| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験 ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識 ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム（LIMS、電子ノートなど）の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント 【組織体制】各工場の品質管理部門は、各6 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品の品管経験とマネジメント経験（20名程度）をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■品質管理・品質保証・医薬品工場での製造などのいずれかの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 （高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等） ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成： 各工場の品質管理部門は、各6～8名となりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験（10年以上目安） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成： 各工場の品質管理部門は、各6～8名となりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験（10年以上目安） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■包材と内容液の相性等の設計/GMP関連知識 ※品質管理の分野で何かしら得意分野がある方（香や微生物検査など） |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【医薬品の品質保証のお仕事です】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。 【募集背景】 プロジェクト拡大に伴う体制強化のための増員募集 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフがみんな活躍中！ そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP環境下におけるQA経験 ■普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 世界最大級の出力を誇る柏崎刈羽原子力発電所において、放射線・放射性廃棄物・水質管理・化学分野の安全確保を担う中核として活躍いただきます。平常時は各専門領域での品質向上やプロセス改善に取り組み、緊急時には「保安班員」として放射線測定や影響評価を行い、周辺公衆の安全を直接守る極めて重要な役割です。現場の安全を支えるプロフェッショナルとして、地域 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■全面マスクの装着やヨウ素剤の服用に支障がない方 ■緊急時対応を含む宿直業務が可能であること ■下記いずれかの業務経験又は知識をお持ちの方 ・放射線業務 ・化学分析業務 ・放射性廃棄物業務 ・作業安全業務や現場監理 【歓迎要件】 ▼原子力関係の職場で業... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県柏崎市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理における責任者候補として、試験検査業務の円滑な運営と、組織・人材のマネジメントを統括していただきます。 【業務内容】 ■マネジメント・体制構築 ・試験検査体制の運営： ICH、日本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析機器利用経験 ・医薬品GMPの品質管理システム使用経験 【歓迎要件】 ・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・JIS等の検査業... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お弁当・惣菜・精肉加工を行う食品工場にて、製造責任者候補として製造ライン管理・現場マネジメント・商品改善業務を担当していただきます。 単なるライン管理ではなく、 「もっと美味しくできないか」 「もっと効率良く作れないか」 を考えながら、商品改良や新メニュー開発にも携われるポジションです。 まずは現場オペレーションを理解するところからスタートし、将来的には工場全体の管理や商品開発領 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●下記いずれかの経験をお持ちの方 ・食品工場での製造経験 ・飲食店でのキッチン責任者経験 ・セントラルキッチンでの勤務経験 ・精肉加工経験 ・製造ライン管理経験 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都板橋区 ※転勤なし 〖勤務時間〗 シフト制（実働8時間） ＜シフト例＞ 【日勤】 ・8:00～17:00 ・12:00～21:00など 【夜勤】 ・18:00～翌3:00 ・21:00～翌7:00など ※24時間稼働工場 ※夜勤あり ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 新薬開発の難易度が高まる中、バイオ医薬品の品質を守る役割は、これまで以上に重要になっています。 今回募集するのは、美里工場でのバイオ医薬品の品質管理ポジション。 細胞を用いた力価試験やELISA、電気泳動、キャピラリー電気泳動など、 多様な分析技術を活用しながら、最先端の医薬品開発を支える仕事です。 メーカーでは一部工程しか経験できないことも多い中、 同社では複数品目・多様なモダ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・GMP環境下におけるバイオ医薬品の品質管理業務経験（1年以上） ＜歓迎要件＞ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオアッセイ関連 ・細胞ベース力価試験（Potency試験） ・細胞応答型バイオアッセイ ・受容体活性化／阻害試験 ・細胞増殖・抑制試験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」（車で7分） |
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| 仕事内容 | 1912年創業、100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬メーカー。 OTC医薬品領域では、誰でも一度は目にしたことがある程高い市場認知を誇り、セルフメディケーション市場を牽引しています。 一方で、医療用医薬品領域でも糖尿病、皮膚疾患、免疫・炎症など幅広い治療領域で新薬開発を推進。 OTCと新薬開発の両軸を持つ、国内でも希少な研究開発志向型企業です。 近年は東南アジア・欧州を中心とした海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業以上（薬学・獣医、その他理系） ・製薬企業での医薬品研究開発の実務経験 ・非臨床安全性評価試験（GLP試験含む）の実務経験 ・社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケーション能力 【歓迎】 ・信頼性保証（QA）部門での実務経験 ・医薬品の承認申... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 331-9530 埼玉県さいたま市北区吉野町１丁目４０３ 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 －国内外委託製造所の監査 －国内外委託製造所のバリデーション活動支援 －ライセンシーの監査 －開発品に係る知識管理・情報管理 －新医薬品の申請/承認取得支援 【組織構成】 東京本社（神田）（開発QA、3名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者は尚歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内原子力現地に出張し、以下の業務を行います。 ・作業に伴う放射線環境測定 ・現地作業員の放射線管理に関する指導、教育 ・作業員の被ばく線量、健康診断（受診の管理等）、教育管理 ・放射線管理、被ばく線量低減に関する計画、評価、改善 ・官庁、電力会社との折衝、報告 出張はそのプロジェクトの工事規模により期間が変わります。 また、事業所（茨城県日立市）での業務も発生します。 【職務詳細 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （1）原子力発電所他、原子力・放射線取扱施設での放射線管理業務経験者（目安：5年以上） （2）第二種放射線取扱主任者免状取得者 【歓迎要件】 （1）第一種放射線取扱主任者免状取得者 （2）放射線管理、被ばく線量低減に関する計画、評価、改善業務経験者（目安：3... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県日立市幸町三丁目 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内原子力現地に出張し、以下の業務を行います。 ・現地作業員の安全衛生に関する指導、教育 ・作業員の労務管理 ・安全衛生管理に関する計画、評価、改善 ・官庁、電力会社との折衝、報告 ・現地事務所運営に関する各種対応 出張はそのプロジェクトの工事規模により期間が変わります。 また、事業所（茨城県日立市）での業務も発生します。 【職務詳細】 国内原子力現地における現地作業員の安全衛生に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工場、プラントでの安全衛生管理業務経験者（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ・安全衛生管理に関する取得取得者（例：第1種衛生管理者、RSTトレーナー、各種作業主任者など） ・国内原子力発電所（放射線管理区域内を含む）における業務経験者（目安：3年以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県日立市幸町三丁目 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から製品までの医薬品に対して、分析機器を用いた品質試験を行い、GMPに基づく記録管理や報告までを担当する業務です。 【業務内容】 （１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品） 医薬品が規格通りの品質であるかを確認するため、各工程ごとの試験を実施します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の試験評価の実務経験 ・医薬品の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 高い品質基準を守り続ける製薬企業で、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から最終製品までの医薬品に対して品質試験を実施し、分析結果の管理やGMPに基づく文書対応まで行う業務です。 【業務内容】 （１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）の実施 各工程で医薬品が基準を満たしているかを確認するための試験を行います。 （２） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の分析試験経験 品質保証の実務経験がある方 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造環境の信頼性を重視する製薬企業で、医薬品製造に関わる設備やユーティリティの点検・保守管理業務をお任せいたします。 製造機器や空調などのユーティリティ設備について、点検・保守・トラブル対応から工事調整、GMPに基づく記録管理までを担当します。 【業務内容】 （１）製造機器・ユーティリティ設備の定期点検・保守 製造設備や空調などが常に正常に稼働するよう、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 設備保全の実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（35）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（82）｜ 栃木県（40）｜ 群馬県（55）｜ 埼玉県（124）｜ 千葉県（63）｜ 東京都（199）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（29）｜ 富山県（37）｜ 石川県（5）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（60）｜ 静岡県（75）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（85）｜ 兵庫県（119）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（40）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（33）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
