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正社員
掲載予定期間:2026/11/9(月)〜2027/2/7(日)
【赤坂】インサイドセールス担当/医薬品開発を幅広く支えるグローバル企業
■主な業務内容
<新規顧客の開拓・商談機会の見極め>
・アジア太平洋地域の顧客から寄せられる問い合わせに対し、営業部門の最初の窓口として対応します。
・医薬品、バイオテクノロジー、コンシューマーヘルス関連企業へアプローチし、医薬品開発や製造に関するニーズを把握します。
・見込み顧客や問い合わせ内容を精査し、具体的な商談につながる可能性を判断したうえで、事業開発チームへ連携します。など
<事業開発活動の支援>
・事業開発責任者と密接に連携し、担当地域の営業計画や戦略的な成長施策を推進します。
・優先度の高い顧客や技術分野を対象とした、顧客選定・新規開拓キャンペーンを支援します。など
<顧客対応・顧客体験の向上>
・顧客ニーズや商談の可能性を確認する過程において、迅速かつ丁寧で、質の高い顧客対応を行います。
・商談を進めるために必要となる秘密保持契約書などの書類について、回収・手続きを調整します。
・商談化の可能性が確認できた案件について、必要な情報を整理し、営業・事業開発チームへ円滑に引き継ぎます。など
<部門間連携・業務改善>
・マーケティング、営業企画・営業支援、事業開発、各技術分野の専門家と連携し、新規顧客の獲得および商談化率の向上に取り組みます。
・市場情報や顧客からの意見・要望を社内へ共有し、ターゲット選定やマーケティング施策の精度向上に貢献します。
・SalesforceなどのCRMや各種営業管理システムに、顧客情報・商談情報を正確に登録・更新します。など
■必須条件の続き
<求める知識・スキル>
・医薬品・バイオテクノロジー企業の経営層や責任者クラスに対しても、自信を持ってコミュニケーションを取れる方
・業務を整理し、スピード感のある環境で複数の優先事項を並行して管理できる方
・細部まで注意を払い、定められた業務プロセスを正確に遂行できる方
・自ら考えて行動し、課題解決に主体的に取り組める方
・Excel、PowerPoint、Teams、Wordなど、Microsoft 365アプリケーションを使用できる方
・デジタルツール、オンラインデータベース、ビジネスインテリジェンスツールなどを活用した情報収集・業務遂行に抵抗がない方
・英語力:ビジネスレベル
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > 海外営業 営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > MR(医薬情報担当者)、MS(医薬品卸販売担当者)、DMR(臨床検査薬情報担当者) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 コアタイム:10:30~15:00 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:15~17:00 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区赤坂4-9-17 赤坂第一ビル3F 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/赤坂見附駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 当面なし <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 528万円~726万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):400,000円~550,000円 <月給> 400,000円~550,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 想定年収には、年間基本給の10%相当のインセンティブターゲットを含みます。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、退職金制度 <社会保険> 健康保険 有、厚生年金 有、雇用保険 有、労災保険 有 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:上限15,000円/月 住宅手当:世帯主の場合10,000円/月 寮社宅:無 厚生年金基金:無 退職金制度:補足事項なし <副業> 可 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ■各種オンライントレーニングを無料で受講可能 ■業務に必要な資格取得は会社負担 <その他補足> 無 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日のみ) 年間有給休暇1日~14日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数125日 ■会社カレンダーあり(GW、夏季休業、年末年始の長期連休あり) |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: <学歴> ライフサイエンス、薬学、化学、生物学、バイオテクノロジー、経営、マーケティング、または関連分野の学士号をお持ちの方 <経験> ライフサイエンス、医薬品、バイオテクノロジー、ヘルスケア、またはこれらに関連する営業・事業環境における2年以上の実務経験 <求める知識・スキル> ・営業、事業開発、顧客関係管理に強い関心をお持ちの方 ・顧客のニーズを把握し、適切なサービスやソリューションへつなげられる方 ※必須条件の続きを職務内容欄に記載 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | キャタレント・ジャパン株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂4-9-17 赤坂第一ビル3F |
| 事業内容 | 【事業概要】 ■医薬品・健康食品ソフトカプセル製剤の受託製造業 ■治験薬の包装・配送サービス 【詳細】 同社は、ソフトカプセルの受託ビジネスを1974年よりアール・ピー・シーラー社の子会社からスタートしました。 カーディナルヘルス社の製剤受託部門が独立したのを機に米国ニュージャージー州に本社を置く世界最大の医薬・健康食品受託メーカーである「Catalent Pharma Solutions」が誕生し、日本では2007年7月1日より「カーディナルヘルス・ジャパン408株式会社」から「キャタレント・ジャパン株式会社」へ社名を変更しました。掛川工場は1980年にスタートし、1997年に医薬専門の新製剤棟を増設。 現在はGMP対応に基づき米国・欧州の各工場とともに3極体制の一端を担う最先端工場へと生まれ変わりました。 食品棟は日本栄養健康食品協会の健康補助食品GMP認定工場の指定を受けるなど、お客さまの信頼にお応えできるよう高度な品質を保証できる生産体制を構築しております。 Catalent Group の最新鋭の製造技術である 「植物性ソフトカプセル生産技術」 「口腔内速溶錠」 「外用剤DDS」などを積極的に日本のお客様にご紹介し、お客様の製品の差別化の手段としてお役に立ちたいと願っております。 ※GMP(適正製造規範)認定工場とは:薬事法に基づいて厚生労働大臣が定めた医薬品等の品質管理基準を満たし、製品の品質と安全性の確保を認められた工場のことです。 【同社製品について】 ソフトカプセルは、固体状と液体状の成分を同時に加工することが可能です。 同社製品の植物由来軟カプセルはBSEが厳重に管理された現在においても、確実な人気と市場を得ております。 また従来のソフトカプセルに比べ熱に強く(40℃、50℃でもくっつきません)、ブロッキング(くっつき)の程度も軽く簡単に剥がれます。 【魅力・特徴】 Catalent Pharma Solutionsは世界最大の医薬・健康食品受託メーカーとして世界32ヶ所の施設で一般固形剤、外用剤、滅菌液剤、及び各種包装サービスを行っております。 健康食品/医薬品分野でソフトカプセル市場では世界で70%という圧倒的なシェアを占めております。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.catalent.co.jp/ |
| 設立 | 年1974年10月 |
| 資本金 | 90百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 375名 |
| 平均年齢 | 42歳 |
| 主要取引先 | - |
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