| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理（化学分析）業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 ： GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 （特にGC経験者優遇） ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 環境分析受託企業での環境分析業務 公共用水域における水質検査並びに分析。 具体的には、現場に行きサンプリングを行い、持ち帰ったサンプルを分析していただきます。 使用分析機器：HPLCなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・環境計量士有資格者（必須） ・実務経験者 ・自動車免許必須 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 長崎県長崎市（JR長崎本線西浦上駅 徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 化粧品の品質管理（化学分析） 使用機器など：オートクレーブ、クリーンベンチ、細菌検査、エタノール殺菌、ｐH計など使用 就業時間 8：30～17：30 休憩60分 実働8時間 ※残業はほぼありません。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専卒以上 / 未経験OK 【必須要件】 ・高専または大学卒以上 （化学・農学系の学部卒の方歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 弥生が丘駅徒歩24分 車通勤が便利です。無料駐車場あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 機能化学製品（カラーレジスト）の品質保証・分析・検査業務 ・クリーンルーム内での作業70％ ・分析資料作成業務20％ その他10％ ・化学分析機器を使用 ※研修期間1か月以上、未経験者の方もご就業いただけます◎ 有機合成品（個体/液体の試料）の品質検査、COA発行やISO9001運営の保証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ※検査業務経験者 （PH,HPLC,IC,ICP,UV,GPC,DSC,粘度,水分,粒径,色差計,表面張力,嵩密度,酸価滴定等） ※学歴不問 ※高専または大学卒業以上歓迎 ※新卒・第二新卒大歓迎 ※化学系メーカー、研究機関等で分析や研究の実務経験がある方は特に歓迎いたします... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ISO13485の認証を取得、これに基づいた品質保証業務を担当頂きます。 QMS関連の品質保証業務を担当していただきます。 ・体外診断用医薬品や医療機器の品質システム（ISO13485）の維持、改善、運営 ・工場の品質保証部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応 ・品質システム文書の作成、見直しおよび教育訓練、社内外の品質監査による改善指導 ・法令遵守に関する活動のサポート（チェ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学卒業以上 必須スキル・・・品質システム環境で仕事をした経験、法規制対応の経験 歓迎スキル・・・医療機器、食品、化粧品業界などでの経験、品質保証業務の経験、品質システムの構築、または運用した経験、監査、査察対応の経験 法規制調査、対応の経験、基礎的... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡志免町 JR鹿児島本線(門司港-八代) 博多駅 25分 福岡市地下鉄空港線 福岡空港(鉄道)駅 25分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | ・百gスケールのポリカーボネートの重合 ・ポリカーボネートの分析、器具洗浄 各種分析（NMR、LC、GPC等）、有機溶媒使用（ジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等） ・ポリカーボネートの機械物性評価 各種機械物性試験（引張・曲げ試験、衝撃試験、耐光性試験等） ・ポリカーボネートの成形 熱プレス成形、小型射出成形 ・その他 特許調査、実験室周りの整理 等★ 上記の業務について、自身で考えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ★大学卒業以上 ★化学系の学部学科を卒業された方大歓迎 ★化学メーカーや化学実験、化学分析（GC,LCなど）の経験がある方歓迎♪ ※実務未経験の方もご就業いただけます ・基本的なPC操作（Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ） ・危険物乙４類をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理（化学分析）業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 ： GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 （特にGC経験者優遇） ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質保証のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方 （品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介 】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS（Quality Managem |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ■製造所等へのGMP査察 ■文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ■当局査察対応 ■その他 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント（管理職）を指している訳ではございますせん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM（Time Based Maintenance）の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更管理、設備適格性評価、キャリブレーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ・計装・制御系のエンジニア経験 ・プロジェクトマネジメント ・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です ※「社員一... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント（管理職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語：日常会話レベル（目安TOEIC700点以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指し... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定や評価等） ・ 医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・ 医薬品等の原料資材関連の薬局 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入（主にオンラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイオ生産技術研究所 原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerPoint等）を用いたデータの記録・入力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品や栄養機能性食品 （主にドリンク剤 液剤）の品質管理をお任せします。 【職務詳細】 医薬品や栄養機能性食品のドリンク剤液剤を製造している同社にて出荷の最終試験を行います。 ・理化学試験、微生物試験など ・原料や製品の品質チェック ・製造前の原料試験や資材試験 ・製造した製品の理化学試験、微生物試験などさまざまな検査機器を駆使し、 多数の検査項目を確認していきます。 また各種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかの経験がある方 （1）食品製造の品質管理経験 （2）理化学検査の経験 （3）微生物検査の経験 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者（人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。） 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（63）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（104）｜ 千葉県（66）｜ 東京都（216）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（32）｜ 富山県（31）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（39）｜ 静岡県（72）｜ 愛知県（64）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
