| 仕事内容 | ・品質管理に伴う製品の管理（生産との連携） ・飲料の微生物検査／理化学検査業務 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 ＊入社後の流れ 入社後は3ヶ月程度、品質管理業務の流れと実務を習得して頂きます。 その後、日々の品質管理業務に関わりながら改善や新しい取り組みに向けて積極的に関わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４２歳まで 【必須】 必須スキル ※未経験大歓迎！ ●普通自動車免許（ AT限定可 ） 歓迎スキル ●食品系、農学系学部・専攻卒の方 ※農学・理学・薬学・工学部なども含む ●官能検査経験 ●菌検査経験（一般性菌・大腸菌群） 21歳以上42歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 下記、ご希望の勤務地 ・甘木工場：福岡県朝倉市 ・木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町 ・富士山工場：山梨県富士吉田市 |
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| 仕事内容 | 工場長として生産管理全般の管理を担当頂きます。 具体的には ・ライン業務従事OPの勤怠管理 ・生産及び納期管理 ・品質管理者との調整 ・出荷関連業務管理 ・その他工場全般に亘る管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４９歳まで 【必須】 ●食品、飲料業界、製造部門の責任者を経験された方 ●工場内での生産ライン作業経験若しくは生産工程を把握出来る方 ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナ... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 下記、ご希望の勤務地 ・木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町 ・富士山工場：山梨県富士吉田市 |
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| 仕事内容 | 自社商品及びクライアントのオリジナル飲料等の製造技術業務 具体的には ・飲料製造機械のオペレーション作業 ・商品毎の機械・ラインの型替え作業 将来的には管理職として、下記業務内容もご経験いただけます。 ・生産状況のモニタリング ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の維持管理 ・新設備導入・新ラインの設計立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画立案） |
|---|---|
| 応募資格 | ※４３歳まで 【必須】 ・普通自動車免許（ AT限定可 ） ・製造技術業務経験がある方 ※飲料・酒・食品・食品素材・化粧品などの 「飲料」「食」に関連する業界経験者は優遇！ 21歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 下記、ご希望の勤務地 ・小城工場：佐賀県小城市 ・木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町 ・富士山工場：山梨県富士吉田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 安心安定のサントリーグループ！ 老舗食品販売店の製造マネージャー◎ まずは各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません！ 何を大切にしているのか、どの業務がどう大切なのか等、 工場について深く知っていただきます♪ 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ！ 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 経験、学歴、年齢不問！ 未経験可能 職種未経験者歓迎！！ ※経験者優遇 将来的なキャリアを考えて… 家の近くで… など理由はなんでもOK♪ 「興味ある！」その気持ちを大切にします！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better： ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） ＜その他（スキル・知識）＞ なし ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・法... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 相模原工場（神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14） ※JR相模原線 番田駅から社バス有（徒歩の場合、駅からの所要時間は約15分） |
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| 仕事内容 | 当社製品の品質保証に関する実務業務を行うポジションです。 歯科用製品（機器類、歯科材料、インプラント等）に関して品質実務を行っていただきます。 【職務内容】 ・品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。 ・医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。 ・国内外製造業者との品質に関する取り決めを維持し、QMSの有効性を定期的に確認する。 ・当社製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界における品質保証もしくは安全管理の経験 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む） ・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上 ・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む） 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■監査業務に関する実務経験を5年以上お持ちの方で下記の経験をお持ちの方 ・治験薬製造又は医薬品のGCPに関する知識を有する方 【歓迎要件】 ▼CMC業務のご経験 ▼監査責任者のご経験 ▼GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ＜募集背景＞ 事業拡大に伴って製造部門の体制を強化します。 工場全体の生産性向上を図り、中期的に工場長を担える人材を確保します。 ＜業務内容＞ ・製造部門における一連の業務を統括管理 ・生産管理データ、品質管理データの分析と把握 ・工程改善、生産性向上 ・チーム人材の教育、メンバーのマネジメント ・工場長のサポート、後継者としての業務継承 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造業の工場管理、生産管理などのご経験 ・油脂など流体製造の経験者（食品業界における液状食品の生産など） ・現場理解と改善思考、QCDバランス感覚をお持ちの方 ・チームマネジメント・育成力、経営との橋渡しなどのスキルをお持ちの方 【歓迎】 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市二本木1409－1 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場経験者 ■フォークリフト技能者 【歓迎要件】 ■化学系の知識・経験、QC検定、統計学理解ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★未経験の方でも応募できます！ ・ものづくりに興味がある方 【歓迎要件】 ・化学の知識がある方 ・工学系の学科卒業された方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 光工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験（動物試験）の実施、SOP・記録書の作成および安定性調査などに関する業務を行っていただきます。 【仕事のやりがい】 ワクチン製品を人々に広く使用していただくことで、日本における公衆衛生に貢献できる。 【本職種で身に着くスキル・経験】 ■ワクチン製品の動物試験作業スキル ■医薬品GMPの理解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物取扱経験者 ■動物（マウス、モルモット、ウサギ、ニワトリ）に対するアレルギーのない方。アレルギー検査を受けていただきます。 【歓迎要件】 ■動物試験経験者 ■日常会話程度の英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■管理獣医師 ・事業所の所有、又は管理する飼育動物の診療に関する事項 ・診断書の交付、動物医薬品の投与指示もしくは処方、検案書の交付 ・衛生管理の方法、その他飼育動物に関する保育衛生の向上に必要な事項の指導 ・防疫措置に関する事項 ・その他、獣診療に関する事項 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 普通自動車の運転免許（運転への支障がない方） ＜歓迎＞ 産業動物領域（対象動物不問）での業務経験がおありの方、 公衆衛生分野でのご経験などがある方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 初任地:栃木県那須塩原市方京1丁目（将来的に宮城、鹿児島、岡山への転勤の可能性があります） |
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| 仕事内容 | めんつゆ・たれ製造及び出荷業務。 ◇回転釜における製造業務。 ◇製品の充填業務。 ◇充填したものを冷却する作業 ◇充填した製品の水揚げ及びピッキング作業。 ◇釜や充填機の洗浄、その他清掃作業 ◇原料の運搬 ◇月1で棚卸作業 ◇製造予定作成 ◇日報作成 ＜製造している製品＞ ホットシェフの丼たれ、そばつゆ、ドレッシング、玉子焼き調味液、ソース等 [変更の範囲]あり（工場に |
|---|---|
| 応募資格 | ＜下記の資格お持ちの方尚可＞ 食品衛生管理者、食品衛生責任者、普通自動車免許 フォークリフト、衛生管理者、電気工事士、機械保全技能士など 工場経験者尚可（機械保守・保全や電気・機械設備、自動車整備など） 食品製造の工場経験者尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 北源第1工場 小樽市銭函3丁目521−13 [変更の範囲]あり（小樽市内の3つの工場間における移動あり） ※転居の伴う異動はありません。 |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等） ・新製品の導入検討。（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 ＜尚可＞... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能！ 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在はパートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 すべてマニュアル化されているため、感覚で仕事をするような難しい作業はナシ！ モクモクと仕事したい方にはおススメです！ 慣れてきたら製造以外に |
|---|---|
| 応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎！！ ◆未経験可能 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMP管理業務全般（逸脱管理、出荷判定、社内外監査（書面、実地）を中心とした品質保証業務全般） ■教育訓練 ■各種帳票管理 ■品質に関する文書作成（行政手続き、法規制） 【働きやすさ】 休日134日。 「仕事と子育て両立の為の行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質保証業務 ■薬事関連業務 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・組織のマネジメント経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制の知識、製造販売承認プロセスに精通している 【歓迎要件】 ・グローバルの監査経験（英... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（77）｜ 青森県（23）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（41）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（33）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（93）｜ 栃木県（63）｜ 群馬県（61）｜ 埼玉県（127）｜ 千葉県（73）｜ 東京都（237）｜ 神奈川県（116）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（31）｜ 富山県（29）｜ 石川県（13）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（84）｜ 三重県（40）｜ |
| 関西 | 滋賀県（48）｜ 京都府（64）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（92）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（37）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（26）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（61）｜ 佐賀県（57）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（50）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（12）｜ |
