| 仕事内容 | 【仕事内容】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱管理)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・GQP業務経験 3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒以上 【語学】 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 30歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都中央区） |
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| 仕事内容 | 【主な職務内容（概要）】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 １．製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施) ・当社製品に関する変更管理：逸脱管理を確実に行うようリード／実行する。 ２．当社物流センター（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験 ・医薬品GQPまたはGMPに関する深い知識 【学位】 ・大学卒以上もしくは同等の能力と経験を有する 【語学】 ・英語：ビジネスレベル ※TOEICスコア730以上、Versantスコア46（CEFR B1相当）... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都品川区） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）を構築および遂行する。 ・国内外の社内の各機能、社外のパートナー、プロジェクトチーム間のインターフェイスを担うことで開発品、製品の価値を最大化をリードする。 ・1～2程度のプロジェクト及びプロダクトのPJリードから開始することを想 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方【必須要件】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方【尚可要件】 ※メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル ・C... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞ 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）【必須要件】 ・遺伝子治療関連業務の経験がある方（尚可） 【学歴】 ・大学院修士課程以上または同等以上 ※基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・自社工場での適切な生産計画の立案、調整を通じ、最終製品の市場への安定供給を確保するとともに、適切な在庫レベルを維持する。 ・需要予測を基に、最終製品及び半製品（バルク）の自社工場での生産計画を適時作成する。 ・生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。 【業務詳細】 1. 自社工場の安定した生産プロセスを実現する ・自社工場の |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 必要要件 ＜経験＞ ・医薬品、化粧品、食品業界等における自社工場での生産管理の3年以上の実務経験 ・ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験（尚可） ＜知識＞ ・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用するキャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験 （品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎） ・日米欧... |
| 給与 | 年収 550万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の... |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ・注射剤または固形剤の、委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤または固形剤製品の、安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤または固形剤生産における、品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 【本ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上おありの方 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 出向先：当社グループのCMO 足利工場（栃木県足利市） |
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| 仕事内容 | 薬事／品質スペシャリスト又は管理職候補として、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する。 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1～4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ・新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び／又は品質関連業務の経験者 (5年以上) （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務） ・コミュニケーション能力 ◎語学：中級程度の英語力(TOEIC 600点以... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 ※海外在住者・在宅勤務の就業も可 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の原料資材に関する以下の業務 【業務内容】 ・品質管理責任者としての 品質管理業務、およびその業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・原料資材に関する以下の業務と業務改善 - 新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定や評価等） - 新規分析技術の導入 - 関連の薬局方改正に伴う業務 ・各種プロジェクトのマネジメント 【本ポジションの魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方 【語学力】 ・海外企業... |
| 給与 | 年収 750万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 ※配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 ・高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか ・バイオ生産技術研究所 原薬1G、原薬2Gへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇 ・製造経験2年以上、または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・Off... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他 ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入（主にオンライン化、ロボットテクノロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【その他】 ・微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方 ・PIC/S... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。 （1）承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等 （2）非臨床領域における申請業務従事者に対する教育（教育資料の開発と実行） （3）非臨床領域における品質管理プロセスの改善 （4）非臨床領域における品質に関わるリスク管理 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験（申請資料の信頼性の基準）：3年以上 ※バイオ医薬品、低分子医薬品のいずれかのご経験のみでも応募可 【学歴】4年制大学以上（学士以上）を希望 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 【必須要件】 ・英語... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 初任地：富士リサーチパーク（静岡県駿東郡/三島市近隣） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※社宅制度完備、新幹線通勤可（東京や近郊から新幹線通勤している方もおられます。） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識【必須要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 初任地：高崎工場（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識【必須要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 初任地：高崎工場（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場（品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方（修士以上） ... |
| 給与 | 年収 800万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造実務を行いながら、プロジェクト等においてもリーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う。 【業務詳細】 ・医薬品固形製剤の製造工程（秤量／造粒・整粒／混合／打錠・カプセル充填）において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施。 ・上記担当領域のSOP作成、改訂をリードする（英語SOPの |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 ・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができる... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。 ・製造工程でのトラブル・シューティングを実施し、パイロットスケールでトライアルを実施する。 ・新製品の導入に伴う技術移管、各種バリデーション業務のスケジュールを立案し、円滑に実施する。 ・薬事法、GMP等の関連法規に基づいて、医薬品の製造管理に必要な関係書類を作成し、安定した |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 必要要件（経験・知識・資格） ＜経験＞ ・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経験年数は問いません） ＜資格＞ ・大卒レベル ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 35歳以下 【年齢制限理由】 長... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理 ・バイオ医薬品製剤、投与デバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 以下すべてのスキル、経験を有すること 【必須要件】 ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいず... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理 ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 ・大学卒以上 【その他】 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方 ・機器分析に関する技術及び知識を... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当、週末帰省手当があります。 ・その他、... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・その他下記業務のいずれかをご担当いただきます ■物流設備における定期キャリブレーションおよびバリデーションの実施 ■物流設備における不具合対応/ベンダーとの折衝 ■物流倉庫キャパシティのモニタリング/保管能力向上に向けた課題解決 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製造業（製薬企業が望ましい）における、以下の経験がある方 1）サプライチェーン部門にて、倉庫管理業務などの実務経験 2）物流設備の維持管理、不具合対応経験 3）サプライチェーン部門における人材育成の経験（尚可） ・高卒以上【必須要件】 【語学... |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当、週末帰省手当があります。 ・その他、... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（96）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（34）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（72）｜ 埼玉県（128）｜ 千葉県（64）｜ 東京都（233）｜ 神奈川県（107）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（54）｜ 富山県（43）｜ 石川県（18）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（51）｜ 静岡県（91）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（32）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（12）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（13）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（50）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（57）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
