仕事内容 | ■仕事内容 食品衛生法に準じ、商品に問題がないか確認して安心・安全の保全 食品生産による品質管理 ・認証、監査等手続きや文書作成など対応 ・微生物検査、アレルギー検査、理化学検査対応 ・一括表示の作成、パッケージの確認、クレームの再発防止策 ・HACCP、JFS規格、ISO構築や導入 など |
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応募資格 | ■必須条件: ・3 年以上の経験者 ※食品製造以外での職務経験者でも可能 《歓迎》 ・食品製造での職務経験 ・HACCP、 JFS、 ISO 導入、実務経験 27歳以上54歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 栃木県 ※車、バイク、自転車通勤可能 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者をお任せします。 以下、一連の業務全体を管理いただくことを期待いたします。 【具体的には】 ■医薬品の品質試験検査に関する業務 ■原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ■安定性試験に関する業務 ■試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務(手順書および報告書の作成) 【同社 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMP組織において品質試験の実務経験 ■分析試験業務の経験 ■マネジメントの経験 |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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仕事内容 | 品質保証として以下の業務を実施頂きます。 【具体的には】 ・工場運営(スケジュール管理) ・品質管理 ・工程管理/改善 ・FSSC運営に関わる業務 【主な取扱い製品】 佃煮、煮豆、惣菜、おせち料理など (NB商品だけではなくPB商品へも関わります) ※ 幹部候補としての採用です。 ※ 塩分濃度、ph、菌の検査等を行って頂きます。 【業務の変更の範囲】 会社の |
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応募資格 | 【学歴】 不問 【必須経験・能力・資格】 ・食品工場での品質管理経験 ※ 規模やジャンルは問いません。 【あれば望ましい経験・能力・資格】 ・食品に関する学科の知識 【人物像】 ・食へ興味のある方 ・コミュニケーションの取れる方 ・元気に挨拶ができる方 ・手先の器用な方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 北海道七飯町 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 品質試験担当として、微生物同定、微生物群集構造解析、関連試験・分析の品質管理をお任せいたします。 【具体的な内容】 ◆ISO9001、ISO14001、ISO17025、衛生検査所などの品質に関する書類の作成、管理、整理や監査対応 ◆営業部、技術部や総務部などの各部署の品質チェックや書類管理も行うため、各部署に関する指示やフォロー対応 【入社後研修あり】 ●入社後数日間、営業部や |
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応募資格 | 【必須】 ◆品質管理のご経験 ◆理化学分析、遺伝子解析などの知識(大学で農学部や生物系出身であればOK) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | @静岡県静岡市 【アクセス】 静岡鉄道 静岡清水戦御門台駅 徒歩15分ほど |
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仕事内容 | 生産管理職として、下記を担当していただきます。 __自動車エンジンバルブの受注から出荷までの一連の業務となります。 ・材料等の仕入計画・立案及び受注、受入 ・生産計画の立案及び生産指示、進捗、納期の管理 ・一部出荷実務 生産管理経験がない方でも丁寧に指導しますのでご安心ください。 |
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応募資格 | 必須:PCの基本的な操作 |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 長野県長野市上田1558 |
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仕事内容 | 化粧品の原料や製品の微生物検査を担当いただきます。 業務内容には生菌数試験、特定微生物試験、培地性能試験などが含まれます。 また検査業務に関連する資料作成も行っていただきます。 【使用する機器】 安全キャビネット・オートクレーブ・恒温槽・電子天秤・マイクロピペット 08:20~17:20(実働 8 時間) 休憩: 1時間 (所定労働時間:8時間) |
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応募資格 | ◆応募要件: ・微生物検査の経験をお持ちの方 (使用機器:安全キャビネット、オートクレーブ、恒温槽、電子天秤、マイクロピペット) ◆歓迎要件: ・品質部門でのご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:茨城県つくば市 宗道駅(車で20分) |
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仕事内容 | 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
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応募資格 | 医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 望ましい... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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仕事内容 | 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
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応募資格 | ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験(直近3年以上) ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における... |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC(GMP、QMSは問わず)、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・H... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要件... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | ◆当社は昭和60年設立のベーカリーショップ「アンテンドゥ」 などを展開するパン・スイーツの企画開発・製造会社です。 ・セントラル練馬工場にてパンの製造に関連する作業を担当して いただきます。 (主な担当業務) パンの仕込み・成形・焼成・仕分け出荷、サンドイッチ製造 【変更範囲:変更なし】 |
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応募資格 | 【学歴】不問 【必須条件】 必須:パン製造経験 【免許・資格】 18歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 200万円~350万円 |
勤務地 | 東京都練馬区北町5-11-14 最寄り駅:有楽町線地下鉄赤塚(4番出口)、東武東上線東武練馬駅 から 徒歩10分 |
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仕事内容 | 1インデラカレー、インデラスパイスの製造業務 香辛原料の選別、製粉、配合、焙煎、仕上げの各作業 製品の充填、包装、梱包、出荷の各作業 *食品衛生に関する経験や知識が身につきます。 *当社の詳しい情報はホームページを参照ください。 変更範囲:変更なし |
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応募資格 | 【学歴】必須中学・義務教育学校以上 【必須条件】 作業等の報告書作成あり。 ワード、エクセル操作できれば尚可。指導有り。 【免許・資格】 44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 埼玉県入間市東藤沢2-17-10 最寄り駅:西武池袋線 武蔵藤沢駅 から 徒歩8分 |
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仕事内容 | 化学製品の製造補助業務 ・混合補助・選別・篩い・粉砕 ・焼成・るつぼに製品充填、焼成炉に出し入れ ・フォークリフト操作(免許がある方のみ対象) ・その他製造補助作業 |
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応募資格 | ・未経験でも挑戦したい方 ・製造に興味がある方 ・ゆくゆくは社員化を目指している方 ・ルーチンが苦じゃ無い方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:東京都八王子市 西八王子(バス7分または徒歩20分 自転車・バイク通勤OK) |
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仕事内容 | 【職務詳細】 ※ご経験・ご志向性にあわせて下記の中から複数業務をお任せいたします。 ・4つの自社キッチン(食品工場)の拠点長マネジメント ・キッチンの生産性向上を目的とした戦略立案・実行 ・キッチンの課題発見および課題解決の推進 ・キッチンの生産性向上を目的としたオペレーション分析・改善・実行 ・キッチンのヒト・モノ・カネを含めた戦略策定 ・新たな技術・キッチン機材の動向調 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ・製造業/メーカーでの生産管理、ロジスティクスオペレーション改善経験のある方 ・事業会社で事業企画立案・実行及び改善に携わった経験 ・3名以上の組織におけるマネジメント経験1年以上 ※40代後半まで 30歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノ... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | 【職務詳細】 ■具体的な業務内容 ・オペレーション分析・改善・実行 ・作業効率化やロス削減のための改善策の考案 以下改善活動の過去事例となります。 1.チラー(冷却水循環装置)、ユニットクーラーの冷却速度アップのための分析・施策トライアル 2.梱包作業の導線検証(コンベア利用の多人数梱包か、1人完結梱包か) 3.製造負荷分析(どの工程に負荷がかかると出荷困難になるか) |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ・製造業/メーカーでの生産管理、ロジスティクスオペレーション改善経験のある方 ・分析だけでなくそれを構造化し、次の打ち手まで提案できる方 ※打ち手の一例・・・製造ラインの引き直し、新機材導入など ※45歳くらいまで 29歳以上46歳以下 【年齢... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 再生医療等製品における細胞製造や品質管理業務、細胞製造プロセスおよび分析法の開発を担当します。 外部研究機関や製薬会社との連携により、細胞培養や品質管理の業務を行います。 さらに、最先端の研究設備を活用して新薬製造や技術開発の経験を積むことができます。 【勤務時間】 9:00 ~ 17:30 休憩時間 60分 残業: 月 10 時間程度 ピーク時20~30時間程度 |
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応募資格 | ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語:初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎】 ・細胞培養経験:各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 小島新田駅(徒歩15分) |
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北海道・東北 | 北海道(93)| 青森県(20)| 岩手県(21)| 宮城県(31)| 秋田県(19)| 山形県(30)| 福島県(27)| |
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関東 | 茨城県(86)| 栃木県(68)| 群馬県(67)| 埼玉県(114)| 千葉県(59)| 東京都(215)| 神奈川県(101)| |
北陸・北信越 | 新潟県(19)| 山梨県(36)| 長野県(34)| 富山県(35)| 石川県(14)| 福井県(23)| |
東海 | 岐阜県(46)| 静岡県(88)| 愛知県(69)| 三重県(28)| |
関西 | 滋賀県(40)| 京都府(54)| 大阪府(122)| 兵庫県(79)| 奈良県(25)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(8)| 島根県(5)| 岡山県(48)| 広島県(31)| 山口県(43)| 徳島県(15)| 香川県(17)| 愛媛県(5)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(65)| 佐賀県(52)| 長崎県(23)| 熊本県(17)| 大分県(18)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(49)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(11)| |