| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造（生薬からの単離精製，化学合成） ■標準物質の新規製造法開発，製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント（製造受託メーカーとの調整） ■生薬関連未同定成分の単離精製，構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理（登録，保管，提供，調製） 等 【魅力】 医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | 【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で品質管理、品質保証の経験 大学で食品関係・ケミカル関係を専攻 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐波郡玉村町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 （生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント （トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2～3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 ・本業種での業務経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 動物医療製品の商社でのお仕事です。 【詳細】 ●受注処理 ●顧客対応（技術等の問い合わせもあり） ●受入検査 ●製品化（輸入品の小分け、表示、個別包装など） ●出荷業務 ●カタログ準備 ●倉庫内整理 ●展示会での説明 ●製品広報戦略案など |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】獣医学部卒業 【必要スキル】 ●Word文書作成経験 ●Excel表作成経験 ●パワーポイント使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠東京都目黒区 【アクセス】都立大学駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行う。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル＆ガス分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門／品質保証部門での3年以上の経験またを有すること 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 八王子みなみ野工場の生産管理部門にて下記の業務をお願いします。 同社では少量多品種の物を生産しております。 【職務詳細】 ・納期・社内工程管理 受注から出荷までの進捗管理を行う ・生産計画 顧客フォーキャストや需要予想を基にした生産計画から手配 ・在庫管理 入出庫管理 ・原価管理 主に作業工数の管理・集計 ・入力作業 ・生産管理システム（ERP）への入力 【働く環境】 ・職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記のどちらか ・製造業での原価管理、工数管理、工程管理、在庫管理経験3年以上 ・少量多品種の業種にて営業経験3年以上 【尚可】 ・社外及び社内折衝業務経験のある方 ・生産管理システム（ERP）を使用した経験のある方 （同社利用システム：R‐Pics ／サイト... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市七国1-32-2 横浜線「八王子みなみ野」駅下車、京王電鉄バス「宇津貫緑地入口」バス停徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の医薬・原薬分野にて下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 産業用フィルターで国内で高いシェアを誇る同社にて、医薬・原薬分野のマーケティング業務全般をお任せします。 実際に客先に足を運んでの市場調査や競合分析、GMPやバリデーションの把握、 戦略立案から推進、顧客への技術プレゼンテーション等幅広い業務をお任せします。 同社は医薬・原薬分野へ数年前に参入、現在シェアや認知の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP／バリデーション等の製薬分野のレギュレーション理解 ・英文の読み書き 【尚可】 ・マーケティングの経験 ・マーケット戦略立案推進経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ・品質保証の経験者 ・フィルター業界にて医薬・原薬分野を担当していたご経験 ※業界... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区南大井6-20-12 JR京浜東北線「大森」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 現場での作業を通じて同社の製造工程について知っていただきます。その後、徐々にリーダーとしての業務もお任せしていきたいと考えています。 【職務詳細】 ＜製造工程のイメージ＞ （1）ペットボトルの成型 （2）ペットボトルに飲料を充填（じゅうてん） （3）完成した製品にラベルを貼って包装 ※基本的には機械操作がメインで、重いものを持つとしてもペットボトルが入った段ボール1箱レベルです。身 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業でのリーダー職経験がある方 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験がある方 【特徴】 近い将来、マネージャーもしくは機械のスペシャリストとしてのキャリアアップも可能です。 ★ポイント★ ・有給休暇も申請しやすいので仕事と... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県 足利市(新宿町780) 東武伊勢崎線「福居」駅より車で8分 ※マイカー通勤推奨 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて次世代太陽電池の品質管理・品質保証全般を担当いただきます。 【職務詳細】 下記業務をご担当いただきます。 ・品質基準、評価方法の確立 ・「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新規ライン立ち上げ業務 ・自社の生産工程改善 ・開発、生産技術メンバーと共に、製品化に向けた業務に関わっていただきます。 ・工場の品質マネージメント業務など（QMS構築含む） ■仕事の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業界における品質管理・品質保証の経験 【尚可】 ・太陽電池の経験 ・半導体・電子部品メーカー経験者 ・本業種での業務経験をお持ちの方は歓迎いたします。 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 京都府久世郡久御山町佐古外屋敷43番地の1 近鉄京都線「大久保」駅から車で11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 和惣菜とサラダ、米飯（おにぎり・お寿司・お弁当）などの惣菜を製造する同社九州工場において、惣菜工場の製造や人員管理等をお任せします。 【職務詳細】 ・生産計画に基づき、製造現場で製造 ・部下であるパートおよびアルバイトメンバーへの指示出し、シフト調整、トレーニングの実施 ・日々の製造が納品時間に間に合うような作業・人員の調整 ・製造現場の担当として生産性向上や事故の予防などの取り組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品業界にて製造管理・生産管理の経験が3年以上ある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 佐賀県三養基郡基山町大字小倉字野入25※当面は想定していないが、総合職採用のため将来的には全国転勤の可能性あり JR鹿児島本線「基山」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 記録紙・プリンター用紙を開発する『開発型紙加工メーカー』として 社会貢献をしている同社にて生産管理業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 原材料の調達、製造プロセスの計画・監視、納期管理などを担当。 生産ラインの効率向上と製品品質の確保をご担当いただきます。 入社後：製品知識や品質管理等の研修をメインにご受講いただき、 知識を習得していただきます。 一カ月：OJTを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ものづくり、機械への興味関心 ■コミュニケーションを取りながら業務を進め、 課題発見・改善意識を持って取り組める方 ■PCスキル（Excel・Word） →将来的にExcelを用いての管理業務を担っていただきます。 【尚可】 ■生産管理のご経験 ■... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県蕨市錦町2-5-21 JR埼京線「戸田」駅より徒歩13分 【参考】新宿駅から25分／品川駅から40分／東京駅から30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ●品質情報および顧客苦情等に関する業務（調査、是正措置の指示、評価等） ●企画・開発商品の製品標準（仕様）書の作成および維持管理 ●その他企画・開発商品における品質保証業務 ●サプライヤー評価および管理 ●使用原料および資材の品質管理に関わる業務 ●商品による健康被害などの行政対応業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●食品（特に健康食品）等の品質保証業務経験者 ●健康食品または食品、医薬品等の工場監査経験者 ●サプライヤー評価等の購買先管理経験者 ●プロジェクト計画および進捗管理に長けている者 ●メーカーへの苦情調査および是正措置の指示および評価実務経験者 ●食品に関する法規... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | ＠東京都港区 【アクセス】 ①汐留駅より徒歩7分 ②新橋駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 【職種】 品質管理職 【具体的には】 八海醸造（株）の研究棟において下記業務を行っていただきます。 〇原料受入検査、副原料検査、中間製品検査、製品検査 〇製造環境検査、工程管理、測定機器管理 〇取引先監査、クレーム処理、外部書類作成 〇ＨＡＣＣＰ（ＦＳＳＣ）運用準備補助他 〇上記業務に付随する業務 ＜使用機器＞ ・分光高度計、ｐｈメーター、ブリックス計、振動密度計、液ク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 大卒以上 【歓迎条件】 食品関連の品質管理経験 ISO9001、22000、FSSC2200の運用経験者 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 八海醸造（株）研究棟 新潟県南魚沼市 JR上越線 五日町駅～自動車7分 通勤手当 社内規定による マイカー通勤可 駐車場有 転勤の可能性なし |
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| 仕事内容 | 清酒製造員 【具体的には】 第二浩和蔵において清酒製造の業務を行っていただきます。 ・現場により、重量物の運搬や温度差があり体力が必要になります ・清酒製造を経験後、ほかの醸造場（ビール、焼酎、あまさけ等）で勤務いただくこともあります ・6-7人のチームで仲間づくりをしながら研修します。麹づくりの特徴を知り、手作業から始めます。 【勤務曜日/時間】 就業時間：8時00分～17 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 普通自動車免許 【歓迎条件】 重いものを持ったり、体を動かすことに抵抗がない方 協調性やチームワークを大事にできる方 【求める人物像】 清酒造りにロマンを求めている方 昔からの伝統を重んじ手作業を大切にできる方 伝統を大事に食品メーカーで発酵や微生物に関... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 新潟県南魚沼市 深沢原蒸溜所（魚沼の里） JJR上越線 五日町駅～自動車7分、浦佐駅～自動車１5分 通勤手当 社内規定による マイカー通勤可 駐車場有 |
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| 仕事内容 | 【職種】 製品課作業員 【具体的には】 八海醸造製品課は清酒の瓶詰から出荷までを行っています。 製品課において下記作業を行っていただきます ・製品検査作業（ビン、ラベル等） ・機械操作（瓶詰機、ラベル貼り、箱詰めなどを行う機械操作） ・製品の仕上作業（包装作業等） ・製品、資材（１０～１５ｋｇ程度）等の移動作業 および、上記に付随する業務 【勤務曜日/時間】 就業時 |
|---|---|
| 応募資格 | 経験・資格不問 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 本社 新潟県南魚沼市 JR上越線 五日町駅～自動車10分 通勤手当 社内規定による マイカー通勤可 駐車場有 転勤の可能性あり（転勤範囲：あまさけ製造所、猿倉山ビール醸造所、深沢原蒸溜所） ※転勤の可能性のある事業所については、本社より４キロ以内にあります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を行います。 【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ※状況により嘱託... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（31）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（97）｜ 栃木県（67）｜ 群馬県（57）｜ 埼玉県（127）｜ 千葉県（51）｜ 東京都（214）｜ 神奈川県（97）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（27）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（27）｜ 富山県（41）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（52）｜ 静岡県（95）｜ 愛知県（78）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（87）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（41）｜ 広島県（36）｜ 山口県（41）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（61）｜ 長崎県（29）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（56）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
