仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント(管理職)を指している訳ではございますせん。候補者の方のスキル・志向性に応じて職位が決定となります。 【所属】高崎品質ユニット 品質保証部 製品品質グループ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験 ■薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ■英語:サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント(管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語:サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象として... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定や評価等) ・ 医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・ 医薬品等の原料資材関連の薬局 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入(主にオンラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイオ生産技術研究所 原 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
給与 | |
勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬品や栄養機能性食品 (主にドリンク剤 液剤)の品質管理をお任せします。 【職務詳細】 医薬品や栄養機能性食品のドリンク剤液剤を製造している同社にて出荷の最終試験を行います。 ・理化学試験、微生物試験など ・原料や製品の品質チェック ・製造前の原料試験や資材試験 ・製造した製品の理化学試験、微生物試験などさまざまな検査機器を駆使し、 多数の検査項目を確認していきます。 また各種 |
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応募資格 | 【必須要件】下記いずれかの経験がある方 (1)食品製造の品質管理経験 (2)理化学検査の経験 (3)微生物検査の経験 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 広島県福山市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
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応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者(人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。) 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 広島県福山市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ■設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ■メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ■校正記録のシステム管理(CMMS: Computerized Maintenan |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験 ■機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する知識 <歓迎要件> ■設備保全管理システム (CMMS: Computerized Maintenance Management Sy... |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当 |
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応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町大字都25番96号 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、生産技術業務全般をお任せいたします。 【具体的には…】 ■化粧品の生産技術担当 ※製造設備の維持、管理、投資計画の策定 など ◎同社について◎ ■ 1947年の創業以来、ピアスグループでは美容と健康の本質を見つめ、お客様が毎日をいきいきと過ごせる、他には |
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応募資格 | 【必須要件】(※実務経験:5年目安) ■化粧品の製造経験、充填包装機器の取扱い経験 ■化粧品の機器設備に関する広い知識を保有 ■プログラミングまたはCADの素養が方 ■マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市淡陽8 |
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仕事内容 | 〇大手乳業メーカーブランドのロングライフ牛乳、全粉乳、 生クリーム、濃縮乳の製造業務全般 コントロール室でのモニター監視、工場内での目視確認・点検など、オペレーター業務、製造ラインを管理します。 〇生乳の受入検査、製造工程、製品の品質検査全般 微生物検査、異物検査、成分検査、出荷判定などを行います。 |
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応募資格 | 未経験者歓迎 高卒以上、要普通自動車運転免許(AT限定不可) 清潔感のある身だしなみを心掛けられる方 ※食品製造や品質管理のご経験がある方は、経験は活かしていただけます。 ◇UIターン歓迎 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 北海道十勝郡浦幌町 |
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仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における、生産計画の策定・人員計画・資材管理・ 在庫管理・設備管理といった製造全般の業務が中心となります。 【具体的業務】 ●生産実績管理、生産計画の作成 ●従業員のシフト調整 ●資材在庫管理 ●資材調達 ●機器、設備点検 ●安全衛 |
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応募資格 | 職種・業種未経験者歓迎 【歓迎】 生産管理業務経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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仕事内容 | 同社が製造する、あさづけ・キムチ・惣菜の製造工場での 生産管理全般を担当していただきます。 製造現場における生産計画・生産統制に加えて、インフラ 調整業務、経費処理、損益分析等、工場の運営全般についての調整業務を行っていただきます。 将来の幹部候補として、課題の改善、強みの補強を調査分析し、商品開発、商品提案につながる製造提案を行っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須】 生産管理業務経験 マネジメント経験 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 北海道札幌市白石区 地下鉄東西線最寄り駅からバス乗車し所要17分、最寄りバス停下車後徒歩9分 [転勤]なし |
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仕事内容 | 食品(麺類)に関する製造業務、管理業務、開発業務全般をご担当いただきます。 製造部門の中核を担っていただき、近い将来的にはライン管理の役割を担っていただきたいと考えていま |
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応募資格 | 食品製造業務経験者(製麺業務経験者尚可)、 簡単なパソコン入力(エクセル、ワード等)のできる方、 HACCP管理経験者、普通自動車運転免許(あれば可) |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 恵庭市 |
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仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英 |
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応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が3年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英 |
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応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が3年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英 |
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応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が3年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき 品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英 |
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応募資格 | 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、 チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が7年以上ある方 【職種・業種経験】 職種未経験NG 業種未経験OK 【最終学歴】 ... |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 【受動喫煙対策】 禁煙 |
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北海道・東北 | 北海道(54)| 青森県(18)| 岩手県(18)| 宮城県(36)| 秋田県(15)| 山形県(18)| 福島県(25)| |
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関東 | 茨城県(56)| 栃木県(54)| 群馬県(47)| 埼玉県(99)| 千葉県(71)| 東京都(236)| 神奈川県(82)| |
北陸・北信越 | 新潟県(22)| 山梨県(31)| 長野県(45)| 富山県(34)| 石川県(8)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(43)| 静岡県(76)| 愛知県(74)| 三重県(27)| |
関西 | 滋賀県(33)| 京都府(37)| 大阪府(116)| 兵庫県(67)| 奈良県(30)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(8)| 島根県(5)| 岡山県(30)| 広島県(29)| 山口県(39)| 徳島県(18)| 香川県(18)| 愛媛県(7)| 高知県(8)| |
九州 | 福岡県(46)| 佐賀県(40)| 長崎県(15)| 熊本県(16)| 大分県(18)| 宮崎県(20)| 鹿児島県(29)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(5)| |