| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【業務詳細】 医薬品の有効性・安全性を確保していくために、様々な試薬や分析機器を使用し、製造に使用する原料・資材から最終製品までの試験検査業務を行います。また、試験精度の向上や試薬使用量の削減等を目的とした試験法改良の検討業務も行います。 【同社の特徴】 日本は、世界に誇る医療保険制度と医療技術と医薬品の進歩により、超高齢社会となりました。そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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| 仕事内容 | 同社にて鶏用生ワクチンの製造をするための、準備作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチン製造に関わる器材の滅菌（大型オートクレーブのオペレーション） ・ワクチン製造に関わる培地の作製（試薬秤量、滅菌） ・滅菌器材、培地の運搬（最大重量10Kg程度のガラス容器入り液体培地など） ・培養に使用した機器、器材の洗浄作業 ・製造記録書への作業内容、データ記入 ・業務計画立案とスケジュール管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造オペレーター経験をお持ちの方 ※第二新卒歓迎！ 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造工場、食品工場などでの製造作業経験 ▼第一種圧力容器取扱作業主任者 ▼ボイラー取扱作業主任者 ▼フォークリフト運転技能講習修了者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県日光市 |
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| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【達成すべき目標、ミッション】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 試験業務の実務経験者 標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度 【歓迎要件】 一般的なGMP関連知識 、一般的な試験関連知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。 【職務内容】 ■試験実務（理化学・微生物）及びその他付帯業務 ■品質保証関連業務 【おすすめポイント】 ■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。 ■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。 ■2021年4月からは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■試験業務の経験 ■手順書・試験記録の管理業務の経験 ■HPLC,TLC,GC等の試験機器の使用経験（大学での経験でも可） 【歓迎要件】 薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験３年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。 【職務内容】 ■ 法令順守及び規制当局に関する業務（薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ■ 国内外当局からの査察対応 ■医薬品品質システム（PQS）の運用に関する業務 ■ 製造品目の品質不良及び品質問題の対応（逸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識 ■普通自動車運転免許（AT可） 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■製薬工場での品質管理又は品質保証業務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療用眼科向け医薬品会社の当社にて品質管理担当として、以下の業務を担当いただきます。 【職務内容】 ■ 医薬品原材料、中間製品の検査（機器分析、理化学 試験） ■ 出荷品の表示・ 外観異常の検査 ■ 書類の作成とパソコンへのデータ入力 【魅力】 数少ない「眼科専業メーカー」：日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力 ■非喫煙者の方 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■機器分析や理化学試験などの、医薬品における品質管理業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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| 仕事内容 | 航空会社から搬入されたエンジンは、整備工場で分解・洗浄・検査・部品修理・組立・試運転を行い再び航空会社に戻されますが、その中で高度な技術を要する部品修理は海外工場で行うことができず、IHIが対応しています。担当部品の司令塔として、現場・技術・品質・営業部門と密接に連携しながら、修理工程に関わる以下の業務をお任せいたします。 ◆各国の整備工場からの部品検査・修理依頼対応と部品受け入れ ◆修理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■複数のステークホルダーと業務を進めた経験 ■英語の使用経験・抵抗が無い方（TOEIC:600点目安） 【歓迎要件】 ◆リーダーシップを発揮してきた経験 ◆施工管理業務経験をお持ちの方 ◆生産管理経験をお持ちの方 ◆整備や修理業務を現場で行ってきた経... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 |
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| 仕事内容 | ご経験や志向に合わせて防衛・民間いずれかの担当となり、以下の様な業務をお任せいたします。 《防衛向けエンジン》 ◆世界最新の戦闘機用ジェットエンジンの整備工程（分解/洗浄・検査/修理/組立/試運転）における品質管理 ◆整備後のエンジンにおける出荷前最終確認 ◆検査設備・工具（ノギス/マイクロメータ/三次元測定機など）の保全業務 ◆整備工程内で発生した不適合の是正業務 ※作業工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験をお持ちの方（歓迎：生産技術/生産管理/品質保証/品質管理/フィールドサービスエンジニア/工場での検査業務等） ■TOEIC:500～600点以上の英語力 ■防衛向けエンジンは高専卒以上 (工学系の学位を持つこと。専門士・学士・修士・博士... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 |
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| 仕事内容 | ■医薬品・健康食品用カプセルの製造ならびに医薬品の製造ラインで使われる製剤機械の 開発する社内で、カプセル製造の生産技術グループにおける生産技術職のポジションの採用 ! ■【具体的内容】 ・生産ラインの構想、立ち上げ ・生産工程設計、生産設備の開発 ・既存の生産ラインにおける効率、品質改善 ・設備導入、評価 (工法開発、新技術調査、開発、改良と海外サイトとWeb会議、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 ■【必要要件】 次のいずれか必須 ・生産設備の設計、立ち上げのご経験 ・製品設計、機構設計の経験(ロボットやFA機器) ★ 業界トップクラスの販売シェアを持つメーカー (医薬、健康食品用カプセル、カプセル充填機、錠剤検査機、インクジェットマーキング装置)... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ■奈良本社(大和郡山市池沢町321番地の5) 近鉄「平端駅」徒歩10分 JR「大和小泉駅」TX10分 ★マイカ－通勤可 ★屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■担当業務： ・製造業務の担当者として、医薬品の製造や製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPという規範に則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行っていただくことがミッションになります。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1～6課）に配属致します。 【職場環境】事業所人数：00名／部署人数：男性177名・女性15名／同業務者 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ～～未経験・第二新卒歓迎～～ 【必要なPCスキル】Word、Excel、PowerPoint基本的な入力作業 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺 上市駅から車4分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める事業所／転勤当面無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 2024年秋冬に北海道伊達市に生産センターが稼働する予定のため、それまでは関東（千葉県東金市もしくは神奈川県小田原市）の生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、センター長補佐としてキャリアをスタートし、いずれはセ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・管理者としてヒト・モノ・カネすべての管理経験をお持ちの方 ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ■歓迎要件： ・自ら推進した改善活動をやり遂げる体力的・精神的なタフさ ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jター... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | ◇千葉生産センター 千葉県東金市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（70）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（32）｜ 福島県（30）｜ |
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| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（62）｜ 群馬県（57）｜ 埼玉県（124）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（229）｜ 神奈川県（113）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（44）｜ 長野県（32）｜ 富山県（41）｜ 石川県（11）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（44）｜ 静岡県（108）｜ 愛知県（77）｜ 三重県（41）｜ |
| 関西 | 滋賀県（40）｜ 京都府（56）｜ 大阪府（116）｜ 兵庫県（87）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（35）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（63）｜ 佐賀県（56）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（50）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（12）｜ |
