| 仕事内容 | 【業務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や当社、当社グループの生産部門においてスキルアップしてい |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市（JR九州 天道駅） マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 （例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導） ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に４～５回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結（会社収益に多大な影響を与える重要なポジション） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方） ・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（JR山陽本線 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格：薬剤師（歓迎条件） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（玉造駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■九州エリア/佐賀県、長崎県、福岡県、宮崎県、大分県、熊本県、鹿児島県 ⇒住宅手当制度、社員寮（単身・家族）、引越補助など、サポート体制は万全。 ※勤務地考慮します。U・Iターン歓迎。 ※全国転勤の可能性あり ※九州エリア/佐賀県、長崎県、福岡県、宮崎県、大分県、熊本県、... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質保証・品質管理に関わる全般業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■薬事・品質保証業務全般 ・薬事手続き（CTD作成など） ・ISO、GMP管理 ・GMP監査対応 ・工場のGMP運用指導と記録確認 ・各種バリデーションの計画、実行の指揮 ■品質管理部門の各種分析 ・一般分析（原料受入検査、中間体分析、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須要件〉 ・薬剤師免許 〈歓迎要件〉以下の資格・経験をお持ちの方 ・原薬GMP ・薬事法の知識 ・CTDの作成 ・FSSC22000 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県赤磐市徳富 |
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| 仕事内容 | ■ミッション：製造部門の組織強化の為に、製造業務経験を活かして業務実施頂くと共に、製造業務の管理担当者として工場長や副工場長のサポートにも従事頂きたいと考えております。 ■概要：米菓などの製造・販売を実施する当社で製造業務を担当頂くと共に、将来は製造業務の管理業務にも従事頂きます。 ■担当業務 ・自動チーズ充填機へのあられの供給作業 ・チーズ充填されたあられの包装作業 ・製造業務に従事頂き、当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須条件】 製造経験者 業界問わず 【歓迎条件】 食品製造業での生産管理業務経験のある方 食品関係での製造業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：岐阜県揖斐郡大野町大字五之里510-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【自動車通勤】 可能 【転勤】 無 |
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| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社品質管理部門にて下記業務を中心に従事頂きます。 【職務概要】 ■医薬品や有機化学品等の製造における原料の受け入れ業務を実施。 試験分析、同社の中間体（中間製品）及び製品の品質試験分析（主に液クロ、ガスクロ等を使用）を行います。 ※同社は先発品の原発メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが強みとなっています。 【募集背景】 ・品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理経験 【歓迎要件】 ■品質管理責任者または試験責任者のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市大江1133 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。 ■小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■10年程度の医薬品製造、食品、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請（正社員）の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月（条件変更なし） ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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| 仕事内容 | ■私たちは、大手コンビニエンスストア向けの菓子を製造しているコスモフーズ。コンビニスイーツの製造を中心に、生産・管理を行う正社員を募集！ ［入社後の流れ・教育研修］OJT・研修等 内容や期間について OJTで製造ラインを担当し、一般社員、パートさんと一緒にラインで知識を習得して頂きます。 ライン作業は、事前準備、製品規格、品質のチェックを行い、現場を管理する社員を育てていく事を目的としています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品工場経験 【必要な免許資格】 特になし 【学歴】 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡川島町かわじま2-6 【最寄り駅】 「川越駅」より車で30分 東武バス「中山」バス停より徒歩15分 ※川越駅より無料送迎バスあり（朝7時発のみ） 【車通勤】 可（駐車場：有 ※駐車場代：0円／月 ※就業実績に基づき通勤手当支給） 【転勤】 無 【受動喫... |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでの医療機器の安全管理業務 【リモートワーク可／フルフレックス／国内トップシェアの製品あり／グローバル大手の医療機器メーカー】 【業務内容】 ・医薬品医療機等器法の下で安全管理業務の実行 ・製品出荷後の苦情・安全管理情報の収集、検討及びその結果に基づく必要な措置を実施 ・社内関連部署、行政関係者（PMDA、TMG、MHLW）と安全確保措置の実施 ・不具合報 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方（理系大） ・医療機器の安全管理に関する専門知識と経験をお持ちの方（最低5年） ・ビジネスレベルの英語力がある方 【歓迎スキル】 ・ISO13485監査員の資格をお持ちの方 ・サプライヤー監査のご経験がある方 ・SAPの実務的運用経験... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | 外資系医療機器メーカーでのサービスエンジニアの業務推進業務 【業務内容】 《Management》 ・Regionの状況（顧客、自社）に合わせた戦略立案を行う ・フィールドサービスの運営管理に貢献する ・DHS Service and Operation Managerを積極的にサポートする ・DHS Service and Operation Manager の指導の下、全国Se |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・搬入・据付および設備関連における基礎的な知識をお持ちの方 ・電気・機械・計装・IT関連の基礎的な知識をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・システムエンジニアの経験がある方 ・医療機器の搬入・据付・修理経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都品川区） 【最寄駅】 東京モノレール・りんかい線「天王洲アイル」駅 |
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| 仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下ご経験が5年以上ある方 1.加工食品の工業的な生産工場勤務経験 2.品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・原材料発注に関する事務的業務（原材料発注及び在庫管理） ・原材料異常発生時の原因追及、再発防止対策の立案 ・廃棄物管理 ＜当社について＞ 秋田屋本店では、1804年の創業以来、 200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組んできました。 主な事業として、①はちみつやローヤルゼリー、プロポリスといった ミツバチが作り出す蜂産品の製造・加工・販売、②全国養蜂家の皆様が使う養蜂器具やミツ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・エクセル・ワード・パワーポイントの操作 【歓迎要件】 ・生産管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 洞戸工場（岐阜県関市洞戸飛瀬） 【最寄り駅】 板取ふれあいバス：飛瀬 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（63）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（104）｜ 千葉県（66）｜ 東京都（216）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（32）｜ 富山県（31）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（39）｜ 静岡県（72）｜ 愛知県（64）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
