仕事内容 | 健康食品の製造ラインにおいて新規設備の企画製作~各種設備のメンテナンスまで幅広く対応いただきます。 工場新設や生産数増加が見込まれる中、当社の中核を担う部門として人員強化のための募集です。 ■業務内容: ●機械設備のトラブル対応 製造現場にて設備トラブルがあった際に、要因の把握と修理、再設置、再稼働まで行います。故障の原因究明は、パソコンにて即座に判断し、PEGグループの専用作業場であ |
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応募資格 | 【必須】 ・高専、大卒以上 ・生産技術や製造機械の設備保全経験のある方 【歓迎】 ・工学部系の知識または実務経験 ・プログラミングの知識 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | <勤務地> ネクストステージ工場 住所:岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅:養老鉄道養老線/揖斐駅 |
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仕事内容 | 【募集背景】 バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いていただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。来年には新製品の立 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務、または食品、化粧品の製造業務の従事経験 ■10kg程度の荷物を運搬できること ■休日出勤が可能なこと ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼生物関連の専攻 ▼英語力 |
給与 | |
勤務地 | 群馬県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー(中核人材)の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造DXなど医薬品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 ▼医薬品の製造業務経験 |
給与 | |
勤務地 | 岡山県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ?原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ?微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ?分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理 ?R&D部門からの試験法移管 ?バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ?試験検査に関わる文書作成 ?海外を含む関連工場への技術支援 ?当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 【募集背景】 事業領域 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上(薬学、化学、農学、生物化学等) ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 |
給与 | |
勤務地 | 岡山県 |
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仕事内容 | 健康補助食品や医薬品、化粧品メーカーからの受託生産における製造工程をお任せします。 当社が製造している健康食品事業の錠剤・ハードカプセル製造やドリンク製造など、複数部署の中でご経験に合わせて下記いずれかの工程からお任せする業務を決定します。 <錠剤>造粒、混合、打錠工程 <ソフトカプセル>調合、カプセル充填工程 <ドリンク>調合、充填、包装工程 <粉末・顆粒>混合、造粒、充填工程 |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・飲料、食品、原料、調味料、化粧品、医薬品、包装等の業界にて、機械系設備における製造ラインでの経験をお持ちの方 【歓迎】 ・小ロット生産での体制での就業経験をお持ちの方、体制に理解のある方 ・ライン製造責任者経験をお持ちの方 ・生産ライン統括(生産計... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | <勤務地①> ネクストステージ工場 住所:岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅:養老鉄道養老線/揖斐駅 <勤務地②> 池田工場 住所:揖斐郡池田町子牛743-1 勤務地最寄駅:養老鉄道線/美濃本郷駅 <勤務地③> 揖斐川工場 住所:岐阜県揖斐郡揖斐川町市場... |
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仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
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応募資格 | ※45歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | <未経験歓迎>経験・スキルは不要!シンプル・カンタン作業! ◆たばこの製造機械へ材料(フィルターや巻紙2~3キロ)の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 *パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります *工場ワークが初めてでも大丈夫!しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ *当社からの紹介実績も多数!安心してご応募いただけます◎ *制服あり |
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応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品(四輪・二輪)の製造管理(板金系) ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい/旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造(職人個人の匠の技)を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが |
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応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験(2年以上) 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業務などを担当していただきます。 《具体的には…》 ■製造工場との連携・監査(通訳業務中心) 海外・国内の製造工場を訪問(月に1回または2か月に1回、1週間程度)し、品質監査を行います。 工場責任者や担当者とのコミュニケーションを円滑に進め、指示や確認事項を正確に伝達します。 チェックポイント:注文通りの製 |
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応募資格 | 【必須】 ・英語または中国語の語学力(通訳レベル) ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【求める人物像】 ・語学力(英語または中国語)に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 主に一般食品、栄養機能食品、機能性表示食品、特定保健用食品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・製造委託先、原料メーカーとの管理及び監査 ・製品仕様書等の管理運用 ・新製品開発における品質基準の確認作業 ・品質不良発生時、の原因調査及び再発防止策の検討、報告書の作成 ・各種法令に基づいた製品及び広告の表示確認作業 ・特定保健用食品、機能性表示食品の申請、届出業務の補佐 ・その他、食 |
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応募資格 | 【必須】 ■専門学校、短大、4年制大学卒以上、理系学部対象 ■品質管理または品質保証の実務経験(業界・年数不問) 【歓迎】 ■管理栄養士、栄養士の資格取得者 ■食品の品質保証、品質管理、製造管理業務などの経験1年以上の方、または食品の開発業務の経験1年以上の方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町(本社オフィス) JR神田駅北口 徒歩5分 銀座線神田駅すぐ |
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仕事内容 | <求人お薦めポイント> *経験を活かし、工場運営のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです *業歴50年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです <職務内容は> *唐津工場の人材マネージメント及び工場内の管理(化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理)を 管理監督者として担っていただきます [具体的な職務内容】 ・工場内の人材管理(育成、配置、予算管理) |
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応募資格 | *製造業の現場責任者としての職務経験のある方 [ 歓迎 ] ・当社事業と親和性のある業界(印刷・パッケージメーカー等)での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方(部下50名超の規模感) ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・工場長の職務経験のある方 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 佐賀県唐津市(JR筑肥線 浜崎駅 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤) 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼バイオ(抗体医薬品)に関する知識 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方 |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤) 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方 ▼試験法確立(分析法バリデーション取得経験) |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 異動や定年に伴う補充のため人財を募集いたします。 また、組織強化も図りたく経験者を求めております。 【職務内容】 安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。 ●主な業務 ・国内外から収集した安全性情報の評価に基づき、 PMDAへの報告を含む安全確保措置の立案・実行 ・各国規制当局へのビジラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品業界でのGVP対応業務の経験 ■英語力(読み書きレベル) ※英語でのメール対応は日常的に発生しますが、翻訳ツールなどを使用して対応できれば問題ございません。 |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 主に海外展開する製品のパッケージデザインを手がけ、自分の意見を反映させながらチャレンジ可能です。 研究部等、他部署とも連携しながら、商品の魅力を最大限に引き出すデザインを創造していきます。 商品開発チームと連携しながらデザインを作成。印刷用データの作成や印刷確認なども行います。 ■国内製品のパッケージデザインも一部担当。 ■自分の意見を積極的に反映させながら、デザインを創出。 ■グ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■イラストレーター・フォトショップの業務での使用経験 ・印刷知識・入稿に関する知識 ■パッケージデザインの経験 ※書類選考時のポートフォリオ提出有 【歓迎要件】 ▼成型知識、3DCAD、社内外コミュニケーション力、英語ができる方優遇 【求める人物像】 ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2~3ヶ月の研修後に課長代理も |
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応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS/EMS運用の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務内容】 主に海外展開する製品のパッケージデザインを手がけ、自分の意見を反映させながらチャレンジ可能です。 研究部等、他部署とも連携しながら、商品の魅力を最大限に引き出すデザインを創造していきます。 商品開発チームと連携しながらデザインを作成。印刷用データの作成や印刷確認なども行います。 ■国内製品のパッケージデザインも一部担当。 ■自分の意見を積極的に反映させながら、デザインを創出。 ■グ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■イラストレーター・フォトショップの業務での使用経験 ・印刷知識・入稿に関する知識 ■パッケージデザインの経験 ※書類選考時のポートフォリオ提出有 【歓迎要件】 ▼成型知識、3DCAD、社内外コミュニケーション力、英語ができる方優遇 【求める人物像】 ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う. |
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応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【歓迎要件】 ・ ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 【具体的には】 ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理(チーム内での課題優先順位付け、モ... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか? 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務(QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等)をご担当いた |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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北海道・東北 | 北海道(79)| 青森県(23)| 岩手県(28)| 宮城県(41)| 秋田県(20)| 山形県(33)| 福島県(30)| |
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関東 | 茨城県(93)| 栃木県(63)| 群馬県(60)| 埼玉県(128)| 千葉県(75)| 東京都(238)| 神奈川県(117)| |
北陸・北信越 | 新潟県(16)| 山梨県(42)| 長野県(33)| 富山県(29)| 石川県(13)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(48)| 静岡県(76)| 愛知県(84)| 三重県(40)| |
関西 | 滋賀県(48)| 京都府(64)| 大阪府(125)| 兵庫県(91)| 奈良県(22)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(39)| 広島県(37)| 山口県(39)| 徳島県(25)| 香川県(18)| 愛媛県(5)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(61)| 佐賀県(57)| 長崎県(25)| 熊本県(19)| 大分県(20)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(49)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(12)| |