| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 ＜具体的には＞ ・品質保証マネジメント （製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など） ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【本ポジションの魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可！ 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力（TOEIC500点以上） ■GMP/ISO13485などの知見 ■薬剤師資格（資格手当10,000円） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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| 仕事内容 | ◇製造工場全体を統括管理でき、中期的に工場長候補となる人材を募集します。 発注管理、製造ラインスケジュール管理、製造機械のメンテナンスまで製造部門全体の管理を行っていただきます。 部門間の連携、データ共有ができる体制を構築していただき、部門全体の効率化の推進をお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】製造業の工場運営に知見、経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 ＊全国工場への出張あり（半期に1回程度） 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】食品業界の品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 入間郡 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり（東所沢駅・鶴瀬駅もあり） マイカー通勤可 転勤は殆どないが可能性あり |
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| 仕事内容 | 明治41年創業の老舗和菓子店です。 本店は岐阜市の鵜飼乗り場に近接、古い町並みの残る川原町の観光地に所在。 ＴＶ等マスコミに頻繁にとりあげられる当店は、 鮎菓子の元祖と言われる「登り鮎」をはじめ、「やき鮎」、ネットで評判の「下剋上鮎」、「栗きんとん」 各種カステラ、上生菓子等を製造しています。 ＜仕事内容詳細＞ ・基本的に工場に常駐し、業務の進捗状況を監督し、若手中心に職人を差配する等、業務の効 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 工場や業務現場におけるマネジメント経験。 50代半ば～60代、定年退職者でも可。 【歓迎】 和菓子製作経験 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 岐阜県岐阜市湊町 ◆車通勤可能 ◆転勤なし |
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| 仕事内容 | 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場の生産管理、品質管理 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備（建築、機器、空調、配管、電気、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を実施している部門です。 【職務内容】 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■作業指導書に則った製造設備の予防保全 ■保全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【歓迎要件】 ■製剤設備の保全経験、または化学系プラントの保全経験 ■DCSを扱った経験 ■機械および電気制御・PLCに関する専門知識 ■GMPの知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理（製品標準書／品質管理基準書等の管理） ■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験３年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ①サンプル合成（有機合成） 反応、精製、（再結晶、昇華精製）分析（HPLC、GC等） ②データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成 ③有機溶剤、紛体の取扱い |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 小田急線「海老名」駅（①海老名駅よりバス30分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理（清掃や消耗品管理など） ・手順書の改定 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 細胞培養を用いた試験、遺伝子クローニング、安定発現細胞の樹立(90%) 化合物管理（10%） |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験 バイオ系のバックグランドがある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR宇都宮線 白岡駅 （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用（契約社員）になれる可能性あり！！ ■こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方！もしくは医薬品分析にご興味がある方！ どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅（車通勤） |
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| 仕事内容 | 地域に根付いた検査センターでの検査業務及び精度管理業務 （具体的には・・・） ・機器類を使用した検査 ・検体処理 ・得意先からの問合わせ対応 ・集配担当者への指導・助力 ・精度管理業務 ・その他付随する業務 社用車を使用して病院等へ検体の受取り 検体処理後のPC作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・精度管理責任者としての実務経験がある方 ・基本的なパソコン操作ができる方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ （鳥取県 鳥取市秋里923番地7） ※JR「鳥取」駅より車11分 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（63）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（104）｜ 千葉県（66）｜ 東京都（216）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（32）｜ 富山県（31）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（39）｜ 静岡県（72）｜ 愛知県（64）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
