正社員
掲載予定期間:2026/2/19(木)〜2026/5/20(水)
東北エリア◆CRC(リーダー候補)◇チームで治験実施/幅広い疾患領域の経験を積める/パイプライン豊富
【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中】
■職務概要:
業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。
・患者への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理など
※将来的にはリーダーとして組織をまとめていただきたいと考えております。
■治験はチームで実施:
アイロムの治験は複数のチームメンバーで実施していきます。
チームで助け合いながら行いますので困ったことや突発的なことが起こった際にもメンバー同士でフォローしあえるので安心です。
■スキルアップにも最適(豊富なパイプライン):
チームで複数の治験を実施していきますので、幅広い疾患領域を担当することができます。
オンコロジーはもちろん、希少疾患など幅広い領域を受託しております。
今後海外とも連携しながら更なる治験獲得を目指しておりますので、将来性・安定感についても安心です。
■同社で働くメリット:
<安心の働きやすさ>
フレックスタイム制も取り入れ、柔軟に働き方をアレンジ可能。
残業時間も月10時間程度、産休育休の取得実績も多数あり、育児手当もございます。
<充実のフォロー、研修体制>
手厚いフォロー体制があります。
CRC社内認定制度を採用し、継続研修を充実させることで常に新しい知識を身につけ、スキルアップできる環境を用意しています。
<キャリアステップ>
CRCとして幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。
また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジ、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > MR(医薬情報担当者)、MS(医薬品卸販売担当者)、DMR(臨床検査薬情報担当者) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 6ヶ月 試用期間中は賞与の査定対象外。 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ★東北支店 仙台オフィス 住所:宮城県仙台市青葉区中央4-4-19 アーバンネット仙台中央ビル 5階 勤務地最寄駅:仙台駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
| 交通 | <転勤> 無 担当施設の変更等はございますが、転居を伴う転勤は原則としてございません。 <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):310,000円~400,000円 <月給> 310,000円~400,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※能力・経験に応じて決定致します。 ■賞与:年2回(夏7月・冬12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:通勤手当支給 社会保険:社会保険完備 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ・新入社員研修、基礎研修、継続研修、社内認定制度 ・導入研修、実務研修と、未経験からディレクターレベルににいたるまで研修が用意されています(場合によっては、東京にて教育いたします)。 <その他補足> 従業員持株会、確定拠出年金、育児短時間勤務制度、健保提携保養所 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇11日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、裁判員特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業 等 |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRCとしての業務経験5年以上 (担当領域などは不問です) ・リーダー経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社アイロム |
|---|---|
| 所在地 | 〒102-0071 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム |
| 事業内容 | ■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業 アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。 ・第1相試験、BE試験 ・第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験 ・食品、化粧品に関する臨床試験 ・再生医療等製品に関する臨床試験 ・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.iromgroup.co.jp/group/smo/ |
| 設立 | 年2006年10月 |
| 資本金 | 50百万円 |
| 売上 | 2227百万円 |
| 従業員数 | 291名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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