| 仕事内容 | 設立60年以上。タイを中心に海外でも業績を伸ばしており、日本の和菓子を世界に広めている当社にて、品質保証のプレイングマネージャーをお任せいたします。 ［メイン業務］ ■工場、開発、営業等と密に連携し以下の業務に取り組んで頂きます。 (1)商品の原材料表示作成 (2)商品の栄養成分計算 (3)使用する原材料に関わる必要資料の入手管理（更新含む）→残留農薬検査（ポジティブリスト）／SDS（製品安全デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 【必須】食品に関する品質保証の実務経験（HACCPの知識・実践経験） 【学歴】 短大卒以上 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町大字北永井590-1 【最寄り駅】 東武東上線「鶴瀬」駅より車で9分 【車通勤】 可（駐車場：有 ※駐車場代：0円／月） 【自転車通勤】 可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、栄養士や中級・上級食品表示診... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ■東京 自社内勤務 転勤の可能性:なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！ ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造会社での品質管理業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における Q... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における Q... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域おいてリーダー候補となっていただける方を募集します。 【職務内容】 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務 ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 ■英語力（メールのやり取りや、GMP文書の読解が可能） 【歓迎要件】 ◆QMS構築・改善の業務経験 ◆TOEIC 730点以上 ◆薬剤師 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 惣菜営業部名古屋工場の製造課にて、食品製造の工程管理含めた全体的な管理業務をおまかせします。 実際に作業に入って頂く事もありますが、基本的には、パート社員が行う作業について、管理、指示役になります。工場は、24時間365日稼働しております。 ■業務詳細： ・需要予測から生産計画の立案 ・製造課での全体的な作業工程および進捗管理監督業務 ・所属する社員及び非正規従業員の労務管理および指導教 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】高卒以上 【必須条件】 基本的なPCスキル（Excel等） 普通自動車運転免許 【歓迎】 食品工場での就業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区 ※あおなみ線港北駅徒歩10分程度 |
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| 仕事内容 | 文書管理（記録類電子化,電子＆紙ファイル整理,廃棄,回覧,配布） 文書作成（様式に基づく体裁整備、原文の清書、管理表等入力） 共用業務（ファイル等備品類補充、居室書庫の整理整頓等） |
|---|---|
| 応募資格 | Word,Excel入力操作が可能なかた |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス みらい平（車で20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 餡製品においては国内トップクラスの信頼と実績を誇る、製餡業界のパイオニアとして長年、業界をリードしてきた当社の生産部門にて生産管理業務を担当いただきます。 ・生産ラインの管理 ・新製品のライン立上げ ・生産効率歩留まりのコスト改善 ・人材教育など 部署内のポジショニング：中間管理職（リーダ－、課長クラス） ※将来的には生産部門全体を管理していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産管理業務のご経験をお持ちの方（業界不問） 食品業界出身者は優遇します。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | ◇業務概要 ・受注確認、出荷指示出し ・製品、資材の在庫管理、仕掛管理 ・受注をもとに翌月の生産計画の立案 ・グループ工場、外部製造委託先と連携し生産調整など ※顧客ごと、生産ラインごとの生産管理担当として、営業担当・受発注業務担当と連携し作業に当たって頂きます。 ※入社後はあくまでもこれまでのご経験に合わせお任せしますが、まずは在庫管理を想定しております。 ※将来的には原価計算など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格/応募条件＞ ◇必須条件：生産管理のご経験をお持ちの方 ◇歓迎条件：資材管理や受発注管理、在庫管理なども含め、広く一連の生産管理のご経験のある方歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | ◇本社（東京都千代田区猿楽町） ※最寄駅： 東京メトロ 半蔵門線 神保町駅 徒歩7分 、 JR 中央線 御茶ノ水駅 徒歩7分 、 東京メトロ 千代田線 新御茶ノ水駅 徒歩8分 ◇喫煙環境：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・原料の仕入れから納期調整、国内倉庫の在庫管理がメインとなります。 ◇納期調整 ・顧客からの注文を受け、国内5～6工場（鹿児島・京都・静岡・関東近郊）の各工場でどのくらい生産をするのか、生産調整と納期調整を行います。 ◇原料の仕入れ ・現状5～6社の仕入れ先（お茶の生産者）から原料を仕入れ、社内システムに入力します。現時点では新規仕入先の開拓は想定しておりませんが、将来的に |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格/応募条件＞ ◇必須条件：生産スケジュール調整のご経験がある方 ※複数社の工場との納期調整経験をお持ちの方歓迎（商材は問いません） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ◇本社（東京都千代田区猿楽町） ※最寄駅： 東京メトロ 半蔵門線 神保町駅 徒歩7分 、 JR 中央線 御茶ノ水駅 徒歩7分 、 東京メトロ 千代田線 新御茶ノ水駅 徒歩8分 ◇喫煙環境：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・商品の一括表示の作成（商品に貼付する「品質表記」） ・商品の対外向け仕様書（成分などを含めたデータ）の作成 ※ 繁忙期には工場への応援業務があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 求めるスキル・経験・免許・資格 ・短大卒以上 ・基本的なPCスキル 必須 18歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 石川県七尾市 |
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| 仕事内容 | 【ヒット商品に携わる】～東京証券取引所スタンダード市場上場／ユニークな商品多数～ ■概要： 当社はファブレスメーカーです。 「よもぎ温座パット」、「オキシクリーン」、「なかったコトに！」等、8つのミリオンヒット商品を取り扱う当社において、各商品が欠品、過剰在庫にならないよう、製造委託先と連携を密にし、資材の調達、製造、在庫管理等を行って頂きます。 過去の実績、今期の販売計画をもとに、見 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・生産管理もしくは商品管理のご経験のある方 ■歓迎条件： ・貿易業務のご経験のある方 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-6-1 TOC 大崎16F |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や当社、当社グループの生産部門においてスキルアップしてい |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市（JR九州 天道駅） マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 （例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導） ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に４～５回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結（会社収益に多大な影響を与える重要なポジション） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方） ・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（JR山陽本線 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【日本酒の製造に関わる業務】未経験ＯＫ。 当社の日本酒造りの根幹を担う、製造部門のお仕事を担当して 頂きます。 製造部門には、醸造部（精米・醸造工程・貯蔵）、製品部（調合 工程・瓶詰め・箱詰め・出荷工程）、および、製造管理部（日本 酒製造に関わる管理事務作業）があり、原則としていずれかの部 に入社後の適性を見て配属されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本的操作ができれば尚可 普通自動車運転免許あれば尚可（ＡＴ限定可） |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市（阪神線 西宮駅 徒歩15分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格：薬剤師（歓迎条件） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（玉造駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（54）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（18）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（99）｜ 千葉県（71）｜ 東京都（236）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（22）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（45）｜ 富山県（34）｜ 石川県（8）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（43）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（74）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（37）｜ 大阪府（116）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（30）｜ 広島県（29）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（18）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
