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8/3更新!生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・33ページ目 1388件

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1388件中 641~660件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社の油機事業室 生産管理グループにて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■ポンプ、電磁弁やバルブ、油圧受注品等の生産管理業務(ERPを使用) ■生産計画立案、生産進捗管理、部品手配、原価管理、在庫管理、棚卸 ■問題発生時の対応 ■外注管理 ■油機事業室について 油圧機器・制御システムやクーラント機器を取扱う事業部となります。 ・油圧機器・制御システム 特殊な内接ギアを採用
応募資格 【必須】 ・生産管理、もしくは購買業務経験者 ・ある程度の PC スキルを有する 【尚可】 ・理系もしくは機械図面を理解することができる。 34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 滋賀県草津市岡本町1000-15 帝産湖南交通「新学社」バス停より徒歩21分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 和惣菜とサラダ、米飯(おにぎり・お寿司・お弁当)などの惣菜を製造する同社九州工場において、惣菜工場の製造や人員管理等をお任せします。 【職務詳細】 ・生産計画に基づき、製造現場で製造 ・部下であるパートおよびアルバイトメンバーへの指示出し、シフト調整、トレーニングの実施 ・日々の製造が納品時間に間に合うような作業・人員の調整 ・製造現場の担当として生産性向上や事故の予防などの取り組
応募資格 【必須】 食品業界にて製造管理・生産管理の経験が3年以上ある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 佐賀県三養基郡基山町大字小倉字野入25※当面は想定していないが、総合職採用のため将来的には全国転勤の可能性あり JR鹿児島本線「基山」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 化粧品、医薬部外品等を生産する工場の生産技術電気業務(主に電気又はシステム制御系)を担当。 ・社内生産設備における電気、システム制御の設計、修正。 ・新製品導入に伴う新規設備導入又は改良業務。 ・安全性、品質、生産性向上の為の工程改善及び設備保全業務。 ・製品包装(作業)工程における量産化に向けた設備設計および検証 ※上記すべてを担当するわけではありません。
応募資格 業務経験2年以上 ・業務に必要な電気系又はシステム制御系業務スキル、知識。(電装作業、PLC関連業務等) ・品目に関わらず工場での量産化に向けた設備導入や工程設計経験のある方。 ・コミュニケーション能力、考えを上手に人に伝える能力。 <尚可> ・DX(AI、IoT)の推進経...
給与 年収 500万円~550万円
勤務地 兵庫県神崎郡福崎町

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。(検証計画立案、テスト実施、手順書作成等) ・新製品の導入検討。(調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成) ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。
応募資格 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識(特に化学分野)を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品(化粧品、医薬品、食料品等)の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 <尚可>...
給与 年収 500万円~550万円
勤務地 兵庫県神崎郡福崎町

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能! 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在はパートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 すべてマニュアル化されているため、感覚で仕事をするような難しい作業はナシ! モクモクと仕事したい方にはおススメです! 慣れてきたら製造以外に
応募資格 ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎!! ◆未経験可能
給与 年収 350万円~
勤務地 ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品GMP関連業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMP管理業務全般(逸脱管理、出荷判定、社内外監査(書面、実地)を中心とした品質保証業務全般) ■教育訓練 ■各種帳票管理 ■品質に関する文書作成(行政手続き、法規制) 【働きやすさ】 休日134日。 「仕事と子育て両立の為の行
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質保証業務 ■薬事関連業務
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。  ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 ◆洗口液・液体ハミガキを製造している山梨工場で、最新設備を活用しながら品質管理業務を試験責任者として担っていただける方を求めています。 ・原材料の受入試験、中間製品試験、製品試験の実施と結果確認及び照査 ・新製品、改良品の導入に伴う規格試験の適格性評価と品質管理基準の設定に関わる業務 ・試験検査に関する保全維持計画の策定と実行(試薬・備品の購入、試験検査用機器の校正等) ・部門の教育
応募資格 【必須要件】   ・日用品、飲料、化粧品、医薬品、医薬部外品、医療用具、原料メーカーのいずれかでの品質管理業務経験5年以上  ・HPLCによる定量分析の実施経験 【歓迎要件】   ■試験検査機器の保守メンテナンスや分析方法開発の経験  ■QC検定3級以上、ISO9001...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 山梨県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情
応募資格 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験(医療機器の経験があれば尚可) ・英語コミュニケーション能力(TOEIC 550点以上が望ましい) ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、Bluetooth サービスのテストエンジニア業務をお任せします。 【職務詳細】 ◆適合性試験 下記に代表されるようなパーソナル、近距離及び広域ネットワークに対応したBluetooth搭載製品への適合性試験を提供します。 〇パーソナルエリアネットワーク (PAN):NFC、ZigBee、Thread 〇近距離ネットワーク(LAN):WiーFi 【教育・研修・資格サポート
応募資格 【必須】 ・ワイヤレス技術および/または電子機器に関する知識 ・ビジネスレベルの英語、日本語力(海外とのやり取りが発生します) ・ビジネスレベルのPCスキル *今までの知識・技術を今後も活かし、審査・検査の領域に特化した専門性を磨きたい方歓迎 【尚可】 ・Bluetoot...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 神奈川県横浜市都筑区茅ヶ崎東 4-5-17(横浜分析センター) 横浜市営地下鉄「センター南」駅 徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器(ISO13485に準拠したQMS対象製品) ■範囲:QMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、外部監査対応、法規制/国際規格対応 ■開発:製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1)ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ
応募資格 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験 (マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 ■範囲: ISO13485に準拠したQMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発: 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I
応募資格 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験  (マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
仕事内容 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD(Software as a Medical Device:医療機器プログラム)製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし
応募資格 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・組織のマネジメント経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制の知識、製造販売承認プロセスに精通している 【歓迎要件】 ・グローバルの監査経験(英...
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 マイクロン本社(東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階) JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
仕事内容 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD(Software as a Medical Device:医療機器プログラム)製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし
応募資格 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制に精通している 【歓迎要件】 ・グローバル試験の監査経験 【求める人物像】 ・監査の結果を総合的・全体的見...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 マイクロン本社(東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階) JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分

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  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【職務概要】 <配属先例【1】製造部門:現8名> ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全、修理 等 <配属先例【2】分析部門:現6名> ■遠心分離機等を使用し、受け入れた廃油や出荷前の再精製油を分離、分析する業務 ■品質担保のための工程管理 等 【職務詳細】 ●将来的にご担当いただきたい業務 ・新規ライン開発、新規事業開発 ・燃料油の再生成(廃油の再生成)の技術及び周辺技術を活か
応募資格 【必須】 ・ものづくりに関わる、機械、電気、化学、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 【尚可】 ・実際に自分の手を動かしてなにかを作った経験(工業高校、大学等での経験を含む) ・生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。 45歳以...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 静岡県浜松市浜名区新原3833-1 遠州鉄道「小林」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社、ボールねじ生産工場にて、生産管理機能の強化をお任せ致します。 【職務詳細】 ■今まで生産管理の専任組織がなかったのですが、、2024 年秋に生産管理組織を新設。生産管理の精度を上げることで顧客満足度を向上させ、事業規模の拡大へ貢献することを目指します。 ■生産管理機能の拡大・拡充の一員として、下記業務を担って頂きます。 ・生産計画の策定 ・需要フォーキャストを活用した先行生
応募資格 【必須】 ■生産工場(できれば 100 人以上の工場規模)において、実際にご自身で生産計画・工程計画の業務遂行をしたご経験 ※複数の工程の進捗状況を把握し、進捗度に応じた調整経験 ※製品分野は不問。幅広く検討します。 【尚可】 ■機械部品の工場や受注生産工場での勤務経験 ...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 奈良県大和郡山市額田部北町652番3号 近鉄天理線「平端」駅より徒歩14分 ※車、バイク、自転車通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 在庫の管理・発注、スタッフ指導、勤怠管理など、青果加工場の運営全体の業務を担当していただきます。 まずは工場長候補として従事していただき、本人のスキル・習熟度に応じて、工場長ポジションの業務をお任せしたいと考えています。 [変更の範囲]基本なし ※本人の希望を考慮の上、数年後には本社での営業職や事務職へのキャリアチェンジも可能です。ジョブローテーションにより、キャリアップも目指せる環境の
応募資格 衛生管理者あれば尚可、無資格OK
給与
勤務地 札幌市中央区北3条東10丁目121 (苗穂駅 徒歩12分) [変更の範囲]なし

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 食品・日用品・衣料品など、イオングループで展開される商品のパッケージ表示内容に関して、以下の業務をお任せします ・パッケージ仕様書の確認・修正対応 ・食品表示法等に基づいた、原材料表示・添加物・アレルギー表示のチェック ・法令や社内基準に適合しているかの審査 ・表示内容と製造実態の整合性チェック ・品質データの整備、DBシステムの入力・更新(※経験者歓迎) ・必要に応じて関連部署・
応募資格 【必須】食品の表示(原材料表示、添加物表示等)作成経験者 【歓迎】データベースソフトウェア利用経験
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 千葉市美浜区(最寄り駅:海浜幕張)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ヘルス&ビューティーケア商品(健康食品や化粧品)などの開発に、 品質検査や管理確認などの側面からフォローアップしていく開発サポート業務をお任せします。 ・品質基準に沿って、製品の検査を実施。検査結果に基づいた報告書を作成し、  改善点の洗い出しと具体的な改善案の提案 ・衛生環境、労働環境や労務環境について、法令遵守されているかの確認など ※検査/確認は既存のチェックリストに基づい
応募資格 化粧品、食品、衣料品、日用品の製品開発と工程管理の経験をお持ちの方 <歓迎> 上記商材で、開発段階での品質管理基準検査の経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 千葉市美浜区(最寄り駅:海浜幕張)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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東海 岐阜県(44)静岡県(107)愛知県(76)三重県(41)
関西 滋賀県(41)京都府(57)大阪府(117)兵庫県(87)奈良県(23)和歌山県(5)
中国・四国 鳥取県(5)島根県(3)岡山県(38)広島県(35)山口県(32)徳島県(25)香川県(21)愛媛県(7)高知県(1)
九州 福岡県(62)佐賀県(59)長崎県(22)熊本県(20)大分県(20)宮崎県(20)鹿児島県(50)沖縄県(5)
海外 アジア(0)中近東・アフリカ(0)ヨーロッパ(0)北米(0)中南米(0)オセアニア(0)海外(12)
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