備)
◇書類管理業務
(GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助)
【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場
※ご希望ございましたらお伝えください。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品が製造・販売されています。積極的に新しい市場の開拓を行っているアジア諸国においては、広告活動にも力を入れています。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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