| 仕事内容 | デスクワークから工場のライン確認まで、幅広く担当していただきます。品質検査・原材料表示の作成・HACCP対応・問い合わせ対応など。 入社時に製造実習も行います。 【具体的には】 1）製品の品質検査：官能検査、細菌検査 2）原材料表示の作成：商品開発部のレシピを元に、食品に表示するラベル内容を作成、企画書も作成します。 3）フリーダイヤルからのお客様対応：1日に4～5件程度 4）食品の製造過程の管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 第2新卒歓迎 ◆必須 製造・品質管理など食品関連工場での実務経験 基本的なPCスキル 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 理系学科の専卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県沼津市足高292-23 【最寄り駅】 JR東海道本線「沼津」駅より車で20分 【車通勤】 可（駐車場：有）※バイク・自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 オフィス内禁煙・分煙 |
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| 仕事内容 | 山梨検査所での環境分析業務 水質検査・臭気・大気・土壌等の分析業務を行います。 ※事務処理はパソコン（Excel・Word）を使用します。 ※社用車を使う業務があります。（AT車） 【こんな方におススメ】 環境分析に興味をお持ちの方 理系学部卒の方 【職場環境】事業所人数：28名（うち女性12名、パート7名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作（Excel・Word） 医薬品・食品メーカー等の品質管理や研究開発の経験 農学、薬学、食品、理系等研究や分析の経験がある方 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢129-1 【最寄り駅】 JR身延線「市川大門」駅より車で10分 【車通勤】 可（駐車場：有） 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 本社静岡にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測（大気・臭気・騒音・振動等）の現地計測 ・採水（飲料水・河川・浴槽・プール等）の業務 ※事務処理はパソコン（Excel・Word）を使用します。 ※社用車（AT）を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数：28名（うち女性12名、パート7名） 【募集背景】欠員補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作（Excel・Word） 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区下川原1丁目15-15 【車通勤】 可（駐車場：有） 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 山梨検査所にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測（大気・臭気・騒音・振動等）の現地計測 ・採水（飲料水・河川・浴槽・プール等）の業務 ※事務処理はパソコン（Excel・Word）を使用します。 ※社用車（AT）を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数：28名（うち女性12名、パート7名） 【募集背景】欠員補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作（Excel・Word） 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 山梨県南アルプス市宮沢129-1 【最寄り駅】 JR身延線「市川大門」駅より車で10分 【車通勤】 可（駐車場：有） 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介 】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS（Quality Management System）の確立、グローバル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60％（2022年5 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 配属先に応じて、下記のいずれかまたは複数の業務を担当 ・高崎工場GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 【想定配属先】 高崎工場 生産本部 製剤部 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記１～６のいずれか1つ以上の経験 １，医薬品、２，治験薬GMP管理下での業務、３，クリーンルームでの作業、４，良品・不良品選別検査作業、５，製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、６，GMPに関する知識 ■Officeソフト（Word,Excel,Powe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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| 仕事内容 | 〇大手乳業メーカーブランドのロングライフ牛乳、全粉乳、 生クリーム、濃縮乳の製造業務全般 コントロール室でのモニター監視、工場内での目視確認・点検など、オペレーター業務、製造ラインを管理します。 〇生乳の受入検査、製造工程、製品の品質検査全般 微生物検査、異物検査、成分検査、出荷判定などを行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 高卒以上、要普通自動車運転免許（AT限定不可） 清潔感のある身だしなみを心掛けられる方 ※食品製造や品質管理のご経験がある方は、経験は活かしていただけます。 ◇UＩターン歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 北海道十勝郡浦幌町 |
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| 仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における、生産計画の策定・人員計画・資材管理・ 在庫管理・設備管理といった製造全般の業務が中心となります。 【具体的業務】 ●生産実績管理、生産計画の作成 ●従業員のシフト調整 ●資材在庫管理 ●資材調達 ●機器、設備点検 ●安全衛 |
|---|---|
| 応募資格 | 職種・業種未経験者歓迎 【歓迎】 生産管理業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における生産計画・生産統制に加えて、インフラ 調整業務、経費処理、損益分析等、工場の運営全般についての調整業務を行っていただきます。 将来の幹部候補として、課題の改善、強みの補強を調査分析し、商品開発、商品提案につながる製造提案を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 生産管理業務経験 マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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| 仕事内容 | 食品（麺類）に関する製造業務、管理業務、開発業務全般をご担当いただきます。 製造部門の中核を担っていただき、近い将来的にはライン管理の役割を担っていただきたいと考えていま |
|---|---|
| 応募資格 | 食品製造業務経験者（製麺業務経験者尚可）、 簡単なパソコン入力（エクセル、ワード等）のできる方、 ＨＡＣＣＰ管理経験者、普通自動車運転免許（あれば可） |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 恵庭市 |
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| 仕事内容 | 設立60年以上。タイを中心に海外でも業績を伸ばしており、日本の和菓子を世界に広めている当社にて、品質保証のプレイングマネージャーをお任せいたします。 ［メイン業務］ ■工場、開発、営業等と密に連携し以下の業務に取り組んで頂きます。 (1)商品の原材料表示作成 (2)商品の栄養成分計算 (3)使用する原材料に関わる必要資料の入手管理（更新含む）→残留農薬検査（ポジティブリスト）／SDS（製品安全デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 【必須】食品に関する品質保証の実務経験（HACCPの知識・実践経験） 【学歴】 短大卒以上 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町大字北永井590-1 【最寄り駅】 東武東上線「鶴瀬」駅より車で9分 【車通勤】 可（駐車場：有 ※駐車場代：0円／月） 【自転車通勤】 可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作業の調整 ■バリデーションの実施 ■バリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！ ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 文書管理（記録類電子化,電子＆紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布） 文書作成（様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力） 共用業務（ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等） |
|---|---|
| 応募資格 | Word,Excel入力操作が可能なかた |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス みらい平（車で20分） |
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| 仕事内容 | 餡製品においては国内トップクラスの信頼と実績を誇る、製餡業界のパイオニアとして長年、業界をリードしてきた当社の生産部門にて生産管理業務を担当いただきます。 ・生産ラインの管理 ・新製品のライン立上げ ・生産効率歩留まりのコスト改善 ・人材教育など 部署内のポジショニング：中間管理職（リーダ－、課長クラス） ※将来的には生産部門全体を管理していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産管理業務のご経験をお持ちの方（業界不問） 食品業界出身者は優遇します。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 （例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導） ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に４～５回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結（会社収益に多大な影響を与える重要なポジション） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方） ・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（JR山陽本線 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（38）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（23）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（72）｜ 栃木県（50）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（108）｜ 千葉県（67）｜ 東京都（219）｜ 神奈川県（87）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（14）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（28）｜ 富山県（38）｜ 石川県（5）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（83）｜ 愛知県（67）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（109）｜ 兵庫県（78）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（31）｜ 広島県（30）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（27）｜ 香川県（25）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（44）｜ 佐賀県（46）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（35）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
