【株式会社環境技術研究所】【東京】医薬品分析◆規格試験業務／年休125日／フレックスタイム制／転勤なし【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2025/9/18(木)〜2025/12/10(水)


【東京】医薬品分析◆規格試験業務／年休125日／フレックスタイム制／転勤なし


【試験受託機関として医薬産業の発展を支援／未経験から研究員へ／キャリアアップのチャンスが豊富／腰を据えて働きたい方歓迎／正社員】

■業務内容：
・医薬品の分析業務をご担当いただきます。品質を確認する規格試験が中心で新規顧客の試験方法の構築や既存顧客の試験実施をお任せします。

■業務詳細：
・医薬品の有効成分や製品の分析を行い、品質を確認する規格試験をご担当いただきます。
・経験者の方には試験責任者としてプロトコルを作成し、実験を指示することもあります。経験に応じて新規顧客の試験方法を構築したり、既存顧客の試験を実施したりします。
・チームでの作業が基本ですが、未経験の方や人数が少ない場合は自ら手を動かして分析を行うこともあります。

■業務の魅力：
・理系学部出身で化学や薬学の基礎知識を活かせるポジションです。派遣社員にて研究や分析経験があり正社員へのキャリアアップ希望の方もお待ちしております。
・産休育休からの復帰率はほぼ100%／有給とりやすい環境です。
・長期的に働く社員が多く離職率は低めです。キャリアアップの機会が豊富で、腰を据えて働きたい方に最適な環境です。

■配属先について：
・配属メンバー：20名（社員・派遣含む）
・男女比3：7

■当社について：
当社は1972年（昭和47年）に発足し、2022年（令和4年）には創立50周年を迎えました。私たちは環境に関する調査・測定・分析から予測・解析・アセスメントに至るまで、豊富な経験の積み重ねで培った技術とノウハウにより、お客様のニーズにお応えしております。
また、医薬品原薬・製剤の開発に関わる理化学試験・微生物試験を受託し、試験受託機関として医薬産業の発展を支援しており、拡大する医薬産業のグローバル化への対応、GMP体制の下、USP・EP等の海外対応や法令改正などにもタイムリーに取り組んでおります。
環境分析と医薬品分析を通じて「人の健康と豊かな生活」に貢献してまいります。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】