| 仕事内容 | 【業務内容】 ◎品質管理部での試験分析業務 ・各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析 【業務の流れ】 ◎分析前の準備 ↓ ◎原薬の分析 ↓ ◎分析結果のデータ入力、報告書作成 ↓ ◎分析で使用した器具の洗浄、片付け、掃除 など 【使用機器】 ◎HPLC ◎GC ◎ICP-MS ◎IR ◎粒度分布計 ◎カールフィッシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の専門高等学校卒 【歓迎条件】 ・実務経験者（業界問わず、分析経験のある方） ・HPLCの経験者 ・GMPの経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県福崎町(神崎郡) JR播但線 福崎駅（車15分 ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | ◇◆有名食品メーカーにて家庭用製品や凍結材の品質試験◆◇ 【お仕事内容】 ・分析の前処理 ・機器分析（ICP、原子吸光光度計など） ・理化学試験（細菌検査、phなど） ・検査結果のデータ入力、報告書作成（Excel、Wordなど） ・器具洗浄、片付け、清掃 【使用機器】 FTIR、ICP、分光光度計、原子吸光光度計、HPLC、LCMS GC、GCM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ・理系学部卒以上 ・理化学試験や実技試験の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市 JR赤穂線 坂越駅（車5分 ※自転車10分) |
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| 仕事内容 | ・ 店舗の衛生管理、衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・HACCPの推進対応 ・営業許可取得のフォロー業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品工場、中食・外食の品質管理業務経験者、または同等の知識を有する方 ・生産管理経験者又は知識のある方 ・衛生関係業務経験者又は知識のある方 （検査機関、衛生コンサルティング会社などでの勤務ご経験の方） 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 渋谷区 ※JR恵比寿駅 徒歩6分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 全国約140店舗の個性豊かなブランドを、衛生のプロフェッショナルとして支えるポジションです。 「安全・安心」を守るだけでなく、店舗の魅力を最大限に引き出す“クリエイティブな衛生管理”が求められます。 ★衛生レベルの基準づくり・改善提案 カフェ・レストラン・スイーツ・ホテルなど、多彩な業態ごとに最適な衛生基準を設計。 現場の声を拾い、運営品質を高める”仕組みづくり”に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ★食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ★飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方 ※栄養士や中級・上級食品表示診断... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■クリーンルーム内での医薬品の製造工程における製剤・包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・医薬品の製造経験 ・注射剤（一般注射・無菌製剤問わず）の製造経験 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 製品の安全性・信頼性を守り、海外展開を支える品質保証ポジションです。薬事対応から品質マネジメント、広告表記のチェックまで“ブランドの根幹”に関わる幅広い業務をお任せします。 ・薬機法・景表法に基づく薬事業務全般（表示作成、広告・EC・紙媒体の校正） ・薬機申請の対応（申請書作成、行政対応、薬事戦略の企画） ・海外薬事（輸出に伴う各国規制への対応、書類作成・パートナー折衝） ・品質保証業 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下に該当するご経験等をお持ちの方 ・化粧品、医薬品会社での品質保証業務のご経験（目安：5年以上） ・海外薬事のご経験 ＜歓迎＞ ・品質保証経験(薬機/安全管理/品質保証責任者経験) ・海外輸出・輸入業務対応経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 青物横丁、品川シーサイド（徒歩5分～10分） |
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| 仕事内容 | 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、海外を含めたグループ工場や協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ・製造工場の品質管理／監査／生産立ち合い ・衛生チェックおよびマニュアル作成／製品仕様書の作成 ・お申し出（クレーム）対応・対策 ※本ポジションは商品の品質保証ではなく、自社工場の品質担保のための仕組みや運用を管理します。 ※大手スーパーの鍋つゆ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件《業種・職種未経験歓迎》 ・品質管理または品質保証のご経験 ■歓迎要件 ・工程管理・監査・クレーム調査のご経験 ・FSSC22000の知見 ・FSVPの知見 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質を守ることは、患者さんの安心を守ること。 新たな製品ラインの立ち上げや、分析法バリデーション、日局改正への対応など「品質強化を実現するための挑戦」が続くフェーズです。理化学分析の経験を活かしながら、より専門性を深めたい方にとって、次のステップとして最適な環境です。 HPLC・UVなどを用いた溶出試験から日局対応、分析法バリデーションまで、医薬品質の根幹を担うポジションです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上※理系素養 ・理化学分析の業務経験 ・日局の改正についての知識 ■歓迎条件： ・分析法バリデーションデータの取得や試験法検討に携わったことがある |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 勤務地最寄駅：鶴舞線／庄内緑地公園駅 |
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| 仕事内容 | ■募集背景自社で取り扱う商品全般の品質管理業務をお任せします。（経験者優遇いたします）《業務内容》・生産現場の衛生指導・従業員教育(社員、パート従業員、特定技能生等、階層別に実施）・各種手順書の作成・食品安全認証（ISO22001など）の取得、運用、維持・HACCP運用の維持管理・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック・クレーム対応、改善提案・有機JAS認証の維持・管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須(MUST)生産現場での品質・衛生管理の経験飲料・食品業界での実務経験食品一括表示作成の経験自社製品の検査経験のある方■歓迎（WANT)食品安全認証（ISO22001など）取得に関わった経験食品表示検定 中級以上の資格をお持ちの方新工場立ち上げにて食品安全認証取得のた... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川口市 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎細胞培養加工施設(CPC)における施設管理と衛生管理 ・FACSによる細胞の判別 ・iPS細胞の解析 ・ELISA ・特定のタンパク質が発現しているか確認 ・細胞から特定の遺伝子が発現しているかを調べ、その細胞の評価 【使用機器】 ◎FACS ◎PCR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◎理系の高等専門学校卒以上 【歓迎スキル】 ◎大学で無菌操作に携わったご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター前駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 消毒剤や低糖質食品など、生活者の“安心・安全”を支える製品づくりを担うサラヤ。今回は伊賀工場にて、GMPに基づく品質管理体制を担うメンバーを募集いたします。 信頼ある製品を社会へ届ける、その最前線に立ちませんか？ ＜主な仕事内容＞ 伊賀工場の品質管理課にて、医薬品・医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、GMPに基づいた文書の作成・照査・承認、分析試験グループへの指図およ |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理の実務経験（3年以上）をお持ちの方。 GMPに関する知識や、HPLC・GCの操作経験があれば尚歓迎。 チームでの連携が重要なポジションのため、報連相を徹底できる方や、誠実に業務を遂行できる方に向いています。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | サラヤ株式会社 伊賀工場 三重県伊賀市安場１７７４－４ |
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| 仕事内容 | 創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業」の立ち上げを進めています。 本ポジションでは、薬剤師資格を活かし、医薬品製造業の許可取得をはじめとする法規制対応、事業体制の構築、品質管理体制の整備など、医薬品事業の立ち上げに関わる業務全般を担っていただきます。 具体的には： ■ 医薬品原料の海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： ■ 薬剤師資格保有者 ■ 医薬品関連業務（製造、品質管理、薬事など）の実務経験（年数不問） ■ 法令・規制に関する基本的な理解（薬機法、GMPなど） 歓迎条件： ■ 医薬品製造業許可申請の実務経験 ■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識 ■ 新規事業立ち上げに... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（Osaka Metro 堺筋本町駅・御堂筋本町駅 徒歩5分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 ＜尚可＞ ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡（森林公園） |
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| 仕事内容 | ベーカリー店鋪、業務用の顧客へ卸売りの製造販売業を運営している企業です。自社店舗販売用及び、業務用のパン等の品質管理をご担当いただきます。■業務の特徴・魅力首都圏・軽井沢に複数ある自社店舗や、法人顧客向けの商品の品質管理に携わっていただきます。商品の安全性を調査、証明する、お客様においしいパンを食べていただくために必要不可欠なお仕事です。業務の中で、エクセルやワードを使用するので、PCスキルも活か |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：・品質管理経験（年数不問）・基本的なPC操作（Excel、Word等）ができる方■歓迎条件：・品質管理経験3年以上の方・ISO内部監査員以上の経験のある方・食品表示検定中級以上の方・HACCP、JFSの運用経験のある方 25歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区（高島平） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【薬品会社】 安定の医薬品業界！クリーンな⼯場内は冷暖房完備です。 製剤または包装の機械オペレーターをお願いします。 +++【紹介予定派遣】派遣期間後にあなたと就業先のご希望により直接雇用へ！ 今回は正社員雇用になります+++ ≪仕事内容≫ ▽原料の計量、加⼯、圧縮・成型、コーティング ▽錠剤・カプセルへの薬剤名などの印字 ▽検査（⽬視・検査） ▽包装機械の操作 ▽作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験OK／ ■全シフト対応可能な方（公共交通機関のない時間帯も通勤できる方） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | JR阪和線「和泉府中駅」から車で15分／泉北高速鉄道「和泉中央駅」から車で10分／「和泉府中駅」＆南海本線「泉大津駅」から無料送迎バス有！ ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・西神ラボラトリーズにおける、日本のGMP/QMS規制、及びLillyグローバル品質基準（LQS、GQS等）の要件に適合する為の手順書類の作成・改訂（定期的レビュー含む） ・効果的な品質システムガバナンスを確保する。 -定義されたGMP/QMS責任者業務又は関連業務を実施する。（詳細：PL03_001：GMP総則を参照） ・品質とコンプライアンスに関する、技術的および品質に関するアドバイスを提供す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本法令、主にGMP/QMS及び、Lilly Quality Standard （LQS） 、Global Quality Standards （GQS） に関する基礎知識 ■医薬品や医療機器の製造管理、品質管理システム／品質保証に関する基礎知識と実務経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。 ・5S（整理/整頓/清掃/清潔/習慣）を徹底し、改善活動も行っています。 ・同社製品は医療や美容、工業など身の回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製造経験をお持ちの方（業界や製品は不問です） 【歓迎要件】 ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（73）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（35）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（79）｜ 栃木県（51）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（123）｜ 千葉県（71）｜ 東京都（202）｜ 神奈川県（103）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（29）｜ 富山県（31）｜ 石川県（11）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（73）｜ 愛知県（76）｜ 三重県（36）｜ |
| 関西 | 滋賀県（41）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（19）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（39）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（59）｜ 佐賀県（55）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（51）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（14）｜ |
