求人数527,316件(10/21 更新)

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10/21更新!品質管理・保証(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・44ページ目 1257件

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1257件中 861~880件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 自社製品の排ガス処理装置に関する品質管理業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 1) 購入部品の市場不良の技術的解析、原因究明と購入先メーカとの技術討議、交渉 2) 社内製作品の不良発生時の解析及び根本対策の立案と実施 3) 品質不良の傾向管理 4) 購入部材の評価手法開発 5) 各種規格の管理   ・規制化学物質の動向と社内規制   ・安全規格の動向管理と社内製品への適用  
応募資格 【必須】 ■各種規格の管理経験、知識(3年以上) ■基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎】 ■物理分析、化学分析の経験 ■金属材料特性関連の知識 ■社内外のコミュニケーションが好きな方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 京都府長岡京市神足木寺町27-4 東海道・山陽本線「長岡京」駅より徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 明治30年創業の老舗洋菓子メーカーにて、『ゴーフル』『レスポワール』等の製品の製造をお任せします。 【職務詳細】 ※以下4グループのいずれかに配属になります。 ・ゴーフル生地の製造(仕込・成型・焼成)や生産機器の洗浄・メンテナンス ・ゴーフルの仕上げ(クリームを挟む・製品の包装)や、生産管理(生産計画・材料の手配や発注・人員配置など) ・レスポワール(バタークッキー)の製造 ・その
応募資格 【必須】 ・製造に関わるご経験
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台6丁目19番20号(西神工場) 神戸市営地下鉄西神・山手線「西神中央」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 建設現場で使用されるコンクリート系資材の製造、管理、出荷業務をお任せします。 【職務詳細】 ・出荷業務:出荷予定の作成、出荷システムよりドライバーへの出荷指示、伝票の発行 ・製造業務:製造、原材料の管理、製造ラインの管理 ・品質管理業務(試験):配合資料の作成、工場及び現場内における製品管理・検査 ・運搬業務:コンクリートを現場へ運搬する業務 ・事務業務:仕入れた材料の支払業務、出
応募資格 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・基本的なPCスキル ・建築業界や製造(材料選定から出荷までの一連の流れ)の経験 【尚可】 ・土木の勉強をしてきた方 ・コンクリート製造の経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 愛知県豊田市畝部西町昆布池22-1(豊田生コンクリート工場) 愛知環状鉄道「三河上郷」駅車で4分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 生産および操業の継続に不可欠な、すべてのプラントユーティリティの信頼性が高く、効率的かつ継続的な供給を確保するため。 【職務内容】 ■信頼性の高いユーティリティ供給、EHS(環境・健康・安全)および品質 環境・健康・安全(EHS)および品質基準を公益事業の運営に完全に統合しつつ、人、製品の品質、環境に対するリスクを最小限に抑え、すべての重要
応募資格 【必須要件】 ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験(2年以上が望ましい) ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユー...
給与
勤務地 山形県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP(Good Manufacturing Practice)に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可能な方 【歓迎要件】 ▼行政(PMDA、都道府県)における査察の経験
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 *工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします [具体的な職務内容] ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等
応募資格 *食品の製造工場でのマネジメント経験のある方  ~一般的なPCスキルは必要となります [歓迎] ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験(あればなお助かります) ・工場運営での各種資格をお持ちの方 [求める人物像] ・真面目で、向上心を持...
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 大阪府東大阪市(JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分) マイカー通勤可 屋内禁煙(喫煙室あり) 

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *パートスタッフの指
応募資格 ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。  丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から...
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 「川崎工場の統括(製造・生産管理・物流)、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営」 ⇒自社製造品以外のODM製品(医療機器等)の受入検査、出荷、在庫管理 「現場スタッフのマネジメント、エンゲージメント向上、後継幹部(No.2)の育成」 ⇒販売計画に合わせた製造計画や効率化による原価低減
応募資格 <必須要件(MUST)> ◎規制下製造業(ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等)でのマネジメント経験(部門長・課長職等。工場長経験は不問) ◎次のいずれかを主導した経験: ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張/ ◎ パート・派遣を含む現場組織のマネジメント...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 ・川崎工場:神奈川県川崎市川崎区港町2-7

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 ・自社の製造施設(クリーンブース)における臍帯由来間葉系幹細胞・培養上清液等の製造における品質管理業務 ・品質試験検査(試験検体取得・管理・検査機関への送付、試験資材管理、測定機器管理などを含む) ・環境モニタリング(環境菌、微粒子数の測定) ・文書管理、ファイリング ・記録書照査 ・衛生管理(防虫・防鼠モニタリング、清浄度管理区域の清掃) ・業者(資材供給業者、品質試験受託業者)とのメール・電話
応募資格 求める経験・能力・スキル 【必須】 ・マイクロピペットおよびオートピペッターの操作経験(学生時代の実験レベルOK) ・無塵衣着用、制約ある環境での長時間作業が可能な方 ・休日出勤対応可能な方(月3~4回程度、振替休日必ずあります) ・エクセル(表計算)、ワード(文書作成)...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割。 受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理を通じてバイオ創薬の社会実装を実現する。 【詳細】 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。 ■製造
応募資格 【必須】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■ 3名以上のチームリード経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■管理職経験
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬(製剤)の物理的化学的性状に関する試験 ・農薬製
応募資格 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器(HPLC、GC/MS、LC/MS等)の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ...
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 東京都北区浮間5丁目17-18(最寄駅:JR浮間舟渡駅から徒歩15分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務  手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、  出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び GMP
応募資格 ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙

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仕事内容 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対
応募資格 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅:東小金井駅

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◆業務内容: ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に順守し、品質
応募資格 【必須条件】 医薬品固形製剤の品質保証経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分

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  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含
応募資格 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 東京都江東区(JR京葉線潮見駅 徒歩10分)

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  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【業務内容】 メイクアップなどの色ものに強みを持つ化粧品OEMメーカーにて、 生産管理業務をお任せします。 具体的な業務内容は以下の通りです。 ・生産計画の立案と調整  顧客や営業部門と連携し、製品の生産計画を策定し、納期の調整を行います。 ・外注管理  外注先の生産進捗を管理し、納期の確認や資材・中間品の管理を担当。  また、月次の請求処理や外注業者との調整も行います。 さらに、社内外の複数
応募資格 ◆応募要件: ・生産管理(特に工程管理)のご経験をお持ちの方 ・PCスキル(Word、Excelの基本操作) ◆歓迎要件: ・中身製造工程の管理経験をお持ちの方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 座間工場 神奈川県座間市小松原2-52-13 最寄駅:小田急江ノ島線/南林間駅(バス+徒歩で約15分)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価  ・新規申請品目の評価  ・安定性試験(定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等)  【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析  【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務  片づけ、清掃、ごみ捨て 等
応募資格 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験
給与
勤務地 エリア:愛知県名古屋市西区 【最寄駅】地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 *原則公共交通機関での通勤です

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 <バイオ医薬品(注射剤)などの理化学試験> 安定性試験・定量試験、エンドトキシン試験などを行います。 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、UV
応募資格 【必須】*学生実験の経験があれば未経験OK ・HPLCを使用した分析経験 ・バイオ系の実験経験
給与
勤務地 愛知県名古屋市港区 【最寄駅】東名古屋港駅より徒歩8分/大江駅より車で5分 *車通勤可

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【品質管理・医薬品分析業務(製剤・原薬等の分析)】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪
応募資格 ◇医薬品分析の経験者(実務経験3年以上) ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 甲賀市  『JR線 三雲駅』(バス15分 ※社バスあり ※車通勤可)

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  • 中途入社30%以上
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工(培養工程の実施) ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務(逸脱対応・変更管理等) まずは
応募資格 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を...
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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