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正社員
掲載予定期間:2025/12/25(木)〜2026/3/25(水)
【東京】DM(データマネジメント)残業月10H*在宅有*早期キャリアアップ*医師主導治験のパイオニア
~平均残業月10時間/希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能
■業務内容:
治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。
・EDC構築
・CRFチェック、データ入力
・データコーディング
・マニュアルチェック、ロジカルチェック
・クエリー対応
・データ固定
・手順書作成
・症例検討会資料作成 等
■部門の特徴:
配属先のグループは計4名(男女2:2)です。メンバーはこれまでモニターやQCなど様々な部門を経験してきた方も在籍しており、プロジェクトに対して多角的な視野を持ち、幅広いノウハウをもって業務に取り組んでいます。
■同社ならではのやりがい:
近年急成長中のバイオテック企業への支援にも注力しています。アーリーフェーズならではの細かい要望に臨機応変に対応し、幅広いサービス提供を推進しています。
■働き方:
同社の平均残業時間は10時間程度です。
また、出社は週3回程度で、週2回はリモートワーク可能となっておりますので効率的な働き方を実現できます。
その他、下記のような取り組みを行っておりますので、ワークライフバランスを整えたい方にはオススメの環境です。
・フレックスタイム制度(コアタイム10:00-15:00)
・時間単位の有給休暇取得制度
・副業社員(フリーランス)の誕生
・福利厚生制度の充実(旅券や賃貸仲介手数料の割引サービスなど)
・キャリアパス:薬事としてのキャリアップの他、MWなど他の職種への異動の可能性もあります。また、職種間の異動においては異動先でも研修が用意され、安心して業務に取り組むことが可能です。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~10:00、15:00~22:00 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 <時短勤務> 相談可 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート・在宅) <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):280,000円~400,000円 <月給> 280,000円~400,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。 ・昇給年1回(7月) ・賞与年2回(7月、12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給(月額上限25,000円) 住宅手当:条件により2年目より支給 社会保険:補足事項なし 退職金制度:勤続3年以上が対象 <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ・語学研修、疾患領域の勉強、外部研修(アサーティブ研修、コーチング、ファシリテート研修) <その他補足> ・慶弔見舞金 ・結婚・出産祝金 ・退職金制度 ・企業型確定拠出年金制度 ・永年勤続者表彰制度 ・インフルエンザ予防接種補助 ・レクリエーション補助 ・時間単位有給制度 ・フレックスタイム制度※条件あり ・在宅勤務制度※条件あり |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~10日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 土日祝、夏季休暇(3日)、年末年始休暇(4日)、時間単位の有給、結婚休暇、妻の出産休暇、産前産後休暇、生理休暇(有給)、その他育児・介護休業、育児短時間勤務制度 等 |
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要経験: ・データマネジメント(DM)の経験 ■歓迎要件 ・EDC構築経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | DOTワールド株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0021 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F |
| 事業内容 | ■事業内容: CROとしての臨床開発支援業務を行います。具体的には、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、薬事、監査、プロジェクトマネジメントなど、医薬品開発の治験業務の全てまたは一部を代行、支援ソリューションの提供に携わります。 ※CRO(Contract Research Organizationの略)…製薬企業や自ら治験を行う医師に対し医薬品開発のための臨床試験に関わる専門サービスを提供する企業を指します。医薬品の開発において、治験に関わる様々な業務の全てまたは一部を代行・支援する機関・企業のことを言います。 ■企業理念: 臨床開発を通じて社会貢献ができる企業 ■ビジョン: 上市までのend to endの業務支援 ■行動指針: 品質・効率・スピード |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.crodot.jp/ |
| 設立 | 年2006年11月 |
| 資本金 | 15百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 82名 |
| 平均年齢 | 38歳 |
| 主要取引先 | - |
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