仕事内容 | 食品生産工場の出荷食品の出荷業務一般。具体的には千葉県、神奈川県内倉庫へ運ぶ食品の ・フォークリフトなどの作業は含まない積み込み指示 ・出荷待ち食品の在庫管理 ・待機トラック管理など |
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応募資格 | 出荷管理、生産管理、在庫管理などの経験ある方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 相模原市、平塚市または吉川市 |
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仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場(茨城県神栖市) 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く <その他> 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場(兵庫県三田... |
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仕事内容 | 製造管理業務全般特に設備保全管理並びに生産管理業務のサポートとして 効率的な生産活動が行えるように活動。 1. 設備保全全般 製造設備機器が万全な状態で稼働できるように維持していくため、保守、メンテナンス計画などの立案サポート 保守、メンテナンスの実行管理(業者とのコンタクトや、工事立ち合いなど含む)等の 設備保全管理者の指示による各種対応業務 2. 生産管理業務 計画さ |
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応募資格 | 【職務経験】 製造関連業務経験(必須) 【スキル等】 1. 英語でのコミュニケーション力(読解、会話、会議参加) ※日本語でのコミュニケーション力も必要 2. MS Office特にエクセル等によるデータ解析の出来る方 3. 製造機械・プロセスの理解とある程度... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 【変更の範囲】 現状は無 ※将来的に事業所を増やす場合などは別途相談させていただく可能性あり。 |
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仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
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応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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仕事内容 | 当社のの品質保証部にて、ISO9001(QMS)およびISO27001(ISMS)の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ・ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 ・社内の内部監査の実施(資 |
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応募資格 | <必須> 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験(2年以上) ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験(2年以上) ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 <歓迎> ・責任感と向上心... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です |
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仕事内容 | 品質保証部にて、ISO9001(QMS)およびISO27001(ISMS)の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 社内の内部監査の実施(資料確認や |
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応募資格 | <必須> 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験(2年以上) ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験(2年以上) ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | ◆当社は昭和60年設立のベーカリーショップ「アンテンドゥ」 などを展開するパン・スイーツの企画開発・製造会社です。 ・セントラル練馬工場にてパンの製造に関連する作業を担当して いただきます。 (主な担当業務) パンの仕込み・成形・焼成・仕分け出荷、サンドイッチ製造 【変更範囲:変更なし】 |
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応募資格 | 【学歴】不問 【必須条件】 必須:パン製造経験 【免許・資格】 18歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 東京都練馬区北町5-11-14 最寄り駅:有楽町線地下鉄赤塚(4番出口)、東武東上線東武練馬駅 から 徒歩10分 |
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仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大 |
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応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅:土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)】 |
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仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画(規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築) ‐海外を含む当局査察への対応 ‐ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語:読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務詳細】 「医薬品。医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令(GQP省令)」に定める品質保証責任者の責務を担います。当社製品の品質の管理及び確保において「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(薬機法)」への対応を統括するとともに、お客様の品質に対する信頼を得るための諸活動に対するリーダーシップ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界でのご経験5年以上 ■医薬品の品質保証業務の経験 (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) 3年以上 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる) 【歓迎要件】 ▼海外輸出... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ~医薬を通じて社会に貢献する~ 新しい技術を製品に作り上げ、人々の治療や健康維持を通じて、国内にとどまらず、世界の市場へ挑戦を続け、社会に貢献するグローバル企業を目指しています。 「個の成長」が 「組織の成長」となり、強い組織が社会への貢献につながると信じています。 既存事業の一層の拡大を図るとともに、将来、当社の中核となり得る新規事業を戦略的に推進すること |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ■分析機器に関する知識 ■分析法バリデーションに関する知識 ■査察対応経験 ■マネージメント経験 ■基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によ... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【業務詳細】 ・企業(製薬・医療機器メーカー)/大学/研究機関への遺伝子解析サービスの提案と販売 ・総販売代理店/地域代理店との同行営業・折衝、関係構築及び強化 ・Key Opinion Leaderとの関係構築及び拡大 【募集背景】 現在営業は東西1名ずつの組織ですが今後は全国をカバーいただくために順次増員予定です!毎年前同比1. |
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応募資格 | 【必須条件】 ■遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ■細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験をお持ちの方 ■英語力(英文の手順書を読めるレベル) ※分析装置が英語表記の為リーディングに抵抗のない方 【歓迎条件】 ▼FACSの経験 ▼免疫染色等組織を用いた実験の経験... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・クライアントからお預かりしたサンプルの受入れ、出荷 ・サンプルの整理(ラベリング)、保管 ・納品物出荷 ・報告書作成 【ご入社日】5月1日入社想定 【募集背景】欠員補充。現状他社員で分担 【働き方】残業0時間(繁忙期) ※事情によってはフレックス可能でございます。(10:00出社想定) ※時短での就業もご相談可 【組織構成】事務職2名 (管理部門のマネージャーが1名+派遣ス |
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応募資格 | 【必須条件】 ■Excel入力が可能な方 (会社フォーマットに沿った入力業務に支障のない方) 【歓迎条件】 ▼遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ▼細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験をお持ちの方 ▼英語力(英文の手順書を読めるレベル) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ■安定性試験の計画及び試験業務 ■新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ■上述業務の計画調整および進捗管理、も |
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応募資格 | ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 【必須要件】 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験(微生物試験のみの経験は不可) ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 現在、GMP/QMS体制の維持管理業務が増大しており、現行の人員だけでは 品質情報の対応、お客様のニーズ、法的規定に準拠した製造管理、品質管理の維持・改善、開発管理等の業務を遂行するのが難しくなっています。そのため、品質保証に関する知識を有する人財を募集します。 【職務内容】 各製品ごとに小規模なチームが組まれています。 まず製品についての知 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・品質保証部門での業務経験 ・GMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 ■英語力(英文文書の理解が可能なレベル) |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器(UV,HPLC等)や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上(上記と併せて5年以上の経験) ■薬学・化学系の専攻者 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ■業務詳細【変更の範囲:会社の定める業務】 弊社では、調味料、スープ、飲料、総菜など、幅広いPB/OEM商品の企画・開発を行っております。 ◇具体的には (1)市場動向を踏まえた既存商品の改良と新商品の企画、レシピ開発 (2)原料の選択および配合~商品開発~工場選定などのマーケットリサーチ (3)効率的な製造プロセスの構築~製造工程管理 (4)クライアント先への訪問、商品開発の折衝 今回ご入社 |
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応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における商品開発またはプロセス開発のご経験をお持ちの方 ※調味料や総菜、粉末のご経験者歓迎 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 本社 住所:東京都千代田区神田猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅:各線/神保町駅 |
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仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
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応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
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北海道・東北 | 北海道(60)| 青森県(28)| 岩手県(27)| 宮城県(42)| 秋田県(23)| 山形県(31)| 福島県(31)| |
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関東 | 茨城県(98)| 栃木県(67)| 群馬県(59)| 埼玉県(127)| 千葉県(53)| 東京都(215)| 神奈川県(99)| |
北陸・北信越 | 新潟県(28)| 山梨県(38)| 長野県(28)| 富山県(41)| 石川県(11)| 福井県(27)| |
東海 | 岐阜県(52)| 静岡県(95)| 愛知県(80)| 三重県(33)| |
関西 | 滋賀県(39)| 京都府(63)| 大阪府(114)| 兵庫県(88)| 奈良県(24)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(3)| 岡山県(42)| 広島県(38)| 山口県(41)| 徳島県(15)| 香川県(21)| 愛媛県(7)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(56)| 佐賀県(62)| 長崎県(29)| 熊本県(22)| 大分県(22)| 宮崎県(24)| 鹿児島県(56)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(7)| |