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正社員
掲載予定期間:2025/2/6(木)〜2025/4/30(水)
【大阪/十三】医薬品の試験法開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス
◆◇医薬品の試験法開発担当者/フルフレックス/ワークライフバランス/医薬品業界の最前線◇◆
医薬品製造受託会社である当社で試験法開発担当者として、低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における試験業務を担っていただきます。
■職務詳細:
・理化学分析による構造・物性等評価
・原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
・上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等
・上記活動の各種資料作成
(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
・上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携
・その他上記付帯業務
■サポート体制:
入社後は、社内技術や保有技術の勉強をしながら、OJTを通じてスキルを身につけていただきます。ゆくゆくは、試験業務に関する責任者候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。
■組織体制:
社内には定年再雇用や若手人材も活躍しており、幅広い年齢層のメンバーが在籍しています。入社後はリーダー候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。
■企業の特徴/魅力:
当社は武田薬品工業株式会社のCMC研究部門からスピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社で、国内最大手の新薬メーカー発のCMCエキスパートです。フレキシブルな働き方が可能です。年間休日123日、フレックスタイム制、充実した福利厚生など、働きやすい環境が整っています。また、グローバルな顧客対応や試験プロジェクトへの参加を通じて、スキルアップとキャリアアップが図れる魅力的なポジションです。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(基礎) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:00~16:45 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 勤務地最寄駅:十三駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
交通 | <転勤> 当面なし <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円~500,000円 <月給> 300,000円~500,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■賞与あり:年2回(7月、12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <副業> 可 <教育制度・資格補助補足> ■研修あり:入社後はOJTにて研修を行います。 |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇6日~12日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数123日 ■休日 土曜、日曜、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、メーデー、など |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下に関するご経験がある方 ・医薬品開発の各種理化学分析法について分析条件の開発経験がある方 ・試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成の経験がある方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | スペラファーマ株式会社 |
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所在地 | 〒532-0024 大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 |
事業内容 | ■ 事業内容 当社には、医薬品開発におけるプロセス化学、製剤研究開発、分析試験開発の各分野で豊富な経験と実績を持つエキスパートが揃っています。これにより、フレキシブルに連動しながら、医薬品の開発初期から申請に至る各プロセスでお客様のニーズに合ったハイレベルなサービスやソリューションを提供しています。 具体的には、以下のような業務を行っています: ・原薬の研究開発:少量生産から大量生産に対応する製造プロセスの開発 ・治験薬の製造:アカデミアやベンチャー企業が開発した治験薬の製造支援 ・製剤研究:有効成分の効果を最大化するための製剤開発支援 ・分析試験:薬品開発の全段階での分析業務 |
代表者 | - |
URL | https://www.spera-pharma.co.jp/ |
設立 | 年2017年7月 |
資本金 | 310百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 249名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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