| 仕事内容 | 【職務概要】 同社奈良工場にて、スマートメータデバイスに関する生産計画の立案と、生産計画遂行における課題の解決をお任せ致します。 【職務詳細】 ITシステムとして、SAPやMS-Excelの関数機能等を使用しますので、これらの操作に熟練されている、又は早期に熟練できる事を期待します。 ■奈良工場及び生産委託先の生産計画の立案を行い、推進する事が主要な業務となります。 ■計画達成に対し課題が発生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかの経験がある方 ■生産管理業務の経験がある方 ■現場責任者の経験がある方 【尚可】 ■MS-Excelで比較的高度な関数(VLOOKUP程度)が使える程度に習熟している ■SCM改善、整流化、製造革新等の改善業務経験 ■SAP使用経験（マスタ運用経験... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市筒井町800番地 近鉄橿原線「筒井」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、顧客から不具合返却された超音波式流量計における下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■不具合の原因分析 ■対策／再発防止の検討／実施 ■顧客への報告 ガスメータは10～15年間使用されます。製品に不具合が起こった後の「守りの品質保証」だけではなく、10年後の品質管理の姿を想定し、事前に実現手段を製品に仕込んでおく「攻めの品質保証」も、これからの品質保証の重要な役割とな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■電気／電子回路(トランジスタを用いたスイッチ回路等)について実務経験がある方 ■組織やプロジェクトのリーダー経験がある方 【尚可】 ■品質問題について、設計や材料、工程プロセスの段階まで遡って、 原因分析／対策検討を行った経験がある方 ■電気回路の設計経験... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市筒井町800番地 近鉄橿原線「筒井」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、サプライヤー管理係として、部品品質状況の監視と仕入先の監査および指導・将来的には、組織責任者として活躍頂くことも期待されているポジションです。 【職務詳細】 ■日々の工程部品トラブル対応を処理して、仕入先に原因究明および原因対策を依頼し、仕入先から提出された報告書を見届ける ■仕入先監査（直近の部品トラブルの監査だけでなく、過去トラを含めた現場確認。会社のしくみや風土を改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■電子部品、樹脂部品、機械部品に関する品質保証業務の経験3年以上 （特に電子部品スキルを重視） 【尚可】 ■品質問題について、設計や材料の段階まで遡って課題を特定した経験がある方 ■製造現場と協働して、課題の解決に取り組んだ経験がある方 ■データ分析や統計の知... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市筒井町800番地 近鉄橿原線「筒井」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お菓子工場でのお仕事です。 おみやげのお菓子の製造ラインで、出来上がった製品を 機械にセットして個別包装の操作を行う作業になります。 慣れてきましたら、他のお菓子の製造工程をお願いする 事があります☆☆ 優しい先輩が丁寧に指導するので安心です♪ 20代・30代・40代・50代までの女性活躍中☆ ※工場見学は随時行っておりますので お気軽にお問合せください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 経験不問！やってみようが大事！ 普通自動車免許(通勤使用の為） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県沼津市 |
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| 仕事内容 | お菓子工場でのお仕事です。 経験者は優遇します！ 原材料のあんこを袋から取り出し、 機械に投入して操作を行う作業になります。 慣れてきましたら、他のお菓子の製造工程をお願いする 事があります☆☆ 材料を持ち上げたり、分けたりする時に重みがありますので、体を動かすのに抵抗がない方に向いています。 20代・30代・40代・50代までの男性活躍中です♪ ※工場見学は随時行っておりますので |
|---|---|
| 応募資格 | 食品製造業経験者優遇 普通自動車免許(通勤使用の為） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県沼津市 |
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| 仕事内容 | ペットフードの小袋(スティック状)の整列、袋詰め、袋とじ、箱詰め、パレットへの積み付けまで これ全部機械がやってくれるんです? なのでお願いする作業は機械への投入と機械操作だけ? ※一日立ち仕事です 20～40代の男性活躍中♪ 優しい先輩が丁寧に教えてくれます♪ お問い合わせだけでも結構です。 お気軽にご相談ください。 詳しい仕事内容は職場見学で確認できます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 （機械操作経験あれば尚可） 既卒・第二新卒歓迎 フリーター歓迎 主婦・主夫歓迎 ブランクOK 学歴不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 清潔で快適なクリーンルーム内での作業です。 （クリーン服着用） ○サプリメントの小分け、充填、包装等ライン作業 ○カプセル、錠剤、粉剤などの製品を ボトルやアルミ袋･化粧箱に詰める作業 ※一日立ち仕事です 20～50代の女性活躍中♪ 優しい先輩が丁寧に教えてくれます♪ お問い合わせだけでも結構です。 お気軽にご相談ください。 詳しい仕事内容は職場見学で確認できます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 （食品、医薬品、化粧品等のライン作業経験あれば尚可） 既卒・第二新卒歓迎 フリーター歓迎 主婦・主夫歓迎 ブランクOK 学歴不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 《医薬品工場での製造補助のお仕事です》 ◎材料の運搬･投入 ◎機器の洗浄･清掃 10～20㎏の荷物を持つ作業もあります。 クリーンルーム内のキレイな職場です。 (白衣を着用していただきます) ・経験が浅い方やブランクのある方もご安心ください ・先輩スタッフが丁寧にサポートします お仕事内容については事前に工場見学で確認できます！ 未経験でも丁寧にお教えします。 お気軽にご応募ください |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 既卒・第二新卒歓迎 主婦・主夫歓迎 フリーター歓迎 ブランクOK 学歴不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | *再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 *GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 *上記項目のコンサルテーション *再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの 開発?(新規事業の立上げ) |
|---|---|
| 応募資格 | (必須) *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務 : ３年以上 (歓迎) 以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理業務 の経験 2)再生医療のGCTPに基づくcell processing fa... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 or 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記品質保証業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・工程内品質管理 ・品質保証関連書類作成 ・品質マネジメントシステムの維持管理 ・三次元測定機を使用した検査業務 ・他計測器を使用した部品の検査業務及びデータ作成 ・品質保証業務全般など 同社の品質保証業務を担当していただきます。 三次元測定機などを使用して部品の計測を行いデータ入力します。 ★☆魅力点☆★ ◇大手自動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理に関する基礎知識 ・品質管理の経験がある方 【尚可】 ・ISO9001の内部監査員資格 ・機械加工図面の判読 ・金属製品加工に対する知識 ・一般計測器を用いた測定スキル 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒722-1112 広島県世羅郡世羅町本郷52 JR呉線「三原」駅より車で35分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※詳細な職務内容については別途お送りいたします。 【About the job】 Manage third party manufacturers located in this region. Products are for local market and export markets. Perform regular monitoring and a |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】英文レジュメのご提出をお願いします。 医薬品、化粧品、食品（カプセル、ドリンク、サプリメントなど）における下記ご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験（8年以上） ■GMP監査経験 ■第3ベンダーとの良好な関係 ■意思疎通可能なレベルの英語力 （日常的には日本語を... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定 ・GMP記録類のレビュー ・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績） 育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ・ＧＭＰ製造管理 等 ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績） 育児休業取得者：男性26名／女性5名、年次有給休暇取得率：69.4％、月平均時間外労働時間：14.1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度） ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度） 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安全衛生チームのマネージャーとして、工場全体の安全衛生管理活動をリードいただきます。業務内容は下記の通りです。 ■安全衛生巡視（計画、改善サポート含む） ■安全衛生関連のテクニカルスタンダードの展開（Global基準改定に基づき） ■安全衛生活動分析（改善の機会、課題を発見し、改善へと導く） ■安全衛生教育計画、策定 ■安全衛生チームメンバーの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業における安全管理業務（医薬品業界不問） ■社内外においてSafety関連のプロジェクトをリードし、成功に導いた経験 ■基本的なパソコンスキル（Microsoft社の各種ソフト:Word, Excel, PowerPoint, Teams, Power ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系卒以上 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理等の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど ■ライフサイエンス事業について 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 同社品質保証課にて、医薬品、医療機器、化粧品などのヘルスケア分野向け原料に関する品質業務をお任せ致します。 ・製品標準書や手順書等の作成と管理 ・品質システム（CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など）の運営と管理 ・顧客等への監査対応等 ・顧客等への技術文書の作成と管理 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属組織 ＜MPC品質保証課＞課長１名、スタッフ５名、派遣社員１名 MPC品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・理化学試験、HPLCやGC等を用いた分析・試験の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・研究分野での開発経験や品質保証分野、試験検査分野での業務経験のある方 ・医薬品、医療機器、化粧品業... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大分県 |
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| 仕事内容 | アイスクリーム類の製造作業 ・果汁類の製造作業 ・製造ラインの管理 ・調合作業 ・パート従業員の労務・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、未経験者応募OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | 北海道苫前郡羽幌町北3条3丁目3番地 北町停留所（沿岸バス）駅 徒歩3分 [転勤]無 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造における品質保証業務（大宮） 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医薬品製造における品質保証業務 GMP関連業務経験 【歓迎要件】 薬剤師免許があれば尚よし GQP関連業務経験 英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（84）｜ 青森県（30）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（44）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（30）｜ 福島県（29）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（102）｜ 栃木県（69）｜ 群馬県（77）｜ 埼玉県（137）｜ 千葉県（68）｜ 東京都（265）｜ 神奈川県（106）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（50）｜ 富山県（43）｜ 石川県（16）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（49）｜ 静岡県（103）｜ 愛知県（84）｜ 三重県（36）｜ |
| 関西 | 滋賀県（45）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（13）｜ 島根県（14）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（37）｜ 山口県（55）｜ 徳島県（19）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（66）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（43）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
