| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助＜時短＞の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いませ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです！ 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いません |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験３年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめを行う。 ・製造リストの整理、更新 ・各手順書の整備、工程の見える化 ・セールスフォースの活用 ・組織の最適化・構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品加工、製造業等での就労経験 ・生産管理業務の経験がある方 ・リーダーとしてメンバーを管理した経験 ・EXCEL、WORDなど基本ソフトウエアを使用できる方 ◆学歴・資格 大学卒業以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 県北食肉センター協業組合内カットセンター 所在地： 埼玉県熊谷市大字下増田173 （マイカー通勤を推奨） |
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| 仕事内容 | 生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。 ・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取 ・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置 ・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定 ・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車（AT限定可）を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系）※普通自動車免許取得者（AT限定可） ＜こんな方に＞ 地域環境保全に興味があり、現場での作業に意欲的な方 ＜歓迎スキル・経験＞ ・サンプリング業務の実務経験 ・環境調査や測定機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ポジション】 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント）業務 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM（Time Based Maintenance）の見直し ＜共通＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般をお任せ致します。 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 ※緊急時や工事対応で休日（土日祝）に出勤いただくことがあります 【募集背景】新棟建設に伴う人員補強 【組織構成】 十数名が在籍しており、男性が多い職場です。 20~60超歳まで幅広い世代が在籍しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入経験（3年以上） ■休日（土日祝）出勤対応可能な方 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼CAD（AutoCAD）が扱える方 ▼消防設備士または消防設備点検資格保有者 ▼第... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 同社品質管理部門にて、主に海外メーカー担当としてご活躍いただける方募集♪ 海外メーカーとの品質に関する調整などの事務業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 【必須】TOEIC 600点以上 【歓迎】海外メーカーでの業務経験 ≪必要な資格≫ 【必須】普通自動車運転免許(AT限定可) ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 石川県能美市福島町に 能美根上駅から車5分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・生産スケジュール管理 ・シフト、衛生管理 ・受発注管理、在庫、棚卸し ・パッケージ作成、出荷業務 ・設備メンテナンス ・クレーム対応 （品質管理業務のスキルがあれば、尚可） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ＜必須＞ ・食品業界（加工食品など）での生産管理の実働実務のご経験のある方 ※品質管理の経験は不要（生産管理実務の中で、品質管理知見を増やしていただきます） ・食品衛生に関する知見（食品衛生管理者、食品衛生責任者の資格など）あれば、歓迎 ・デジタル化による生産... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・埼玉県さいたま市中央区上峰2-3-9 |
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| 仕事内容 | 《仕事概要》 食品工場で、食品製造、運営のリードをお願いします。 ●生産計画と管理 ・生産スケジュールの立案および進捗管理 ・生産ラインの効率向上と最適化 ●品質管理 ・製品の品質基準の遵守と維持 ・不良品の低減、品質改善活動の推進 ・食品衛生法および関連法令の遵守 ●安全衛生管理 ・労働安全衛生の維持および改善 ・安全教育およびリスクアセスメントの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ※年齢40歳後半まで 【必須スキル】 ・食品製造に関わったことがある方 ・チームをマネジメントしたご経験（規模問わず） ・「品質管理」「食品衛生」に関する知識をお持ちの方 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ※兵庫県丹波篠山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造 ●固形製剤製造 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング及び製造業務 ・工程レポート作成 ・手順書等の見直し業務 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする） ・打錠工程（圧力をかけ成形する） ・フィルムコーティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造オペレーター（製剤）経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 飲料工場全体の品質向上と品質管理メンバーのマネジメントなどを中心に担って頂きます。 自らも検査や工程管理を行いながら、製造現場にも入り込んでいき、 手を動かしながらプレイングマネージャーとして手腕をふるっていただくことが求められます。 また、本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品品質管理経験（微生物検査、理化学検査） ・工場でのマネジメント経験（3年以上程度、小規模可） 27歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県 京都府 福岡県 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 06:55~20:00 夜間勤務：あり 夜間勤務：なし |
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| 仕事内容 | ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品工場勤務の経験（製造または品質管理いずれかの経験） 18歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県 福岡県 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 08:00~17:00 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：40時間以下 |
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| 仕事内容 | 「コープフーズ株式会社」の石狩工場で責任者候補を募集します。（勤務地希望可）工場全体のマネジメントをお任せします。 ≪具体的には≫職員への指示や全体の進捗の確認、原材料の仕入れ、在庫や数値の管理など。 ≪育成体制≫入協時研修や階層別教育制度、分かりやすいマニュアルや2400本ほどの動画（日本で有数規模の動画数）を用意しており、新人教育に注力しており、しっかりフォローします。 ≪キャリア≫キャリアチ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 工場での管理者経験 ■歓迎条件 ■学歴 不問 ■転職回数 不問 18歳以上57歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道 0613241 北海道石狩市新港西2丁目754-1 最寄り駅 JR手稲駅車で16分 JR手稲駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（35）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（44）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（21）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（70）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（123）｜ 千葉県（73）｜ 東京都（238）｜ 神奈川県（98）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（26）｜ 富山県（31）｜ 石川県（7）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（45）｜ 静岡県（68）｜ 愛知県（79）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（38）｜ 京都府（50）｜ 大阪府（138）｜ 兵庫県（78）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（31）｜ 広島県（24）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（44）｜ 佐賀県（45）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
