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7/4更新!生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・41ページ目 1500件

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1500件中 801~820件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション・仕事の魅力】マグミット製薬株式会社における製造管理者のやりがいは『長年信頼される医薬品を安定供給し患者さんの生活を支える誇り』と『製造現場を改善・進化させていく専門職としての挑戦』です。 医療用医薬品 錠剤製造管理者(薬剤師)として、 ◆製造管理・工程管理 ・錠剤製造における各工程(秤量・混合・造粒・打錠・コーティング・包装)の製造指図書・記
応募資格 【必須要件】 ◆薬剤師資格(必須) ◆GMP(適正製造基準)関連業務の経験⇒GMP省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験。製造記録・逸脱・変更管理・教育訓練など、GMP文書や手順書を扱った経験。 ◆製剤工程の基礎知識・実務経験⇒錠剤(秤量、混合、造粒、打錠、コーティ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 香川県木田郡三木町井上

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・品質要求の高まりや海外展開への対応に伴い、新商品導入時の試験法設定、法規制改正に伴う試験手順の見直し・整備業務が増加しています。 あわせて、今後の事業拡大と品質保証体制の強化を見据え、各試験分野をリードできる人財を募集します。  【組織構成】 ・試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器 の品質を多面的に支え
応募資格 【必須要件】 ■■品質管理業務経験 ※業界経験不問
給与 年収 550万円~1000万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ウイルス等)や核酸の品質試験 ・社内外からの試験技術導入及び業務申請 【組織構成】 神戸分析センターに配属となります。 ※詳しくは口頭でお伝えいたします。 【キャリアパス】 品質管理の専門性を高めながら、将来的にはチームマネジメントや組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 次世代リーダー候補として、品質管理部門の中核を担い、メンバー育成や業務改
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品(抗体、ウイルス等)や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP(国内、グローバル)に関する知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品(抗体、ウイルス等)や、核酸の分析、品質管理、製造...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 資格取得支援制度
仕事内容 計量証明事業所として、上下水・工場排水を対象とした水質分析業務を担当します。 また、水処理設備の開発・施工・管理に伴う各種水質検査や、水処理条件の検討をラボスケールで行い、現場の課題解決につなげていきます。 日常業務では、以下のような業務を担当します。 ・上下水・工場排水を対象とした水質試験(BOD、COD、SS、pH、濁度、色度 ほか) ・色濁計、分光光度計、電子天秤、恒温槽などを用
応募資格 専門・短大・高専・大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・化学・環境・理系分野を専攻し、基礎的な分析知識をお持ちの方 ・学生実験や実務で、BOD/COD、イオンクロ、LC系分析に触れたご経験がある方 ※実務未経験の方も、学校卒業後ブランク2年以内であれば対象となります。 ...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 住所:東京都日野市 最寄り駅:豊田(バスで5~10分、徒歩20分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 ◎商品知名度抜群! ◎安定性あり!の食品業界 ◎裁量権大!経験が活かせます ◆設立から50年以上が経過し、食肉業界の顧客から厚い信頼を受け続けて来たことに加え、ヒット商品である『おやつカルパス』『ペンシルカルパス』を輩出し、一般消費者の方たちにもご愛顧いただいている企業です。 【業務概要】 今回は、『安心・安全』で『おいしい 』商品を届けるべく、更なる事業拡大に全力で取り組んでいる弊社にて、工
応募資格 ≪必要な経験≫ 製造業でのマネジメント業務経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 山形県山形市富神台 山形駅から車で15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◎商品知名度抜群! ◎安定性あり!の食品業界 ◎年間休日120日以上、残業少なめ ◆設立から50年以上が経過し、食肉業界の顧客から厚い信頼を受け続けて来たことに加え、ヒット商品である『おやつカルパス』『ペンシルカルパス』を輩出し、一般消費者の方たちにもご愛顧いただいている企業です。 牛タン焼専門『杜 の都 太助』の運営という外食事業も手掛けています。 【業務概要】 今回は、『安心・安全』で『お
応募資格 ≪必要な経験≫ 下記いずれか必須 ・工場内の設備保全経験 ・生産技術経験 ・生産ライン立ち上げ経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 山形県山形市富神台 山形駅から車で15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◎商品知名度抜群! ◎安定性あり!の食品業界 ◎年間休日120日以上、残業少なめ ◆設立から50年以上が経過し、食肉業界の顧客から厚い信頼を受け続けて来たことに加え、ヒット商品である『おやつカルパス』『ペンシルカルパス』を輩出し、一般消費者の方たちにもご愛顧いただいている企業です。 牛タン焼専門『杜 の都 太助』の運営という外食事業も手掛けています。 【業務概要】 今回は、『安心・安全』で『お
応募資格 ≪必要な経験≫ 下記いずれか必須 ・生産管理の経験 ・製造業でのラインマネジメント経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 山形県山形市富神台 山形駅から車で15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【2027年度に増産に向けて設備更新による生産能力増強を行うため、増員採用をいたします】 ペットボトル飲料(お茶)の製造業務を担当いただきます。 オートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、お茶の抽出調合、飲料充填、ラベル包装、梱包等の いずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務
応募資格 ★製造業経験のある方(業界問わず) *食品業界以外の方も活躍中です!(自動車部品、半導体など…) 内定の可能性が高い人 <歓迎条件> ・設備メンテナンスの経験者 ・夜勤経験者 ・フォークリフト免許保有 <求める人材> ・明るく前向きに仕事に取り組める方 ・仕事への意欲が...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 勤務地 <岩手工場> 岩手県北上市相去町平林 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 クエン酸類を中心とした自社有機酸製品の企画・改良・製法検討および評価を担当いただきます。 新製品・派生品の企画から試作、品質評価、量産・委託製造の検討、顧客技術対応まで、 製品開発の上流~下流工程を一貫して担うポジションです。 ■主な業務内容 1)製品企画・改良 ・市場・顧客ニーズを踏まえた新製品(派生品含む)の企画 ・既存製品の品質向上・機能性付与(例:コーティング品 等) 2
応募資格 ■学歴:大卒以上 ■経験・スキル: 食品業界(特に食品素材/食品添加物/健康食品/食品加工/有機酸:糖類・ビタミン類・乳酸 等)における 以下いずれかの実務経験をお持ちの方  └ 用途開発・改良の経験  └ 条件検討・評価分析の経験(製品特性、機能性など)  └ 製造技術/...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 静岡県磐田市中泉3069 JR東海道線「磐田駅」から車で6分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験の品質保証・監査業務を担うポジションをお任せします。 ■職務内容 臨床試験の品質保証領域において、監査業務および品質保証体制の強化・改善を推進していただきます。 ICH-GCP(R3)改訂などの規制環境の変化により、臨床試験の品質保証業務は高度化しており、単なるチェック業務に留まらず、業務プロセスの改善や専門的判断が求められています。 本ポジションでは、監査業務を中心に、規制対
応募資格 ・医薬品・医療機器開発に関する基礎知識、およびGCP等の規制に関する専門知識 ・医薬品または医療機器関連企業における臨床試験の品質保証(QA)または品質管理業務の経験(目安3年以上) ・英語の基本的なリーディング・ライティングスキル ■求める人物像 ・自立して主体的に業務...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都港区芝浦 ※転勤:原則無し

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 体外診断用医薬品の製造に用いられる「樹脂製カートリッジ」の量産工程を支える生産技術ポジションです。 単なる設備保全ではなく、産業用ロボットや自動機の運用・改善、工程バリデーション、生産性向上まで幅広く関わるため、 製造ラインを育てていく感覚に近い仕事です。 医療・バイオ分野のものづくりに携わりながら、ベンチャーならではのスピード感と裁量を持って働きたい方には非常に相性の良い環境です。
応募資格 以下のご経験をお持ちの方 ・生産設備や生産ラインの操作・管理・保守経験のある方 ・機械保全作業経験、工務経験のある方 <歓迎します> ・工程改善やCADなどを用いた設計の経験 ・バイオ系または食品業界(製薬または食品、もしくは医療機器)におけるクリーンルーム内での製造経験...
給与 年収 550万円~600万円
勤務地 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 品質マネジメントシステム(ISO13485)の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 具体的には、 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管
応募資格 大卒以上  <必須> ・薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証(医療機器、医薬品)、安全管理業務経験のある方(3年以上) ・ISO13485またはISO9001の経験のある方(3年以上) <歓...
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 語学力を活かす
仕事内容 ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等  を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。  また、必要に応じて
応募資格 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出...
給与 年収 1500万円~2000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 海外勤務・海外出張あり
仕事内容 医療機器用 精密モータ 生産技術者  世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ   *製造ラインの工程設計または設備設計 *量産ライン立ち上げ対応
応募資格  生産技術者  *メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 *3DCADを使用した設計、製図が出来る方。 *大卒以上の基礎学力のある方 *海外出張を厭わない方 注意;全てを満たす必要はありません 望ましいスキル *メカ系、 制御系、電気 大歓迎 *製造業での設計または...
給与 年収 350万円~700万円
勤務地 長野県上田市上丸子1078 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 79分 JR上田駅より車30分 しなの鉄道 大屋駅 より 車10分

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■会社の特徴 武州製薬株式会社は、20年以上にわたり医薬品・治験薬の受託製造を手掛けてきたCDMO企業です。 国内大手製薬会社に加え、海外のグローバル製薬企業とも多数取引があり、GMP認証は世界各国の査察に対応。輸出申請国は56カ国以上に及び、国際水準の品質体制を構築しています。 ■業務内容 ご経験や適性に応じ、医薬品の品質保証業務を幅広く担当いただきます。 ・出荷判定業務 ・逸脱
応募資格 【必須】※以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) ・医薬品の製造経験(3年以上) ・医薬品の品質管理経験(3年以上) 【歓迎】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 草加パッケージングセンター 〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
仕事内容 \働きやすさ抜群♪/CMでもおなじみ!きれいな工場でカンタン商品チェック 錠剤などのお薬のかんたん目視チェック。 難しい作業はありません!丁寧なOJTがあるので安心です♪ 将来的に直接雇用チャンスもあり◎ 【軽作業スタッフ】 ◆出来上がった錠剤の抜き取りチェック(目視) ◆検査機械を使っての品質チェック ※みなさま未経験スタート ◆錠剤が詰まったときに解除するなど、簡単な機械
応募資格 どなたでもご応募歓迎です!! 少しでも興味のある方是非ご応募ください♪
給与
勤務地 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分(城北小学校から徒歩4分) 上飯田駅よりバス13分(金田町二丁目から徒歩1分) 志賀本通駅よりバス20分(金田町二丁目から徒歩1分) ※電車/バス/自転車通勤可 自転車の場合は保険加入

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【募集背景】 体制強化のための増員となります。裁量を持って新しいことにも取り組んで頂ける環境です。 【業務内容】 ・主に医療機器製造販売業における安全管理業務全般 ・GVP(医療機器製造販売後安全管理基準)に基づく安全管理体制の構築・運用 ・不具合・有害事象情報の収集、評価、再発防止策の立案 ・行政機関への報告対応(不具合報告(PMDA /FDA)) ・社内関連部門(品質保証、開発、営業など)と
応募資格 【必須要件】 ◎ISO13485に関する知識・監査対応経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器の開発業務、申請業務、品質管理業務等の経験をお持ちの方 ▼社内外との調整・柔軟性を持って話しができる方 ▼処理能力が高い方 ▼意欲を持って業務に取り組める方
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品:バイオ原薬 ■範囲:技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入
応募資格 【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC(ガスクロマトグラフィー)、HPLC(高速液体クロマトグラフ)といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎!!
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証:40~50名 品質管理:100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託(CDMO)事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており
応募資格 【必須要件】 ・QA経験3年以上(GMPの品質保証)
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 富山県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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北陸・北信越 新潟県(25)山梨県(46)長野県(43)富山県(41)石川県(10)福井県(28)
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