| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、常温食品開発（レトルト食品、調味料、韓国のりなど）のレシピ開発や配合決定、OEM先との折衝・管理などを主導します。 【職務詳細】 ・原料及び配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた、同社企画部門、OEM先との折衝、並びに品質保証部門との連携 【同社での開発プロセスについて】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・常温保存食品の商品開発経験5年以上 ・3名以上のマネジメント経験3年以上（課長以上） 【尚可】 ・ソースもしくは調味料開発の経験者（目安：5年以上） ・惣菜開発の経験者（目安：5年以上） ・工場での現場作業の経験者（領域：ソース、調味料、惣菜関連） ・食品関... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | お弁当・惣菜・精肉加工を行う食品工場にて、製造責任者候補として製造ライン管理・現場マネジメント・商品改善業務を担当していただきます。 単なるライン管理ではなく、 「もっと美味しくできないか」 「もっと効率良く作れないか」 を考えながら、商品改良や新メニュー開発にも携われるポジションです。 まずは現場オペレーションを理解するところからスタートし、将来的には工場全体の管理や商品開発領 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●下記いずれかの経験をお持ちの方 ・食品工場での製造経験 ・飲食店でのキッチン責任者経験 ・セントラルキッチンでの勤務経験 ・精肉加工経験 ・製造ライン管理経験 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都板橋区 ※転勤なし 〖勤務時間〗 シフト制（実働8時間） ＜シフト例＞ 【日勤】 ・8:00～17:00 ・12:00～21:00など 【夜勤】 ・18:00～翌3:00 ・21:00～翌7:00など ※24時間稼働工場 ※夜勤あり ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬関連の生産技術業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品製造工場の生産設備、ユーティリティー設備等におけるプロセス設計エンジニアとして、下記業務に携わっていただきます。 なお、経験やスキルに応じて担当業務を打診させていただきます。 【職務詳細】 ・設計業務全般 ・国内および海外顧客との調整 ・仕様の決定、国内外装置ベンダー図書のレビュー、コーディネーション 【同社の魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造プラントプロセス設計の経験がある方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・普通自動車第一種免許 【尚可】 ・食品、飲料、医薬品メーカー、エンジニアリング会社等での業務経験がある方 ・英語を用いての顧客折衝経験（TOEIC60... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区永田町2丁目14番2号 山王グランドビル7F、8F 東京メトロ丸ノ内線「赤坂見附」駅から徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Pers |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産技術研究担当者（化学 経口製剤）のエキスパートとして、 下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：化学経口製剤 ■範囲：工業化研究～技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証として以下業務をお任せいたします。 【職務詳細】 1、QMS運用・改善 品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 手順書／規程の整備・見直し CAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善 2、監査対応 内部監査の企画・実施 外部監査（当局・認証機関）対応 委託先・サプライヤー監査 3、出荷判定・品質判断 出荷判定業務 品質トラブル対応 是正措置の立案・推進 4、開発・製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい） ・薬機法及び関係省令に関する業務経験 ・監査対応または文書管理の経験 【尚可】 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・少人数組織での業務推進経験 ・設計開発経験（実務経験また... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号 アニコムビル4F JR、京浜急行「品川」駅より徒歩6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が展開する家電製品の品質管理・品質保証業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・製品分野ごとのチームにおける品質管理業務 ・品質基準および評価方法の確立、運用 ・新商品立ち上げ時の設計品質評価、工程リスク予測 ・協力メーカー、OEM先への品質管理および品質指導 ・市場クレームの分析、原因究明および再発防止策の立案、実行 ・BtoB向け顧客対応（訪問、技術的な説明対応など） ☆★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理または製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で、電気に関する基礎知識をお持ちの方 【尚可】 ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）経験（5年以上） ・クレーム対応（顧客訪問・説明など）経験（5年以上） ・海... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【職務詳細】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて包装分野における |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】医薬品包装に関する、下記【1】及び【2】の経験者 【1】製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） 【2】製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発や商用製法仕様の設定、CMOへの技術移転などをお任せします。 【職務詳細】 ・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発 ・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転 ・患者さんニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良 ・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士卒以上（薬学部6年制卒を含む。薬学、工学、理学等） ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・ブリスター包装開発に必要な技術（包材物性の知識、成形技術、GMP） ・社内外の関係者とのコミュニケーションスキル ・TO... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し「商品」に仕上げていくことがミッションです。 【具体的には】 ・処方の考案・検討 ・新商品の品質評価 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■化粧品の商品開発・処方開発のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ▼ユーザー目線を持って開発を行える方 【OEMメーカーから同社へ転職した先輩社員の入社理由】 ・トレンドや流行りの商品を作るのではなく、本当... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階 東京メトロ 日比谷線・都営地下鉄浅草線「東銀座」駅直結、銀座線・丸ノ内線・日比谷線「銀座」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同業様向けのオープンポジションです。 経験分野を問わず、同社にて最適なポジションを検討します。 【職務詳細】 ものづくり関連職については、 下記の職種関連で新規事業立ち上げ・既存事業拡大を検討しております。 ■配属可能性の職種例 ※皆様のご経験を踏まえて社内で検討・ご提案いたします。 ・新規事業の立ち上げ ・商品開発、企画 ・品質管理、生産技術など 現場系エンジニア ・電気工事、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・仕事内容から活かせるご経験をお持ちの方 【尚可】 ・複数部署との連携／横断的なプロジェクト推進経験 ・新規事業または既存分野での業務経験（職種問わず） ※※採用クラス※※ 担当者～幹部社員・部門責任者候補 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンタービル4F 京急本線「京急蒲田」駅から徒歩約8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新規ケミカル医薬品原薬の製造プロセス開発において、晶析プロセスの検討および新規技術開発を担当します。 スケールアップから生産サイトへの技術移管まで一貫して関わります。 【職務詳細】 ■製品：低分子・中分子医薬品原薬 ■範囲：プロセス開発／スケールアップ／技術移管／新規技術開発 ■開発：晶析プロセス設計、固体取り扱い技術 【具体的には】 ・新規原薬の晶析プロセス検討 ・スケールアッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 ・技術レポート作成... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当いただきます。 【職務詳細】 主にデバイスなどの注射剤や錠剤・カプセル等の固形製剤を扱う製剤研究部では、デジタル技術の活用に伴い業務の高度化や効率化を図っています。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究の担当者(合成化学原薬)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（49）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（48）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（65）｜ 埼玉県（162）｜ 千葉県（84）｜ 東京都（223）｜ 神奈川県（130）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（29）｜ 山梨県（41）｜ 長野県（37）｜ 富山県（45）｜ 石川県（11）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（92）｜ 愛知県（96）｜ 三重県（51）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（60）｜ 大阪府（103）｜ 兵庫県（148）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（37）｜ 広島県（54）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（53）｜ 佐賀県（33）｜ 長崎県（30）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（49）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
