仕事内容 | 新商品の設計業務をメインに、その上流となる企画・開発過程にも参画していただきます。 |
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応募資格 | <求人お薦めポイント> 国内市場向けの新製品投入や海外向け新製品の開発・設計のため、社長直轄の開発プロジェクトに参画していただきます。 <職務内容は> 歓迎されるスキル 消費財(日用品)の開発・設計業務 樹脂金型に関する知見 製品としては浄水器やシャワーヘッド 素材として... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府東大阪市(Osaka Metro 中央線 長田駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助<時短>の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析(医薬品の品質評価)※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート(指定された比率で原料を配合) ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いませ |
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応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須(学生時代の実験経験で構いません) ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分(車の場合は12分) JR平城山駅からバスで16分(車の場合は15分) JR木津駅からバスで20分(車の場合は9分) 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです! 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析(医薬品の品質評価)※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート(指定された比率で原料を配合) ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いません |
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応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須(学生時代の実験経験で構いません) ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分(車の場合は12分) JR平城山駅からバスで16分(車の場合は15分) JR木津駅からバスで20分(車の場合は9分) 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
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応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス:池袋駅より徒歩3分~5分程度】 |
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仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門(QC)のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン: 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
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応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験(5年以上) ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション/メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び G |
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応募資格 | ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験(製品が承認書の規格に適合しているかを確認) ・受け入れ試験(製造に使用する原料・包材の品質確認) ・水質試験(製造用水・試験用水が日本薬局方(日局)基準を満たしているかを検査) ・原材料 |
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応募資格 | ■必須条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬(液剤)などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造業務をお任せいたします。 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理(清掃・点検など含む) ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・組織内の |
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応募資格 | ■必須条件: ・医薬品の製造経験(剤型問わず) (化粧品、清涼飲料、食品等の製造経験の方も可) ・ Word、Excelの基本スキル ■歓迎条件: ・医薬品GMP 管理下でのご経験があるとなおよい ・フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠(製造管理、品質管理の指導) ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人(ASEAN地域)の経営責任者経験 ■薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報(苦情を含む)処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート 【募集背景】 弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。 これに伴い、医薬品(特に無菌充填製品)の品質保証体制を強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門としての仕様機会はFDA査... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS)への対応 ・GMP適合性調査申請の実施 ・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施 ・新商品の医薬品製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験 【歓迎要件】 ■試験検査業務(理化学分析)の経験 ■有機化学、無機化学の履修経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作(安全キャビネット操作)経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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仕事内容 | 【募集背景】 体制強化 【期待する役割】 医薬分析センター(蔵王倉庫) 【職務内容】 ■医薬品倉庫の製造管理業務のサポート ■倉庫管理業務(倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定)※取り扱う品目は1品目限定です。 【組織構成】 医薬分析センター ■綱島社屋(横浜) 21名 ■大阪社屋 8名 ■蔵王倉庫 1名★(役職なし~課長代理 予定) ※協力 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質関連業務のご経験のある方 ▼医薬品GMP関連の業務のご経験のある方 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 |
給与 | |
勤務地 | 山形県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術(製剤) 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 佐賀県 |
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仕事内容 | ■職務内容: 長年に渡り蓄積した抽出精製技術を活かし、機能性表示食品対応原料をはじめ、サプリメント原料、食品添加物、医薬品原薬、化粧品原料、研究用試薬を開発し、提供している当社にて、品質管理をお任せいたします。具体的には品質管理責任者として、原料から製品までの試験判定、出荷成績書の発行、医薬品GMPに準拠した品質管理の運用、分析に関する顧客からの問い合わせ対応、行政・ユーザー・認証等の査察への対応 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品原薬もしくは食品原料、化粧品原料の品質管理経験をお持ちの方 ■GMP関連の業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■部下の育成や管理経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | ◆業務内容 製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめを行う。 ・製造リストの整理、更新 ・各手順書の整備、工程の見える化 ・セールスフォースの活用 ・組織の最適化・構築 |
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応募資格 | ◆応募要件 ・食品加工、製造業等での就労経験 ・生産管理業務の経験がある方 ・リーダーとしてメンバーを管理した経験 ・EXCEL、WORDなど基本ソフトウエアを使用できる方 ◆学歴・資格 大学卒業以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 県北食肉センター協業組合内カットセンター 所在地: 埼玉県熊谷市大字下増田173 (マイカー通勤を推奨) |
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仕事内容 | 生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。 ・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取 ・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置 ・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定 ・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車(AT限定可)を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。 |
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応募資格 | 大卒以上(理系)※普通自動車免許取得者(AT限定可) <こんな方に> 地域環境保全に興味があり、現場での作業に意欲的な方 <歓迎スキル・経験> ・サンプリング業務の実務経験 ・環境調査や測定機器の取り扱い経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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仕事内容 | 【商品開発管理職(候補)】 ○新商品が商品化されるまでの業務(食品缶詰、キャットフード)及び開発部のマネジメント業務 ・打ち合わせ(商品の種類、形態、味、容器、サイズ(重量)等を決めます) ・サンプル作成、試作(原材料の前処理~調味料配合などから試作、考案された商品のテスト製造) ・見積、納期提案(価格、納期等打ち合わせ) ・初回生産立ち合い ・課題の抽出と改善対策、データ集計/既存商品の改善業務 |
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応募資格 | ・食品業界経験者希望 ・缶詰、レトルト食品、ペットフード等の商品開発経験者なら尚可 ・管理栄養士・栄養士資格をお持ちの方歓迎 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 |
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北海道・東北 | 北海道(58)| 青森県(21)| 岩手県(24)| 宮城県(32)| 秋田県(18)| 山形県(30)| 福島県(26)| |
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関東 | 茨城県(72)| 栃木県(58)| 群馬県(49)| 埼玉県(114)| 千葉県(59)| 東京都(210)| 神奈川県(95)| |
北陸・北信越 | 新潟県(15)| 山梨県(34)| 長野県(25)| 富山県(42)| 石川県(9)| 福井県(19)| |
東海 | 岐阜県(42)| 静岡県(91)| 愛知県(68)| 三重県(35)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(57)| 大阪府(101)| 兵庫県(87)| 奈良県(20)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(3)| 岡山県(39)| 広島県(33)| 山口県(36)| 徳島県(23)| 香川県(18)| 愛媛県(7)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(54)| 佐賀県(55)| 長崎県(24)| 熊本県(17)| 大分県(16)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(49)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(7)| |