仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持(FSSC22000、食添GMP) ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方(業務効率化、ペーパーレス化推進) ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験(外部、内部問わ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ~具体的には~ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
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応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK! ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙(屋外喫煙可能場所あり) |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 医薬品製造におけるGMP 管理全般(担当業務は経験を考慮し決定) ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 |
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応募資格 | <必須> 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 <歓迎> 薬剤師資格があれば尚よし |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 北海道小樽市(中央バス「奥沢1丁目」 徒歩3分) マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 環境総合職(クリーンドクター) 様々な建物へ行き、有害生物防除・生息調査をしたり、空気環境測定業務(シックハウスに関わる科学物質が発生していないかなど、正常な空間で生活できるようにします)を担当頂きます。 技術だけでなくお客様へのコミュニケーションが大事な仕事です。 |
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応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許必須(または入社までに取得していただきます) |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 本社:東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分 ※勤務は支店配属となります(通勤範囲を考慮し検討頂けます) |
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仕事内容 | 【職務内容】 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 <具体的には・・> ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 (原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) 【組織構成】生産本部 製造部 製造二課 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験 ※未経験可 |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 富山県富山市八尾市保内一丁目 |
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仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、加工食品の生産管理を担当いただきます。 主に100~200人のパートさんの管理(受注状況に合わせた加工工程の人員を調整など)および社員メンバーの管理をお任せいたします。 【採用背景】現在パート管理は部長が、物流調整・社外調整は部長代行が行っていますが、各課に課長を置くことで、人員配置やオペレーション改善まで行っていきたい方針で |
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応募資格 | 【いずれか必須】 ■食品工場の生産管理 ■オペレーション整備・改善の業務経験 【期待役割】 ■食品加工は作り置きができず、また直前のタイミングで受注が来るため、材料の発注から出荷まで業務が逼迫しやすい業務です。加えて、顧客毎にキットのカスタマイズ要素が強く、毎日作るもの... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 大手量販店グループで取り扱う商品(PB商品含む)の商品検査・分析および 商品開発・コンサルティングを担う企業にて以下の業務をご担当いただきます。 <具体的には> 残留農薬、食品添加物、食品アレルゲンなど、多岐にわたる成分の正確な分析を行い、 商品の安全性や信頼性を保つための重要な役割を担います。 ・設備の立ち上げ: 新しい分析装置の導入と運用を担当し、技術的な基盤を構築します。 ・ |
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応募資格 | 以下の知識やご経験をお持ちの方 ・有機化学、分析化学、生化学などの基礎知識 ・クロマトグラフィー、質量分析の知識 ・LC-MS/MS装置の操作経験(LC-MSの経験を通じて、 液体クロマトグラフィーと質量分析の基本的な操作や トラブルシューティングを理解している方も相... |
給与 | 年収 350万円~800万円 |
勤務地 | 千葉市美浜区(最寄り駅:海浜幕張) |
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仕事内容 | 同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化の基本方針とし、「Toshiki International Group」として日本 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品・化粧品業界いずれかでの品管もしくは品証経験 ■基本的な検査知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ▼HPLC等各種分析機器および製品検査業務経験 ▼微生物検査業務経験 ▼原料などの公定書についての理解 ▼ISOに関する知識があれば尚可 ▼英語学力あれ... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 栃木県矢板市こぶし台 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力(TOEIC 600点以上※) ※海外業務があるため |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町 |
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仕事内容 | 菌検査、液漏れ時等のクレーム対応、製造工程の管理全般をご担当いただきます。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 食品業界の品質管理経験 《求める人物像》 好奇心がありフットワークよく動ける方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 戸田市 JR埼京線/戸田公園駅よりバス10分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 (中小規模法 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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仕事内容 | ▼未経験歓迎!経験・スキルは不問/シンプル・かんたん作業!! たばこ製造ラインへ材料(フィルターや巻紙)をセットするかんたんなお仕事です。 *教育体制もしっかりと整っているので、工場ワークが初めての方も安心! *制服・社食あり ・ウレシイ昇給、ボーナスあり ・社会保険完備。福利厚生は充実 ・残業ほぼなし、土日祝休みでプライベート充実 ・GW、夏季、年末年始などの長期休暇あり。年間休日は129 |
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応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 ・主に食品(パックご飯など)飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として「設計品質評価」及び「工程リスク予測」による新商品立上業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 |
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応募資格 | ■【必要要件】 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験 ■【歓迎要件】 ・食品関連工場の監査経験者 ・食品工場品質管理 管理者経験者 ・食品の品質管理(新商品評価など)の経験者5年以上 28歳以上 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | ■角田ITP(宮城県角田市小坂上小坂1番) JR「船岡駅」・「槻木駅」TX15分 |
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仕事内容 | 【統計解析・データマネジメント業務】 統計解析・データマネジメント業務から試験サポート等の事務サポート =試験結果のデータ化、統計解析など、試験の根幹となる業務を担当頂きます!!= 試験で得られた全てのデータマネジメント、そこから導き出される統計解析等、試験の根幹となる業務を担当頂きます。 さらに経験を積むことで、解析の観点から、試験デザインや計画をコンサルしていただくことも可能です。 |
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応募資格 | ・高卒以上 ・業界未経験者歓迎!(医療関係、食品などの業界・資格保有者は尚歓迎です) ※CROなどで統計・データ解析のご経験がある方は、尚優遇致します 49歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 JR線田町駅(徒歩10分) 都営線三田駅(徒歩15分) |
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仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格(QC検定等) |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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仕事内容 | ◇品質管理業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。 原料の受入検査、各工程の目視検査から細菌検査、理化学検査などの検査業務と集計、全国工場の品質担当者と協働による工場データの集計、フィードバックによる管理・指導を行っていただきます。 *全国工場への出張あり(半期に1回程度) 品質保証体制を強化するため、各種データの統合・管理においてデジタルツールの導入による効率化を検討 |
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応募資格 | 【必須】・食品開発の知見、経験がある方 ・品質保証/品質管理の経験必須 ・チームリーダー、マネジメント経験のある方 |
給与 | 年収 650万円~750万円 |
勤務地 | 統括事業部 入間郡三芳町 西武新宿線/航空公園駅より自社送迎バスあり(東所沢駅・鶴瀬駅もあり) マイカー通勤可 全国の事業所に転勤の可能性あり <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
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応募資格 | <必須条件> ・大学卒以上の方(化学系または生化学系の専攻出身) ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 <歓迎条件> ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅:京急大師線/小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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仕事内容 | 工場での酵素、医薬品の製造管理、品質管理業務 |
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応募資格 | 薬剤師資格 求める人物像:細かい作業もきっちりできる方 PC基本操作 36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | ・千葉県松戸市(最寄駅:JR常盤線/北松戸駅)・青森県八戸市(本八戸駅) |
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仕事内容 | 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証 |
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応募資格 | ■PCスキル(Word,Excel,PowerPointなど)あり ※マクロを組んで欲しいなど、高いレベルを求めているわけではない ■監査対応などもあるため、コミュニケーション能力は必要。 ・転職回数3回以下 薬剤師免許 37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 徳島県徳島市 |
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北海道・東北 | 北海道(36)| 青森県(20)| 岩手県(24)| 宮城県(38)| 秋田県(18)| 山形県(23)| 福島県(25)| |
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関東 | 茨城県(72)| 栃木県(50)| 群馬県(43)| 埼玉県(108)| 千葉県(67)| 東京都(219)| 神奈川県(88)| |
北陸・北信越 | 新潟県(14)| 山梨県(32)| 長野県(28)| 富山県(38)| 石川県(5)| 福井県(21)| |
東海 | 岐阜県(40)| 静岡県(83)| 愛知県(67)| 三重県(30)| |
関西 | 滋賀県(30)| 京都府(43)| 大阪府(109)| 兵庫県(78)| 奈良県(27)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(3)| 岡山県(31)| 広島県(30)| 山口県(36)| 徳島県(27)| 香川県(25)| 愛媛県(9)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(44)| 佐賀県(46)| 長崎県(18)| 熊本県(16)| 大分県(19)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(35)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |