| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品や栄養機能性食品 （主にドリンク剤 液剤）の品質管理をお任せします。 【職務詳細】 医薬品や栄養機能性食品のドリンク剤液剤を製造している同社にて出荷の最終試験を行います。 ・理化学試験、微生物試験など ・原料や製品の品質チェック ・製造前の原料試験や資材試験 ・製造した製品の理化学試験、微生物試験などさまざまな検査機器を駆使し、 多数の検査項目を確認していきます。 また各種 |
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| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかの経験がある方 （1）食品製造の品質管理経験 （2）理化学検査の経験 （3）微生物検査の経験 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
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| 応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者（人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。） 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品栄養剤の製造機械の操作・オペレーションを中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行っていただきます。 【業務詳細】 作業は下記のいずれかの工程となります。 ・秤量…原料を正確に秤り取る作業 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る作業 ・充填…容器に調合液を詰める充填機のオペレーション作業 ・加熱処理…製品容器の熱水殺菌や運搬を行うライン装置のオペレーション作業 ・包装…製品容器を |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人3年以上の方 【歓迎要件】 ■製造職で工場勤務のご経験のある方 ■フォークリフト・玉掛クレーン操作等のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備（建築、機器、空調、配管、電気、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を実施している部門です。 【職務内容】 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■作業指導書に則った製造設備の予防保全 ■保全受託業者への指示、管理・監督業務 ■報告 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【歓迎要件】 ■製剤設備の保全経験、または化学系プラントの保全経験 ■DCSを扱った経験 ■機械および電気制御・PLCに関する専門知識 ■GMPの知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。 ■小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術/現場/保全部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■10年程度の医薬品製造、食品、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ◎医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ■設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ■メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ■校正記録のシステム管理（CMMS: Computerized Maintenance Management System |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験 ■機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する知識 ＜歓迎要件＞ ■設備保全管理システム （CMMS: Computerized Maintenance Management Sy... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■新規供給業者に対する適格性評価の進捗管理（供給者事業所への立ち入り監査を含む） ■既存の供給業者の認定ステータスの維持管理（供給者事業所への立ち入り監査や書面監査を含む） ■上記業務に関するグループメンバー、関連部署および供給業者とのコミュニケーション ■供給業者との品質取り決めの作成 ■光工場のパートナー（CMOやMAH）との品質取り決めの作成 ■原材料に対する適格性評価の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場における専門業務経験が5年以上 ■取り決め書など業者間の契約に関する業務経験 ■定期的な出張が発生する為、移動の抵抗がない事 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC7... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 工場の業務改善活動の推進者として以下の業務を遂行する。 １．工場の改善改革活動での光工場の優先課題解決をリードする: 問題解決手法、リーン手法、統計的知識や様々なデジタルツールを使って工場戦略実現のための優先事項を特定する。工場戦略実現のための優先事項に対する活動を現場メンバーと共に推進し、積極的に展開する ２．多岐に渡る関係部門とのコラボレーションを図る： グローバルを含めた他工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場における改善実施経験（BlackBelt以上） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC:730点以上目安） ■流暢な日本語のライティングと言語のコミュニケーション 【歓迎要件】 ■製薬工場での勤務経験 ■デジタルツール（RPA 、Power BI、P... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備（原薬、バイオ、製剤、包装など）の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予算策定 ■購入検討、実施 ■工事実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5～10年程度... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【業務詳細】 医薬品の有効性・安全性を確保していくために、様々な試薬や分析機器を使用し、製造に使用する原料・資材から最終製品までの試験検査業務を行います。また、試験精度の向上や試薬使用量の削減等を目的とした試験法改良の検討業務も行います。 【同社の特徴】 日本は、世界に誇る医療保険制度と医療技術と医薬品の進歩により、超高齢社会となりました。それ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社にて鶏用生ワクチンの製造をするための、準備作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチン製造に関わる器材の滅菌（大型オートクレーブのオペレーション） ・ワクチン製造に関わる培地の作製（試薬秤量、滅菌） ・滅菌器材、培地の運搬（最大重量10Kg程度のガラス容器入り液体培地など） ・培養に使用した機器、器材の洗浄作業 ・製造記録書への作業内容、データ記入 ・業務計画立案とスケジュール管理 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造オペレーター経験をお持ちの方 ※第二新卒歓迎！ 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造工場、食品工場などでの製造作業経験 ▼第一種圧力容器取扱作業主任者 ▼ボイラー取扱作業主任者 ▼フォークリフト運転技能講習修了者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県日光市 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。 【職務内容】 ■試験実務（理化学・微生物）及びその他付帯業務 ■品質保証関連業務 【おすすめポイント】 ■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。 ■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。 ■2021年4月からは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■試験業務の経験 ■手順書・試験記録の管理業務の経験 ■HPLC,TLC,GC等の試験機器の使用経験（大学での経験でも可） 【歓迎要件】 薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（60）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（33）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（76）｜ 栃木県（60）｜ 群馬県（51）｜ 埼玉県（115）｜ 千葉県（61）｜ 東京都（216）｜ 神奈川県（97）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（27）｜ 富山県（42）｜ 石川県（10）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（89）｜ 愛知県（72）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（37）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（102）｜ 兵庫県（89）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（41）｜ 広島県（37）｜ 山口県（38）｜ 徳島県（23）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（57）｜ 長崎県（26）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（51）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
