仕事内容 | 【職務概要】 ホテルや旅館で使用されたタオル、シーツ、布団カバー、枕カバーなどの リネン製品をクリーニングして製品化する生産部門での業務となります。 【職務詳細】 生産ラインのオペレーターとしては主に3ポジションあります。 ■製品仕分け ドライバーが持って帰ってくるリネン製品を種類ごとに分別・仕分けします。 ■製品洗濯 業務用の大型洗濯機へリネン製品の投入作業を行います。テナーと呼ばれる 大型のカ |
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応募資格 | 【必須】 ・社会人経験2年以上 【尚可】 ・店舗マネージャーや店長、SV職などでスタッフのリーダーやマネジメントのご経験 ・工場や物流倉庫でのリーダー、マネジメントのご経験 ★生産ラインのオペレーターとして各ポジションを経験していただくところから キャリアスタートと... |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 栃木県足利市山川町777 JR両毛線「足利」駅より徒歩34分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社において製造スタッフ(リーダー候補)として活躍していただきます。 【職務詳細】 ■契約農家から買い付けた茶葉を注文ごとに焙煎、ブレンドし発注にあわせた 納品形態に加工します。 ■担当部署では家庭用のお茶パック、ティーバック商品の製造を中心に行い、 製造機器のメンテナンスや修理などを担当します。 《茶葉づくり》 数種類の茶葉をマニュアルに沿って準備 →準備した茶葉を機械にセ |
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応募資格 | 【必須】 ■製造経験か機械のメンテナンス経験 (メンバー管理寄りの場合は基本のPC操作) 【尚可】 ■メンバーマネジメント経験 ■フォークリフト免許保有 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 鹿児島県南九州市知覧町永里4000-3 「知覧金山水車」ICより車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 田原工場内にて「きゅうりのキューちゃん・福神漬」などの製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 製造担当として、以下の業務をお任せします。 ・きゅうりのキューちゃん・福神漬等の製造業務 ・機械操作、検査、運搬(フォークリフト使用)、清掃 ・簡単な機械修理やメンテナンス ・発注業務や入庫在庫管理 ・パートや派遣社員の管理・指導 【入社後の流れ】 入社後まずは製造の各工程を |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 【尚可】 ・食品製造にて就業経験のある方(パート・アルバイト含む) ・PCの基本操作できる方(日報、議事録作成程度) ・フォークリフト免許所持している方 32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 愛知県田原市岩ノ根11番地 豊田鉄道渥美線「豊島」駅徒歩8分 ※車通勤OK 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
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応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産計画立案、進捗管理 ・出荷管理 ・原材料の購買、在庫管理、倉庫管理 ・原価管理 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データを元に各種資料作成(エクセル等) ・若手Gメンバーの指導将来的にグループのマネジメントを担う存在になっていただきたい。 【働き方】 基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社への異動といっ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPにおける業務の経験 【歓迎要件】 ▼生産管理又は経理業務の経験 ▼医薬品製造業での業務経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 大手食品メーカーでの品質管理のお仕事です 業務内容:分光光度計や糖度計を用いて製品が規定内に収まっているかを検査及び分析して頂きます 他にも手分析等食品の成分等の分析をおこなっていただきます。 |
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応募資格 | 理系専門卒以上。 食品業界経験者優遇致します。 栄養士等の学校卒の方でもぜひご応募下さい。 食品分析の実務経験は問いません。 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 城東区/最寄り駅:蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅 城東区/最寄り駅:蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅 |
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仕事内容 | 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討・製造製造体制の立ち上げ(SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等)・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務・その他、生産技術開発に関する関連業務 |
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応募資格 | ■必須条件:・哺乳類細胞の培養経験・細胞を用いた基礎的な実験経験・試験計画書の立案・作成・試験報告書の作成■歓迎条件:・間葉系幹細胞の培養経験・免疫細胞の培養経験・生産現場の自動化に関する経験・業務上のリーダー経験 (種別等は問わず) |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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仕事内容 | パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商 |
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応募資格 | 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 平塚市 ・JR平塚駅より車で10分 ・JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分 ※マイカー通勤可(駐車場あり) <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | パン・ケーキを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括 |
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応募資格 | 未経験可 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方歓迎 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲しい ・待遇・福利厚生が整った、... |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 平塚市 ・JR湘南新宿ライン、東海道本線「平塚駅」より車で20分 ・JR「平塚駅」北口よりバス・降車後、徒歩3分 ※マイカー通勤可 ※送迎バスあり <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理(原料・資材・製品)QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他(GMP関連・品質管理業務等) ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経 |
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応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験(5年以上) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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仕事内容 | ◎ワークライフバランスが良いお仕事です! ◎福利厚生がしっかりした職場で安心! ◎時短勤務も相談可能 医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、石川県白山市の配送センターに駐在し管理薬剤師としての業務で透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器の出荷前検査業務に携わっていただきます。 【具体的に】 ・医薬品サンプル卸の管理 ・市販後の苦情処理、不具合対応(品質問題) |
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応募資格 | 求める経験・資格(必須条件) ◎薬剤師資格保有者 求める経験・資格(歓迎条件) ◎薬事やメーカーでの品質検査、学術、品質保証業務の経験者歓迎 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 石川県白山市森島町う140‐13 転勤なし |
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仕事内容 | (1)検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当) (2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) (3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) (4)上記 |
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応募資格 | (必須条件) ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方 ・大量検体処理の経験:大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。 ・DNA抽出経験:カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マルチピペット操作スキル:マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区【アクセス:東京テレポート駅より徒歩3分程度】 |
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仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出~PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
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応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎!! ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都八王子市(八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ/低分子グローバル治験薬ならびに造血幹細胞遺伝子治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など) ・開発段階におけるバイオ/低分子医薬品・医療機器に対する品質保証業務(プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託先製造所の管理など) ・グローバル治験薬品質システムの |
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応募資格 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPあるいはGQPでの品質保証業務の経験(目安3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650点以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【健康食品や美容サプリメントなどの商品開発業務に携わっていただきます。】 ・一般食品、健康食品等の新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務 ・委託先での商品開発、製品製造、パッケージ開発、表示作成等一連の開発業務 ・事業の企画提案業務 ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務など |
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応募資格 | 学歴:理系大学卒以上(化学、生物学、物学、農学、薬学) 【必須】 健康食品やサプリメント等の商品開発経験3年以上で自立して研究開発出来る方 (経験内容によっては、年数相談可能) 英語の論文読解(学生時代の経験のみでも可) 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都 中央区【京橋駅- 徒歩3分ほど】 |
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仕事内容 | This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号(またはそれ以上)、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 動物用医薬品の製造管理(GMPに基づく製造統括および薬事対応) ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事(GMPやGQP等)に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業務経験 |
給与 | |
勤務地 | 栃木県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 <製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務> ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処理 ・国内外製造所の GMP 監査、製造及び試験の文書照査、出荷判定等の品質保証業務 ・ライセンサーや製造所との品質保証に関する協議(英語)、品質契約書の締結、維持管理 ・製品改善提案に係わる対応、検討等 ・新規及び変更 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 ※目安TOEIC700点以上 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ▼薬学知識 ▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験のご経験 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務経験者 ■岡山工場・山形工場へ異動・転勤できる方 ※大阪工場の希望は「入社後早い段階(2026年4月想定)で山形工場へ異動できる方」とのことです。 【歓迎要件】 ▼分析経験のある方(優遇) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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北海道・東北 | 北海道(77)| 青森県(23)| 岩手県(28)| 宮城県(41)| 秋田県(20)| 山形県(33)| 福島県(30)| |
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関東 | 茨城県(93)| 栃木県(63)| 群馬県(61)| 埼玉県(127)| 千葉県(73)| 東京都(237)| 神奈川県(116)| |
北陸・北信越 | 新潟県(16)| 山梨県(42)| 長野県(31)| 富山県(29)| 石川県(13)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(48)| 静岡県(76)| 愛知県(84)| 三重県(40)| |
関西 | 滋賀県(48)| 京都府(64)| 大阪府(122)| 兵庫県(92)| 奈良県(22)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(39)| 広島県(37)| 山口県(39)| 徳島県(26)| 香川県(18)| 愛媛県(5)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(61)| 佐賀県(57)| 長崎県(25)| 熊本県(19)| 大分県(20)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(50)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(12)| |