| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究の担当者(合成化学原薬)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当いただきます。 【職務詳細】 主にデバイスなどの注射剤や錠剤・カプセル等の固形製剤を扱う製剤研究部では、デジタル技術の活用に伴い業務の高度化や効率化を図っています。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（原薬）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講し一連の製造を理解します。 その後、製造作業に従事しながらGMPおよびプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製／分析など)がある方 【尚可】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 新規ケミカル医薬品原薬の製造プロセス開発において、晶析プロセスの検討および新規技術開発を担当します。 スケールアップから生産サイトへの技術移管まで一貫して関わります。 【職務詳細】 ■製品：低分子・中分子医薬品原薬 ■範囲：プロセス開発／スケールアップ／技術移管／新規技術開発 ■開発：晶析プロセス設計、固体取り扱い技術 【具体的には】 ・新規原薬の晶析プロセス検討 ・スケールアッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 ・技術レポート作成... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 アニメ・マンガ・ゲームなどの人気タイトルのキャラクターグッズ（アクリルスタンド・ぬいぐるみ・アパレル雑貨など）の 商品開発・品質管理 を担当。 国内外の取引先や工場との折衝やサンプル確認を通して、アイデアを形にする商品開発の中心として活躍いただきます。 【職務詳細】 市場調査：作品ファンの嗜好やトレンドを分析 仕様・開発スケジュール・納期の調整・管理（国内外取引先・工場対応） 校正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカー、小売、商社での商品開発 経験2年以上の方（※カテゴリー不問） ・市場ニーズやターゲットのトレンドを理解し、業務を遂行できる方 ・漫画、アニメ、ゲーム等エンタメ領域のグッズを定期的に購入される方 ・Excel、Word、Powerpointが使える方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町2-4 ダヴィンチ小川町3F 東京メトロ丸ノ内線「淡路町」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 家族型ロボット「LOVOT（らぼっと）」の生産技術のメカ領域を担っていただける方を募集します。既にLOVOTは商品として発売されていますが、生産工程における継続的改善や、将来に向けた新たなモデルの開発を進めている中で、それらの製造も見据えた製造品質の向上を目指しております。LOVOTの組み立て・製造をしているEMS先や、各種部品ベンダーと連携を取りながら、様々なプロジェクトを進めてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LOVOTが好き、興味がある ・民生品（電気製品）、精密機器のメカ領域の生産技術のご経験 ・民生品（電気製品）、精密機器の工場での量産立ち上げのご経験 ・製品、部品の量産品質管理と工程能力管理のご経験 ・試作／量産で発生する生産不具合の、調査・分析・検証・対策... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町3-42-3 住友不動産浜町ビル7階 新宿線「浜町」駅より徒歩６分 勤務地変更の範囲:会社が定める全ての場所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 繊維製日用品の企画・開発をお任せします。 【職務詳細】 ・国内および国外向け日用品の仕様設計 ・新商品立ち上げのためのアイデア提案・商品企画 ・OEM、ODM開発先との調整および生産立ち上げ対応 ・製品品質、量産性、コストの最適化に向けた調整 ・展示会や市場調査を通じたトレンド把握と商品企画への反映 【開発可能性のある製品例】 ・寝具・寝装具 ・マットレス ・敷物（ラグ・カーペ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・繊維製品の企画、開発、設計、生産管理のいずれか経験（2年以上） 【尚可】 ・日用品、家具、インテリア製品などの開発経験 ・プラスチック・金属・木材など複合素材に関わる経験 ・プロダクトデザインの知識や素養 ・商品企画・マーケティング経験 ・寝具やマットレスの開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンター4Ｆ 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬関連の生産技術業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品製造工場の生産設備、ユーティリティー設備等におけるプロセス設計エンジニアとして、下記業務に携わっていただきます。 なお、経験やスキルに応じて担当業務を打診させていただきます。 【職務詳細】 ・設計業務全般 ・国内および海外顧客との調整 ・仕様の決定、国内外装置ベンダー図書のレビュー、コーディネーション 【同社の魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造プラントプロセス設計の経験がある方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・普通自動車第一種免許 【尚可】 ・食品、飲料、医薬品メーカー、エンジニアリング会社等での業務経験がある方 ・英語を用いての顧客折衝経験（TOEIC60... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区永田町2丁目14番2号 山王グランドビル7F、8F 東京メトロ丸ノ内線「赤坂見附」駅から徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療介護用ベッド国内シェアトップクラスを誇る同社にて、製品の品質管理システム（QMS）の構築・運用をお任せいたします。 【職務詳細】 ・QMS全般（管理、改善、調整、支援、指導）の遂行 ・本社、工場部門、海外グループ、外部審査登録機関との折衝および監査応対 ・ISO13485、ISO9001、医療機器規制に適した運用と管理 ・マネジメントレビューや内部監査を通じた品質レベルの向上活 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製品メーカーでの品質管理経験 目安5年以上 ・ISO9001に関する知識経験 【尚可】 ・ISO13485／医療機器規制に適した運用・管理 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区東砂2-14-5 都営地下鉄新宿線「東大島」駅徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が開発運営するゲームタイトルのグッズ事業における、商品の製造や品質の管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・グッズの企画開発（MDマップ制作、新商品企画など） ・グッズの見積もり～入稿～製造～納品まで ・生産管理、商品／在庫管理 ・サプライヤーや協力工場との折衝 ・製造ライン、納期の調整、メーカーの選定・拡大・見直し ・アイテムのクオリティ向上 ・製造に関する発注書・請求書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・キャラクタービジネスにおけるグッズ企画販売経験 ・キャラクターグッズや雑貨、アパレルなどのMDもしくは生産管理経験 ・製品企画から見積、製造、納品までの一連の業務に携わったご経験 ・製造工場やサプライヤーとの折衝経験または製造工場やサプライヤーとしての業務経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区宇田川町40-1 Abema Towers 各線「渋谷」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産技術研究担当者（化学 経口製剤）のエキスパートとして、 下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：化学経口製剤 ■範囲：工業化研究～技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Pers |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 物販ビジネスユニットのコスメ事業部にて、50代以上の女性向け自社ブランド化粧品の企画・開発プロセス全体の統括およびマネジメントを担当します。 【職務詳細】 1. 商品企画・開発の全体統括 ・市場、顧客、競合分析に基づくブランドコンセプト（デザイン、ビジュアル）の立案 ・新商品の企画立案（ラインナップ、価格、販売計画） ・コンセプトメイキングから発売までのQCD（品質・コスト・納期） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品開発をOEMメーカー等と協働し、自身で実行できる方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田神保町2-2 共同ビル神保町 各線「神保町」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（47）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（25）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（39）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（81）｜ 栃木県（63）｜ 群馬県（59）｜ 埼玉県（140）｜ 千葉県（79）｜ 東京都（228）｜ 神奈川県（102）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（21）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（44）｜ 石川県（12）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（85）｜ 愛知県（90）｜ 三重県（40）｜ |
| 関西 | 滋賀県（38）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（93）｜ 兵庫県（105）｜ 奈良県（19）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（35）｜ 広島県（46）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（26）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（54）｜ 佐賀県（47）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（48）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
