正社員
| 仕事内容 | ■製品・資材の在庫管理、仕掛管理 ・グループ工場、外部製造委託先と連携し生産調整を中心に業務をお任せ致します。 ・顧客ごと、生産ラインごとの生産管理担当として、営業担当、受発注業務担当と連携し作業にあたって頂きます。 ・入社後まずは在庫管理などからお任せしますが、将来的には原価計算などもご担当いただけます。 【配属先情報】 生産管理本部生産管理部：7名 (50代専任課長、40代、3 |
|---|---|
| 応募資格 | ・在庫管理や生産管理の経験3年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区猿楽町1-5-18 千代田ビル ※各線「神保町駅」から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 検査・分析サービスについての営業担当 ・医療機関へのサービス説明（対面／Web）・問い合わせ対応 ・代理店へのサービス説明（対面／Web）・問い合せ対応 ・販売推進のための企画・運営 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機関への営業経験（MRなど） 3年以上 |
| 給与 | 年収 ～650万円 |
| 勤務地 | 東京千代田区 |
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| 仕事内容 | ・共同研究、社内研究の計画立案、実行、結果報告書作成 ・腸内細菌検査・分析サービスの開発業務 ・論文執筆、特許出願 ・統計解析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・Word、Excel、PowerPointを用いての資料作成のある方(業界・職種は問いません) ・プレゼンテーションのご経験がある方(業界・職種は問いません) ・社内外とのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・理系の大学卒以上 |
| 給与 | 年収 ～600万円 |
| 勤務地 | 東京千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | <主なミッション> ・次世代シーケンサーデータ解析 ・NGSデータ解析用プログラムの研究開発・実装・運用・保守 ・統計解析、統計モデルの構築、機械学習等のデータサイエンス ・研究業務（論文執筆等） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・RやPythonを用いた実務経験をお持ちの方（修士論文や博士論文の研究で日常的に使用していた方も含む） ■歓迎条件 ・バイオインフォマティクス、データマイニングのご経験 ・分子生物学分野での学位をお持ちの方 ・LinuxサーバーやDBを業務で扱った経験のある... |
| 給与 | 年収 ～550万円 |
| 勤務地 | 東京千代田区 |
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| 仕事内容 | １．バイオインフォマティクス、データマイニング、機械学習、人工知能研究のいずれかの経験（実務経験あり） ２．医学統計/生物統計の知識と経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 医学統計/生物統計の知識と経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 研究計画の立案など |
|---|---|
| 応募資格 | １． 研究計画の立案、考察、報告書作成の経験がある ２． 生化学をテーマとした論文執筆の経験がある |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 生体資料分析に関する医療情報,販売促進の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療関係の営業の経験 MR経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ■バリデーション業務の実務経験 ■洗浄プロセス、滅菌プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ◇主に関東甲信越の大手スーパー、コンビニ、学校、産業給食、外食産業を中心に業務用カット野菜の提案・加工・製造を行う当社にて製造管理として業務に従事していただきます。 具体的には、自社工場のパート・派遣社員のまとめ役を担当していただきます。 ・野菜の洗浄やカット、手切り加工、袋詰めなど、各製造ラインの作業が安全かつスムーズに進むよう管理していただきます。 ・入社時は、会社全体の業務を覚えていただくた |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件：普通自動車第一種免許、外食産業でのご経験をお持ちの方 歓迎条件：大学等で食品衛生を学んだ方、食品業界での製造経験をお持ちの方、栄養士・調理師・食品衛生管理者(責任者)・管理栄養士いずれかの免許をお持ちの方 【求める人物像】協調性のある方、調整力のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 川越市 東武東上線 上福岡駅 車12分（朝・夕方の送迎バスあり） マイカー通勤可 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 医薬品に関する品質保証業務全般 ・GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など） ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・医療用医薬品における品質保証業務経験 ・理系大卒以上 ・マイカー通勤 （歓迎） ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造機器設備のオペレーター、工程管理業務 ・各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、 錠剤ビデオ検査、錠剤印刷などの製造作業 ・製造機器の点検、GMP文書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・マイカー通勤 （歓迎） ・GMP環境下における製造経験（特に医薬品（特に固形製剤）） ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 医薬品包装機器のオペレーター業務、工程管理業務 ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検、GMP文書作成など |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・マイカー通勤 （歓迎） ・GMP環境下における製造経験（特に医薬品） ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 医薬品に関する品質管理業務全般 （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を 用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 （3）分析機器、試薬・試液類の維持・管理 （4）製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 （5 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・理化学的な知識をお持ちの方。 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質部門において、品質管理業務或いはそれに準じた業務で、3年以上のご経験をお持ちの方 ・理系大卒以上 ・マイカー通勤 （歓迎） ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の技術移転業務、製剤検討業務 ・スケールアップ業務、技術移転業務 ・各種バリデーション及び適格性評価作業、機器導入時の検討作業 ・製剤の品質改良検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・理系大卒以上 ・マイカー通勤 この他、医薬品に携わる業種において、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤開発 ・技術移転 ・品質管理 ・製剤製造 ※特に固形製剤のご経験をお持ちの方を歓迎いたします！ （歓迎） ・薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験（10年以上） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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| 仕事内容 | ■飲料ボトルへの飲料水の充填 ・製造現場での機械操作や原料投入、調合作業、型変え作業、点検整備、目視検査等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉神川工場 埼玉県児玉郡 八高線 丹荘駅 徒歩30分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般 ＜具体的には＞ ■薬制・薬事対応として… ・薬機法や食品衛生法など法規制対応 ・品質に関する書類の申請・照会対応 ・お客様との品質や規格に関する取り決め ・お客様からの調査や問い合わせ対応 ■GMP対応として…（医薬品の製造管理及び品質管理の基準） ・出荷判定 ・お客様からの監査対応 ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・実務未経験OK 【歓迎条件】 ・医薬品製造管理者経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高山線飛騨古川駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） |
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| 北海道・東北 | 北海道（54）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（18）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（99）｜ 千葉県（71）｜ 東京都（236）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（22）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（45）｜ 富山県（34）｜ 石川県（8）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（43）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（74）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（37）｜ 大阪府（116）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（29）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（18）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
