| 仕事内容 | 【業務内容】環境分析の補助業務 ●大気、土壌、水質などのサンプル調整 ●サンプルの濃縮や抽出 ●分析業務補助 ●データ整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 理系高専卒以上 【歓迎スキル】 これまで評価実験や分析業務のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ポジション概要 西友店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターで、精肉の整 形・加工から品質管理などを行っていただきます。小売店などでの整形・加工技術を存分に活かすことができます。 ①ライン管理 ②人時管理 ③品質管理 ④コミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件必須要件： ・牛肉・豚肉の整形・加工技術をお持ちの方 ■歓迎要件: ・3年以上の製造業での経験。できれば食品または生鮮加工での経験、ライ ン実務管理 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社パン工場での生産と品質に関しての責任者 資格等級：工場長（課長～） （従事すべき業務の変更範囲）会社の定めるすべての業務 仕事内容（変更の範囲） 【仕事内容（変更の範囲）】 （変更の範囲）会社の定めるすべての業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・パン工場（従業員数50～100名程度）での工場長又は類似する経験5年以上 ・安全衛生・品質管理・生産管理・労務管理・業務改善に一定の知識を有する方 ・製パン理論と実務を理解し、工程内不良を改善できる知識を有する方 ・パン製造機器の原理、原則を理解し、簡易的な修繕経... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県 愛知県 |
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| 仕事内容 | 各店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターにおいて、製品の評価や検査を含めた品質管理体制を整えプロセスを管理していただきます。品質基準に基づいた高品質な製品を確実にお客様にお届けする役割を担う大事な役割を果たします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造・小売品質管理での3年以上のご経験 ・強い（説明）責任感および実証済みの計画、実行、立ち上げ能力を伴うブロジェクト当事者意識 ・ベースの速い環境や多様性のある文化への適応能力 ・ コンブライアンス遵守する意識 ・ リーダーシップ ・ ロジカルシンキング ・データ分... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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| 仕事内容 | 同社パン工場での生産と品質に関しての責任者 資格等級：工場長（課長～） （従事すべき業務の変更範囲）会社の定めるすべての業務 仕事内容（変更の範囲） 【仕事内容（変更の範囲）】 （変更の範囲）会社の定めるすべての業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・パン工場（従業員数50～100名程度）での工場長又は類似する経験5年以上 ・安全衛生・品質管理・生産管理・労務管理・業務改善に一定の知識を有する方 ・製パン理論と実務を理解し、工程内不良を改善できる知識を有する方 ・パン製造機器の原理、原則を理解し、簡易的な修繕経... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 お茶のペットボトル飲料の製造業務を担当いただきます。 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等のいずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 研修がしっかりあるため、まずは通常運転、洗浄を習得いただき、ゆくゆくは部品交換やメンテナンス対応等、機械や電気の知識、経験を身につけることができます。 スピード感のあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●シフト制勤務の対応が可能な方 ●夜勤対応が可能な方 【歓迎】 ●製造や工場勤務、設備やオペレーター経験をお持ちの方 ●フォークリフト免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 岩手県北上市相去町平林21-66 JR東北本線「六原」駅から車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 段ボール製造工場で、印刷機や加工機の補助作業をお任せします。 【職務詳細】 「印刷」「型抜き」「仕上げ」のいずれかの工程に配属。各機械はメインとサブの2人1組で操作するため、未経験からでも安心です。 【工程について】 ■印刷：段ボールにデザインを印刷 ■型抜き：段ボールを箱の形に打ち抜く ■仕上げ：段ボールを組み立てる 【具体的な作業（全工程共通）】 ■給紙（セット）：機械に段ボ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製造職の経験 ※業界、経験年数不問 【尚可】 フォークリフト運転経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 伊丹市 北伊丹6-44-5 （マイカー・バイク・自転車通勤可能） JR西日本福知山線「北伊丹」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 ●生産計画の作成と進捗管理、在庫管理をお任せします。 〈具体的には〉 日々の進捗を確認し、納期に間に合うように生産数や順番の入れ替えを 行いながら、工程の調整をします。 ・基幹システムとExcelを使用し、データ表の作成や分析業務などにも携わります。 ・営業部門、製造部門と積極的にコミュニケーションを取りながら、受注状況や在庫 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Excelを使用した業務経験（一般的なPCスキルは必須） ・なんらかの生産管理業務経験（部分的でも短期間でも可） ・関係先との調整力 ・製造プロセスに関する知識がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 上毛電鉄上毛線「心臓血管センター」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のコンシューマープロダクツ事業部にて家電技術者を担当していただきます。 【職務詳細】 家電技術者として、生活用品グループでの家電技術フォローを行っていただきます。 ■取扱商材：生活家電(客先ブランド)季節家電、調理家電、冷房、大型家電、等 ■組織構成：コンシューマープロダクツ事業部 15 名 (生活用品グループ 12 名、建材グループ 3 名) 【同社について】 同社は、東 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・家電の「基板設計」または「基板開発」に従事されたことがある方 ■求める人物像 生活家電の電気知識がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区一ツ橋1丁目1番1号 パレスサイドビル8F 東京メトロ東西線「竹橋」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における総括製造販売責任者（総責）兼 品質保証責任者としての業務 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること 【歓迎要件】 ・薬事申請の作成経験 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語でのメールのやり取りが可能であること ■英会話によるコミュニケーションが可能であること ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験もしくは、そのサポート |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること 【歓迎要件】 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■自社で使用する原料の規格や法規情報の承認・更新管理業務 ・原料の規格や法規情報の承認・更新管理 ※食品衛生法、化学物質審査規制法（化審法）、安全衛生法、など ・社内関連部門との調整 ■自社から製造委託及び得意先などからの受託製造品の管理業務 ・書類等発行業務（規格書、分析書、保証書、各種証明書等） ・受委託製品に関するトラブル対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・顧客監査対応経験 ※履歴書に写真必須 ・社内外との円滑な関係構築/調整を図るためのコミュニケーションスキル ・化学のバックグラウンドや知識 ・OAスキル -Excel：関数（v-lookなど）使用可能レベル 例）原料フォーマットへの入力、変更、編集 など... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車関連部品等の製造・販売を行う同社において、栃木拠点の品質保証担当として、新規部品の立ち上げから量産品の品質維持・改善まで幅広く携わります。 【職務詳細】 ■新規部品の立ち上げ計画立案と進捗管理 ・顧客図面の精査・量産可否判断および提案 ・協力会社（製造会社）に対しての生産準備指導とフォローアップ ・生産品の品質評価 ・顧客への試作品対応（営業員と同行） ■量産品の品質維持と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許（AT限定可） ・金属加工（鍛造加工、機械加工、プレス加工）に関わる品質保証の業務経験 ・製造業における生産技術または品質評価の経験 ・機械部品図面が読める方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市東宿郷5-1-16 ルーセントビル5階 JR東北本線「宇都宮」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 総合研究所は、創造的な研究開発により将来の中核となる新規事業を生み出す事をミッションとしています 【職務内容】 総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事 【当面の業務（開発フェーズ）】 ・治験薬・医薬品の原薬・中間体の試験法開発 ・開発品の品質評価、安定性試験 ・試験法や分析装置に関する標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真の添付をお願いします※ ・物理化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ・CMC関連部署での分析試験法開発の経験（５年以上） ・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 【歓迎要件】 ・治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検査、トラブル・クレーム対応等） ・試験担当者への分析技術の教育、指導 ・ISO9001、FSSC22000等の認証審査、顧客監査対応 ＜入社1か月後の業務イメージ＞ ・職場研修（業務概要、基本的な業務運用ルール、安全・環境関連教育） ・担当業務の職場内資格認定教育（分析、点検等） ※配属先研修を約1週間実施、その |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務につ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2～3ヶ月の研修後に課長代理も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS／EMS運用の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（47）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（25）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（39）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（81）｜ 栃木県（63）｜ 群馬県（59）｜ 埼玉県（140）｜ 千葉県（79）｜ 東京都（228）｜ 神奈川県（102）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（21）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（44）｜ 石川県（12）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（85）｜ 愛知県（90）｜ 三重県（40）｜ |
| 関西 | 滋賀県（38）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（93）｜ 兵庫県（105）｜ 奈良県（19）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（35）｜ 広島県（46）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（26）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（54）｜ 佐賀県（47）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（48）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
