| 仕事内容 | 薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 ※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 【詳細】 品質方針の策定 品質システムの構 製造プロセスの監視 検査・試験（品質分析）の実施 不良品対応 品質監査 品質記録管理 など ※ご経験に応じて業務をお任せします。 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格保有者（経験不問） 【歓迎】 ・医薬品業界での品質保証、品質管理の業務経験 ・生産技術業務経験をお持ちの方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 【茨城工場】茨城県北茨城市中郷町 ※転勤なし ※車通勤可 〈勤務時間〉 08:30~17:30 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し「商品」に仕上げていくことがミッションです。 【具体的には】 ・処方の考案・検討 ・新商品の品質評価 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■化粧品の商品開発・処方開発のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ▼ユーザー目線を持って開発を行える方 【OEMメーカーから同社へ転職した先輩社員の入社理由】 ・トレンドや流行りの商品を作るのではなく、本当... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階 東京メトロ 日比谷線・都営地下鉄浅草線「東銀座」駅直結、銀座線・丸ノ内線・日比谷線「銀座」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ■概要 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 ■詳細 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品の製造実務経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自社が保有するファシリティー全般（建屋や製造室の電気・空調・排水等）において専門的な知見を活かし、 GMPの規定に沿った保守メンテナンスや新築・改修工事等の調整業務に携わるお仕事です。 ■各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ■点検実施の確認および提出される報告書類の精査と設備管理システムへの情報入力 ■新築工事等の計画/見積査定/稟議/発注やDQ/I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■建築/設備/衛生/電気の何れかにおいて、メンテナンスや施工管理の経験（1年以上） ■Excel/Word/PowerPointのスキル 【歓迎】 ■標準操作手順書（SOP）の作成や改訂など、GMP文書作成の経験 ■電気工事士/消防設備士/エネルギー管理士等の資... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験 ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識 ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム（LIMS、電子ノートなど）の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社ブランドのカラーコンタクトレンズおよびパッケージ制作における、進行管理と海外工場（主に中国）との窓口業務をお任せします。 社内の制作チームと海外工場の間に立ち、スケジュール通りに製品が仕上がるようコントロールする重要なポジションです。 《具体的な業務フロー》 ■パッケージ制作の進行管理・窓口業務 社内の制作チームがデザインしたパッケージについて、中国の提携工場とやり取りを行い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・日本語 および 中国語 を用いて、ビジネスレベルのやり取りができる方 【歓迎条件】 ・調整業務の経験がある方 └社内外の複数人と連携・折衝を行う業務経験（BtoBの経験）がある方 （ 法人営業、営業アシスタント、プロジェクト進行管理など） ・カラーコ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー10F 各線「大崎」駅より徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社東京工場にて、餃子餡の製造・出荷、生産設備の保守、システムによる生産管理、シフト管理など工場運営全般を担当します。 【職務詳細】 ・餃子餡の製造業務（機械を使用した仕込み・加工・計量など） ・工場および製造機械の清掃・メンテナンス ・食材・資材の在庫管理 ・生産管理システムを使用した製造計画・進捗管理 ・出荷業務および品質管理 ・スタッフの勤怠およびシフト管理 ・生産ラインにお |
|---|---|
| 応募資格 | ★業種未経験歓迎！★ ～ブランクがある方でもお気軽にご応募ください！～ ・大阪名物を代表する同社にてお客様に美味しさと笑顔をお届けしたい方 ・正社員として長期的に腰を据えて働きたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京工場：東京都大田区大森南3-22-13 東京モノレール羽田空港線「昭和島」駅徒歩15分 ※勤務開始時刻が早朝のため、公共交通機関以外での通勤が必要 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M＆Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 製品開発における生産設備の開発、工程設計業務を行います。 ご経験に応じて、生産設備の機械設計、電気制御設計を行っていただきます 【職務詳細】 ・製品における生産設備の開発、設計業務 ・担当製品：食品 ・出張：国内の自社工場にて設備立ち上げ業務の為、多拠点出張することがあります。 ■募集背景： 同社では、家電、LED照明、精米など毎年のように新たな事業分野へのチャレンジが続いていま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製品設計または生産設備設計 ・生産設備の導入の経験のある方（機械／電気／電子／情報） 【尚可】 ・ロボットを活かした自動化の知見のある方 ・電気分野の知識を生かした設備／製品や、治具の開発／設計実務経験3年以上 ・アナログ回路設計、電子制御に関わる実務経験2年... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市小坂上小坂1 阿武隈急行線「東船岡」駅から車で7分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の伊那工場にて、 みそ関連商品の製造技術職として従事いただきます。 【職務詳細】 ・生産ラインのオペレーション ・工程管理 ・商品の検品や目視検査 ・生産ラインや機械設備の改善提案 【魅力・備考】 ・生産ラインは自動化が進んでいるため、まずはスムーズな稼働管理からお任せします。 ・将来的には、設備メンテナンス、ライン停止時の復旧対応、より効率的な稼働に向けた改善提案などにも、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業務のご経験 ・第一種運転免許普通自動車 【尚可】 ・食品、飲料工場での製造技術職経験 【寮社宅制度について】 原則として実家からの通勤が困難な社員(職場まで2時間以上の方)に寮社宅制度が適用となります。具体的には、長野県内での勤務に際し、独身寮(上限... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県伊那市西箕輪2701 長野伊那工場 JR飯田線「伊那市」駅より車で14分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 精肉加工・お弁当・おにぎり・パン・ドーナツなどの製造スタッフを募集致します。各種製造を実施致します。商品企画～製造にも携わっていただきます。 【職務詳細】 各種精肉加工・お弁当・おにぎり・パン・ドーナツの製造 ・製造作業 ・商品開発 ・原料発注業務 ・日報等の作成、在庫管理など ～入社後の流れ～ 入社後は、先輩スタッフが一緒に仕事をしながら業務を教え、各種製造を一から習得することが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ・食品製造に携わりたい方歓迎！ 【尚可】 ・何かしらのリーダー、マネジメント経験 ・食品工場での業務経験者 ・パン、お弁当、おにぎりなどの製造経験ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県宝塚市亀井町12-40 阪急電鉄今津線「逆瀬川」駅徒歩20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ＝＝＝☆☆おすすめポイント☆☆＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ☆長年の歴史と実績を持つ地域密着企業！ ★安定した経営基盤のもと長期就業が可能 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【職務概要】 仙台名産・笹かまぼこの製造に関わる業務全般を担当します。製造ラインでの機械による自動化工程と、熟練の技術を要する手作業工程の双方に携わります。 【職務詳細】 ・笹かまぼこ、蒸しか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ・食品製造または機械製造の実務経験がある方 【尚可】 ・食品工場でのライン管理やマネジメント経験 ・フォークリフト運転技能講習修了者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市泉区明通4丁目10番地 仙台市営地下鉄南北線「泉中央」駅より車で10分（※車通勤可） 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の看板商品である「はるさめ」や「葛きり」などの製造室にて、製品が正しく作られているか、パッケージに問題がないかを確認する「検品・チェック業務」をお任せします。 【職務詳細】 ・製造室での麺の状態チェック（目視） ベルトコンベアで流れてくる「はるさめ」や「葛きり」の麺の状態を目 視で確認します。 ・パッケージ（パック・包装）のチェック 製品が袋詰め（パック）された後の状態を確 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での業務経験がある方 ・ベルトコンベアなどのライン作業の経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 ・理系大学出身者 【尚可】 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢１００７番地６７ JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 東京都・千葉県の各店舗にて、食品スーパーの鮮魚・精肉部門スタッフとして、調理加工・販売業務をお任せします。 具体的な業務内容 ・入荷商品の確認 ・商品チェック ・棚卸業務 ・鮮度チェック ・調理、加工業務 ・値付け ・販売業務 ・商品のパック詰め ・商品補充 ・商品の陳列 ・売場づくり ・その他部門運営に関わる業務 水産部門 ・魚のさく取り ・三枚お |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ・肉または魚を包丁でさばいた経験をお持ちの方 ・フード業界での実務経験をお持ちの方 ・鮮魚または精肉部門での業務に意欲をお持ちの方 歓迎条件 ・飲食店での調理経験をお持ちの方 ・焼肉店やステーキ店で肉をカットした経験をお持ちの方 ・海鮮居酒屋や割烹などで魚を... |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 墨田区、江戸川区、足立区、江東区、葛飾区、 千葉県 市川市、千葉市、松戸市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 本ポジションでは、約10名規模の製造チームのリーダーとして、製造業務の進捗管理やメンバーのマネジメント・育成を担っていただきます。親会社から出向している管理職や技術者と連携しながら、安定した製造体制の構築と業務改善を推進していただくことを期待しています。 また、事業拡大に伴う組織強化フェーズにあるため、将来的には製造部門の中核人材として組織運営や人材育成にも携わり、カルティベクス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP業務経験3年以上 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケー... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 バイオ医薬品の品質管理部門において、試験責任者候補として品質試験業務およびGMP関連業務に従事いただきます。将来的には試験責任者として、試験計画の立案からチームマネジメントまで幅広く担っていただくことを期待しています。 【職務内容】 ★品質管理業務★ ・原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験 ・安定性試験および安定性モニタリング ・製造環境モニタリング ・試験計画書の作成、試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市北区松浜町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【医薬品の品質保証のお仕事です】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。 【募集背景】 プロジェクト拡大に伴う体制強化のための増員募集 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフがみんな活躍中！ そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP環境下におけるQA経験 ■普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（50）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（41）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（87）｜ 栃木県（59）｜ 群馬県（55）｜ 埼玉県（140）｜ 千葉県（91）｜ 東京都（242）｜ 神奈川県（112）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（25）｜ 山梨県（46）｜ 長野県（43）｜ 富山県（41）｜ 石川県（10）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（101）｜ 愛知県（107）｜ 三重県（46）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（98）｜ 兵庫県（108）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（52）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（59）｜ 佐賀県（50）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（26）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（50）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
