| 仕事内容 | 豆腐製造業務をお願いいたします。 大豆をすりつぶし豆乳を作る機械操作がメイン業務。 およそ1カ月程度で覚えられる簡単な作業です。 ＜豆腐製造作業の流れ＞ ◇【機械に大豆をいれてすりつぶし、豆乳を作る】←今回募集するのはここです！ ◇型枠に豆乳を入れる ◇できた豆腐を型枠をひっくり返して出し、カットする ◇豆腐を容器に詰める ◇完成した豆腐を冷蔵庫にしまう [変更の範囲 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車免許（AT限定可）、 未経験者応募OK、ブランクOK、簡単なパソコン操作できる方（文字入力程度）、経験者優先 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 音更工場／河東郡音更町木野大通東13丁目3-3 ◇バス停「木野大通12丁目」から徒歩6分 ◇JR「柏林台駅」から車14分（帯広市中心部から車14分程度） [変更の範囲]なし |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 1)納期管理 2)資材発注 3)検品 4)工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 1)布帛、カットソー両方の生産経験がある方 2)縫製仕様、パターンがわかる方 3)中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 ｣駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | OEM/ODM製品の生産管理として、下記業務を担当していただきます。 1)生産)の管理 量産のスケジュール管理 2)縫製工場、検品工場とのやり取り 3)得意先との納品に関してのやり取り 4)量産生地、量産付属の出荷 5)生地、製品試験データ取得と確認 6)基幹システムのSAPを使用しての入出荷処理、返品処理 7)貿易業務(INVOICE,輸出入処理) 【部署の雰囲気】 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル生産管理のご経験がある方 【歓迎条件】 1)中国やASEANでの生産管理のご経験がある方 2)縫製知識のある方 3)コミュニケーション能力のある方 4)貿易知識のある方（INVOICE作成、輸出入書類把握) |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前／山手線「原宿」駅 徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | OEMの生産管理として、サンプル作成からバルク納品までの管理を担当していただきます。 1)サンプル進捗管理（作成依頼から提出まで） 2)試験管理（生地、資材、製品） 3)製品チェック（仕様確認、工場とのやり取り） 4)資材発注（デリバリー管理） 5)バルク進捗管理（発注から出荷管理まで） 【部署の雰囲気】 ・営業＋デザイナー＋生産管理(パタンナ―含め９名)のチーム体制で業務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)英語の読み書きができる方（話すまでは必要ないですが、コレポンなど最低限の読み書きは必要となります。） 2)Excelを実務で使用経験のある方(フォーマットが複雑なので、慣れている方がは大歓迎です。） 3)海外工場との直接のやり取りができる方 【歓迎条件】... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前／山手線「原宿」駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■営業部門等からの報告や学会・文献などの研究から得られた安全情報の調査と集計分析 ■医薬品医療機器総合機構への不具合情報の報告と管理 ■自己点検、内部監査、外部監査への対応 ■添付文書など安全情報を提供する文書の作成と管理 ■医療従事者（営業部門、マーケ部門）からの安全性に関する問い合わせ対応 ■必要に応じたQMSとの連携および整合性確認 ■製品開発や改良で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理業務経験2年 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 （生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント （トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 【製造職（包装担当）】 食品業界で長年にわたり米の精米・販売を手がけ、独自のシステムを活用した効率的な生産・流通を強みにしている同社にて、 精米の包装業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■包装機の操作、設備管理 ■製品のピッキング、出荷準備 ＜求人の魅力＞ ◇残業月10～20時間 ◇年間休日120日 ◇正社員／ボーナス4.5か月（前年度実績） ◇日本の農家・食卓を支えるやりがい ◇もくもく |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験歓迎 ※Excel入力できる方希望 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市工栄町 江別駅から車12分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 製造課にて、原料受入から製品製造までの工程管理を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・製品製造 ・機械等の点検・整備・修理 ・製造工程の品質管理・データ入力 ※経験・能力に応じて、別の業務を行っていただく可能性があります。 ※業務の変更範囲：業務課、品質管理課など、同社業務全般。 ＜就業場所について＞ ※以下の事業場に転勤の可能性があります。 ※本社（札幌市） ※十勝工場（士幌町） ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 経験不問 ※基本的なPC操作（エクセル・ワード等）の知識要 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許（AT可） ※飼料推進業務のため。 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道釧路市西港 新富士駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 有 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 2028年春に竣工予定の新工場の工場長 工場全般の管理と人員のマネジメント 総人員30名前後のうち20名を特定技能実習生で採用予定 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 食品業界での工場長経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 郡山市・西部工業団地内（2028年竣工予定） ※マイカー通勤可 本社：埼玉県さいたま市 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC） 品質保証（QA） ・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応） ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査（ISO/GMP/各種認証対応） 品質管理（QC） ・製品の規格試験、分析評価（医薬品・試薬・化成品など） ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■主にアジアパシフィック地域で報告される製品苦情の苦情品調査、製品苦情情報のアセスメント及び関連業務をお任せします。 【苦情品調査】 ・送付された苦情品の開梱・受領し、苦情品調査の準備を行う。 ・苦情品の調査（外観及び機能検査）を行う。 ・苦情品の調査結果をもとに、苦情レベルや苦情カテゴリー、詳細調査要否等を評価する。 ・詳細調査が必要な場合、適切な製造所/包装所に依頼をして苦情品を送付する。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（例：薬学、化学、生物学、工学等）の学部卒以上 ■製薬、化学、消費財、化粧品、食品等の業界で、製造・品質部門での経験（1年以上） ■英語でのコミュニケーション能力（Versant 47点/TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語力） 【歓迎要件... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・製造設備及び機器を用いた標準製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【歓迎要件】 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 （１）製造設備及び機器を用いた標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 【歓迎要件】 ▼製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 ※第二新卒の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 大塚製薬が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。 GMP（Good Manufacturing Practice）または食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。 ・製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価 ・原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理 ・試験機器の管理（校正・点検・メンテ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ■管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【歓迎要件】 ▼海外での業務経... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上あ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◆100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社の南さつま工場にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■GMP管理業務全般 ■逸脱管理 ■出荷判定 ■社内外監査（書面、実地） ■教育訓練 ■各種帳票管理 ■品質に関する文書作成 ■行政手続き、法規制 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質保証業務 ■薬事関連業務 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
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| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成／改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上（薬学・生命科学・工学など） 品質関連の業務経験（QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方） ＜歓迎＞ ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後] 生産管理(百貨店レディースブランド) [変更の範囲] 会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中は業務委託契約となります ※試用期間中は残業なし ※健康保険、厚生年金は試用期間終了後の加入を予定 ※その他処遇は相違なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 [契約の更新] |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊ファッション業界での生産管理経験3年以上 [歓迎条件] ＊百貨店ブランド経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | [雇入直後] 品川区北品川 (最寄駅：北品川/大崎) [変更の範囲] 会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（73）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（35）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（79）｜ 栃木県（51）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（123）｜ 千葉県（70）｜ 東京都（202）｜ 神奈川県（103）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（29）｜ 富山県（31）｜ 石川県（11）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（48）｜ 静岡県（73）｜ 愛知県（76）｜ 三重県（36）｜ |
| 関西 | 滋賀県（41）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（19）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（39）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（59）｜ 佐賀県（55）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（51）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（14）｜ |
