正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
治験実施中、モニターもしくはQCとして実務をお任せします。社内臨床試験管理の事務局もお任せします。
【職務内容】
■治験の実施業務（モニター業務 or QC業務）
■GCP体制の維持（SOP見直し）
■臨床研究における設計及びガバナンス管理
■医薬品申請資料の作成（臨床部分）
【魅力】
・自社製品の有効性評価を通じて新たな製品開発の一端を担うことができる
・今までにない医薬品開発に携われる
・多くの製品に関わることができ、携わった製品の上市が早い
・臨床の設計からモニターまで広い範囲に携わることができる
【キャリア】
担当者として実績を積みリーダーシップを発揮して頂きます。マネージャー、スペシャリストどちらのキャリアも実現可能です。GCP以外の法規制やガバナンス、管理業務へのキャリアパスのチャンスもあります。
【募集背景】
GCP体制強化に伴う増員
【組織構成】
グループ長1名、メンバー7名（男性4名、女性4名）
【働き方】
平均残業時間：20～30/月、フレックス有、リモート可能（2回/週）
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 総務、人事、法務、知財、広報、IR > 総務 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センター等におけるナレッジマネジメント業務 ・500名以上の事業所の運営ルールの策定経験 ・上記施設でのコンシェルジュ的な業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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