| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ＜詳細＞ ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質管理や機器分析など理系の実務経験 【歓迎】 GMP経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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| 仕事内容 | 同社にて、商品の製造・仕入れから販売にいたる薬事関連の許認可事項の確認、申請、更新、品質管理等を行いコンプライアンスに沿った薬事上管理業務を行っていただきます。現在の部門の責任者が定年を過ぎていることもあり、将来的に部門の責任者としてご活躍をいただける方を募集致します。 【具体的な職務内容】 ・化粧品及び医薬部外品製造販売業及び今後の商材に合わせた各種製造販売業許可に関する薬事申請（申請、更新、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品または医薬部外品の薬事業務のご経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ■薬事申請業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | SIXPADメディカル部エビデンス課では、開発された製品の社内外での試験実施、大学教授などの専門家との連携、そして企画・開発・制作部門をはじめとした社内関係部署との協働を通じて、プロジェクトを推進していただきます。 製品の信頼性を高めるエビデンス構築の中心となり、医療・介護領域におけるSIXPADブランド価値向上に貢献していただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 （1）社内試験の計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療従事者としての勤務経験 OR 病院または医療・介護施設等における臨床業務経験 OR 試験機関における検査業務の実施経験 ・人体解剖に関する基礎的な知識 ・臨床研究に基づく学会発表 【歓迎要件】 ・大学院等において、体系的に研究手法を学んだ経験 ・取得デー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任しているため、入社後は即戦力としてこれまでの経験を活かし、 マネジメントいただけることを期待しています。 【具体的には】 ■品質・製品安全 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | ■製造部門にて主に以下の業務をご担当いただきます。 ・衛生管理 ・計数管理（製造工数、原材料、在庫、資材） ・客先クレーム管理・対応 ・設備管理 ・人材教育 ・現場管理・製造 ・その他、付随する業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【勤務時間】09:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | ■歓迎する経験 ・食品製造現場でのご経験 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 「どこよりも安全で、どこよりも美味しい」を実現するため、独自基準を満たす畜産生産者・パートナー工場を全国で開拓し、食肉商品の企画から品質管理までを一貫して担います。 現場経験を活かした“目利き力”で、家庭に届く食肉の価値を最大化するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：精肉商品（牛・豚・鶏など） ■範囲：生産者開拓～商品設計～品質管理 ■開発：高付加価値精肉商品の企画 【具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ▼以下の要件が1つでも当てはまる方 ・畜産経験者 ・バイヤー経験（食肉） ・精肉加工経験者 ・工場での加工経験者（食肉） ・飲食店での食肉カッティング経験者 ・食肉学校卒業者 ・お肉検定1級もしくは2級取得者 ＜働き方＞ ・国内出張：全国約... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区羽田4-3-1 SL Creations本社ビル2階 京急空港線「穴守稲荷」駅から徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容： ・同社グループの製品における市場品質情報を収集・分析し、リスク評価とリスクに応じたアクションを実行する。 ・品質インシデントに対して、関連するサプライチェーン・バリューチェーン部門と協働して、情報収集・原因調査・リスク分析・影響評価を実施し、市場影響を最小化するための対応・是正プランを策定する。 ・品質課題に対するCAPA（是正処置・予防処置） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品・医薬品等の業界における品質管理・品質保証／生産／設計／研究開発／薬事分野における5年以上の職務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識 ・情報収集・データ分析・リスク評価の基礎知識 ・語学スキル（英語基礎レベル以上、メールでのコミュニケーションが可... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容： ・同社グループにおける品質監査実行ルールの整備およびグローバルでの運用状況管理 グループ全体で適用される品質監査基準・手順の策定・更新を行うとともに、海外拠点を含む各拠点での運用状況を把握・管理し、継続的な改善につなげる。 ・製造所および物流センターへの品質監査（国内・海外） 国内外の製造拠点・物流拠点に対する監査を実施し、品質ポリシーおよ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業（化粧品・医薬品・食品等）における品質関連業務の実務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMPに関する基礎知識 ・英語による業務遂行能力（海外拠点への監査対応・報告書作成が可能なレベル） 【歓迎要件】 ・監査またはそれに準ずる業務... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 【歓迎要件】 【下記... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部（薬事・品質保証グループ）において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 （毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） ■読み書きレベルの英語力 （英文資料の確認業務が発生するため） 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品・ライフサイエンス業界における以下いずれかの経験】 ■品質保証（QA）業務の経験 ■医薬品の製造業務経験 ■試験検査・品質管理業務の経験 ■研究開発業務の経験 【歓迎要件】 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■顧客監査への対応経験 ■規制当局による査... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【かんたん軽作業1500円～】有名企業の工場で機械オペレーター。難しい作業はありません♪ ＼働きやすさ抜群♪／CMでもおなじみ！きれいな工場での機械オペレーター業務 錠剤製造工場での機械オペレーター 難しい作業はありません！丁寧なOJTがあるので安心です♪ 将来的に直接雇用チャンスもあり◎ 【機械オペレーター/軽作業】 ◆機械への原料投入（粉体等） ◆検査機械を使っての品 |
|---|---|
| 応募資格 | どなたでもご応募歓迎です！！ 少しでも興味のある方是非ご応募ください♪ 以下は歓迎 ◇製造や軽作業など工場ワークのご経験のある方は歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 自転車の場合は保険加入 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社の製造課長候補として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製造リストの整理・更新 ・各手順書の見える化 ・Salesforceの活用、組織の最適化・構築 ■製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめをお任せいたします。Salesforceをベースにしたバックヤードと現場の実績を紐づける為のシステムを検討しています。 【同社について】 ・生産者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品加工、製造業等での生産管理の経験 ・Salesforceをはじめとする各種ITツールの活用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市大字下増田173 高崎線「籠原」駅から車で15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社は臭素化・ヨウ素化技術で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカー。 多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしている。 その同社のGMP管理での製造工場で、低分子医薬品の製造工程管理と製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での実務作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察および監査対応 ・その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬や化学業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 外食産業のサプライヤーとして業務用商品を中心に製造販売を行なっている同社にて、品質保証業務を担当していただきます。 ◆具体的には… ・FSSC22000の維持・監査対応、是正措置と社内啓蒙活動 ・HACCP委員会や食品安全チーム会議への対応 ・委員会や会議の討議内容の調査や報告書の作成、議事録の作成 ・従業員からの食品安全への気づき（改善提案）への対応 ・ご指摘品の分析と生産部門と |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ Word、Excelできる方（基本操作程度） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市平出工業団地 関東バス 越戸新田 徒歩10分／ライトレール 宇都宮大学陽東キャンパス駅 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 お客様が笑顔になっていただける商品を開発します。 調味料だけにとどまらず、お客様が幸せになれるものを開発します。 商品は中身だけではなく使用する包材も含まれます。 お客様のニーズや不満足を知り、新しく提案したり、今ある商品を改善することでよりお客様に喜んでいただけるやりがいのある業務です。 【職務詳細】 ・技術部の製品開発担当者として、製品及び容器の設計・開発及び市場調査 ・各種加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、Access） 【尚可】 ・理系大学出身者、外国語堪能(外国籍の方は、日本語堪能)が望ましい。 ・食品のHACCP及び品質管理、各種食品分析、又は規格書作成業務の経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市本町1-6-35 JR予讃線「坂出」駅から徒歩6分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 商品開発担当として、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・メニュー開発：原料分解、工程分解、現生産管理部門との調整 ・製造ラインの工程管理 【PCセンター】 ・スーパーマーケット「いとく」の店舗で販売するお惣菜の他、秋田の名物きりたんぽを製造。特にきりたんぽは、他スーパーでも扱われており、県内第3位の生産量を誇ります。 ・スーパーマーケットの惣菜やきりたんぽをPCセンター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験 ・食品エンジニアのご経験 ・食品業界で商品開発のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【いとく デリカセンター】〒018-5751 秋田県大館市二井田字前田野37番地29 JR線「扇田」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ポジション概要 西友店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターで、精肉の整 形・加工から品質管理などを行っていただきます。小売店などでの整形・加工技術を存分に活かすことができます。 ①ライン管理 ②人時管理 ③品質管理 ④コミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件必須要件： ・牛肉・豚肉の整形・加工技術をお持ちの方 ■歓迎要件: ・3年以上の製造業での経験。できれば食品または生鮮加工での経験、ライ ン実務管理 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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| 仕事内容 | 各店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターにおいて、製品の評価や検査を含めた品質管理体制を整えプロセスを管理していただきます。品質基準に基づいた高品質な製品を確実にお客様にお届けする役割を担う大事な役割を果たします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造・小売品質管理での3年以上のご経験 ・強い（説明）責任感および実証済みの計画、実行、立ち上げ能力を伴うブロジェクト当事者意識 ・ベースの速い環境や多様性のある文化への適応能力 ・ コンブライアンス遵守する意識 ・ リーダーシップ ・ ロジカルシンキング ・データ分... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（35）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（82）｜ 栃木県（40）｜ 群馬県（55）｜ 埼玉県（124）｜ 千葉県（63）｜ 東京都（199）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（29）｜ 富山県（37）｜ 石川県（5）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（60）｜ 静岡県（75）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（85）｜ 兵庫県（119）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（40）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（33）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
