| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設（CPC）の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の製造管理／品質保証／品質管理に関するいずれかの業務経験（３年以上） 【歓迎要件】 ◆衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験 ◆英文の仕様書... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 徳島県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市川内町加賀須野 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 佐賀県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲字東山 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 群馬県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市西横手町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 静岡県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県袋井市愛野 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、調製、充填、包装など） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 ・通常 8:00~17:00 （休憩12:00~13:00） ・交代勤務の場合（例） 8:00~16:30 （休憩1時間） 16:00~24:30 （休憩1時間） 24:00~32:30 （休憩 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務経験 ■夜勤が可能な方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県美馬市美馬町字里平野1-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。 これまでの経験を活かし、管理職もしくは課長のサポートができる方を募集いたします。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・GCやHPLCなどの機器分析業務、抽出や滴定などの理化学試験業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、化粧品、化学品、医薬品業界での品質管理・品質検査・品質保証業務経験 ■マネジメント経験もしくは主任や係？などのチームリーディング経験 【歓迎要件】 ▼受託分析試験業務 ▼監査員業務、ISO内部監査員のご経験 ▼ISO9001、FSSC22000、IS... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ▼製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（大量培養等）の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）開発または製造... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品（原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等）の品質管理責任者としての品質管理業務全般 ■動物用医薬品の品質管理業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（作業手順書、試験記録等）の確認 ■試験機器の保全や管理、作業手順書の作成、改訂の確認 ■試験法等の改善、検討に関わる業務、開発品の工場への自家試験方法移管業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン及び一般薬）の開発または品質管理業務経験者 ▼製薬（生物学的製剤=ワクチ... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者／担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査／当局... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外（OOS）試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼原薬メーカーの研究開発、生産技術、または品質保... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品原薬の分析（試料調製・機器分析・手分析） 試験内容：日本薬局方または承認規格に沿った医薬品原薬試験 （性状、確認試験、純度試験、融点、乾燥減量、水分、強熱残分、定量等） 使用機器：HPLC、GC、UV、IR、水計、電位差滴定装置、pH計、天秤、旋光度計等） ■検体の採取（平均20キログラムドラムより検体採取、週3回・1時間程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本薬局方に準拠した物理・化学的分析経験者 ■セミミクロ天秤を使用経験がある方 【歓迎要件】 ▼ＨＰＬＣやＧＣを使用した分析経験者 ▼ホールピペットやメスフラスコなどを使用した試料調製経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製品開発チームは少数で、若手中心としたチーム。 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■食品会社で処方設計や製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ■食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における海外法規制および品質確認の体制強化のために以下業務をお任せします。主業務は開発中の製品が海外法規や規制の抵触有無の確認です。そのために海外事業所や海外のコンサル企業と連携を図り、各国の規制情報について検討します。 【他予定職務内容】 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発・品質保証・品質管理・法令確認業務いずれかの経験 ※対象いずれか：化粧品・日用品・医薬品・原料素材メーカー 【歓迎条件】 ・日本と海外（特に中国・東南アジア・EU）製品輸出入業務経験と関連する法令通知等への対応経験 ・労働安全衛生法 、化学物質排出... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製品（主に化粧品）や原料の品質検査 ■HPLC試験用のサンプル調整 ■HPLCによる有効成分量分析 ■試験報告書等の書類作成 ■その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※４５歳くらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■液クロやその他分析業務の経験 ■社外とのやりとりがあるため、電話・メール等の基本的なビジネスマナー ■PCスキルのある方（Word、Excel、PowerPoint） 28歳以上46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 千葉県 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 今後ますます需要の増える業界で業務の拡大（新規事業の受託の増加）に対応するための生産体制の拡充の増員採用です。 【業務内容】 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・品質管理の経験をお持ちの方（医薬品、食品、化学など） ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ■歓迎要件 ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・各種ガイドラインの知識がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 食品生産工場のラインリーダー(監督者)。具体的には ・外国人を含む従業員の労務管理 ・生産進捗管理 ・原低活動など |
|---|---|
| 応募資格 | 生産ラインのリーダーまたは監督者経験ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 相模原市、平塚市または吉川市 |
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| 仕事内容 | 食品生産工場の生産管理業務一般。具体的には ・生産計画作成 ・生産進捗管理 ・在庫管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 生産計画、生産管理、在庫管理などの経験ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 相模原市、平塚市または吉川市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（60）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（31）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（98）｜ 栃木県（67）｜ 群馬県（59）｜ 埼玉県（127）｜ 千葉県（53）｜ 東京都（215）｜ 神奈川県（99）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（28）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（28）｜ 富山県（41）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（52）｜ 静岡県（95）｜ 愛知県（80）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（42）｜ 広島県（38）｜ 山口県（41）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（62）｜ 長崎県（29）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（56）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
