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正社員
<主な職務内容>
・製品標準書に関する事項(技術文書含):技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂
・製造所の管理に関する事項:定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応
・品質文書管理維持:自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理
・リスクマネジメント:製品の開発時、変更管理(設計変更)時のリスクの評価
・登録製造所、市場からの情報:調査から製造所(開発・製造)に関わる部分では、その再発防止対応内容の評価
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 【配属先】 神奈川県相模原市 ■リモートワーク制:有(週3回まで) |
交通 | - |
給与 | 年収 1000万円~1300万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収:1,000万円~1,300万円 ※経験、能力を考慮し当社規定により優遇 【その他補足】 ■昇給:年1回(7月) ■賞与:年2回(6月・12月) 〈福利厚生・諸手当〉 社会保険完備、健康診断、交通費支給、退職金制度、持株会制度 補足情報:■通勤手当:会社規定に基づき支給 ■残業手当:別途支給 ■社会保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 ■その他制度:団体生命保険、社員持株会 ≪その他≫ 受動喫煙対策:屋内全面禁煙。グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 |
休日・休暇 | ■勤務時間:9時~17時30分(休憩60分) ■フレックスタイム制:有(コアタイム 11時~14時) 〈休日休暇〉 休日:土日祝休み 年間休日:127日 休暇制度:有給休暇、年末年始休暇、特別休暇、産休・育休、介護休暇、慶弔休暇 補足情報:■休日:毎週2日(原則、土・日・祝日) ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがある ■年末年始(12月28日~1月4日) ■有給休暇(入社時付与、計画年休:年10日取得推奨、最大法定+3日) ■その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等) |
応募資格 | ※48歳くらいまで 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 24歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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