仕事内容 | 日用雑貨から美容グッズなど、年間約250点を企画製造している当社にて、【統括製造販売責任者】をお任せします。 化粧品開発チームとの協業や出来上がってきた商品の検品などを行っていただきます。 <具体的には…> ■製品/製造プロセスの品質管理・安全基準への適合確認 ■販売プロセスの法令遵守および記録管理 ■関連部門(商品開発・マーケティング等)との連携業務 ■ドラッグストアや雑貨店向け |
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応募資格 | ■必須 ・統括製造販売責任者としてのご経験をお持ちの方 └ 化粧品製造業経験者を優遇します。 ■求める人物像 ・流行に敏感で好奇心旺盛な方 ・柔軟性、向上心をお持ちの方 ・明るく前向きにコミュニケーションとれる方 ・何事にも積極的に取り組める方 35歳以上60歳以下 ... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 大阪市西区 【最寄駅】地下鉄Osaka Metro四つ橋線「本町駅」 ※転勤は予定していません。 ※国内外での出張があります。 |
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仕事内容 | ◎つくば市の先端技術開発センターにて動物用医薬品(ワクチン)の品質保証部門の管理職として以下の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・課内マネジメント業務 ・細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査 ・動物試験を含む試験検査を主にした試験記録類照査 ・変更管理、逸脱管理、文書管理等の品質保証関連業務 ・医薬品製造業許可や承認申請書整備等の薬事関連業務 |
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応募資格 | 必須 ・品質保証関連の実務経験(GXP又はQMS) 歓迎 ・業務解析、課題抽出、改善計画策定、プレゼン、実行 ・プロジェクトリーダーとしての課題取り纏め ・マネジメント業務 ・細胞培養やウイルス増殖の開発や技術検討、製造、動物や細胞を用いる試験検査 ・無菌調製・充填、凍結... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 最寄駅:JR常磐線 ひたち野うしく駅 11分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■陶材粉の生産作業(材料の調合、計量、粉砕、設備管理 等) ■樹脂製品の生産作業(紛体の粉砕・焼成・表面処理・混合作業、液体の混合作業や、充填及び包装作業) ■製品の包装作業における現場の生産計画立案及び実行 ■パート社員、派遣社員への作業指示及び教育 ■生産作業分析、工程改善、設備保全管理 他 【魅力】 ★創業1922年、歯科医療業界初の上 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製造業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼チームワークを重視し主体性を持つ方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ◎当社にて卵製品の製造全般に携わっていただきます。 【業務詳細】 ・生産管理、工程管理、危機管理、衛生管理 ・生産計画、組み立てラインの工程の点検 ・労働災害の未然防止 ・不具合品が発生した場合の対応、改善 ・パート従業員の労務管理 ・作業環境の改善 ・機械オペレーター作業等 |
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応募資格 | 【応募要件】 ・食品関係の製造経験者(無しでも可) 【歓迎要件】 ・素直で行動的な人、様々な年代(パートの方々)と上手に付き合える方 ・PC操作可能な方(スタッフの勤怠管理、データ管理) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県龍ヶ崎市 最寄駅:関東鉄道常総線 竜ヶ崎駅 車13分 ※転勤はございません |
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仕事内容 | ◆製造全般に関する管理業務 ◆人材育成 ◆設備・ライン等の改善計画提案と推進 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 工場で管理職(生産管理・技術開発・品質保証)としての業務経験がある方 【求める人物像】 食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに興味がある方 40歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 宇都宮工場/栃木県宇都宮市 マイカー通勤可 リモートワークあり <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 臨床検査薬の品質管理(原材料、中間製品、製品の検査)や検査時の不具合対応 ・各種分析機器を用いた臨床検査薬の分析 ・その他、品質管理に関連する業務 勤務時間 8:30~17:15 (所定労働時間7時間45分) |
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応募資格 | 必須 ・高専卒以上 ・企業(検査薬業界でなくとも可)の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方 ・チーム遂行力、論理的思考力、責任感のある方 歓迎 ・臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ・業務などで英語の使用経験がある方 ・臨床... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 茨城県南(龍ヶ崎~阿見エリア) |
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仕事内容 | 全国製造工場における管理業務全般 1)品質管理 ・品質保証のための体制構築 ・不良品の防止と対策 ・生産プロセスの監視と改善 2)原価管理 ・生産コストの管理と最適化 ・原材料や労働力のコスト削減 ・予算の作成と管理 3)安全衛生管理 ・労働環境の安全確保、作業手順の遵守 ・安全教育とトレーニングの実施 4)技術開発・改善 ・省人化など新生産技術や設備の |
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応募資格 | 【歓迎】 ・製造工場での管理職経験者でマネジメント力の高い方 ・食品業界での経験 ●大学以上 |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 東京都江東区 【変更の範囲】変更無し |
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仕事内容 | ◎鶏卵及び鶏卵関連食品の加工製造・販売を行う当社にて品質管理業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・製造品の食品微生物検査(一般生菌・大腸菌群・サルモネラ・ブドウ球菌 等を対象にした検査) ・理化学検査(塩分測定・粘度測定・水分測定 等)・機器洗浄・試薬類検証 他 ・トラブルの原因調査、分析と是正処置 ・HACCPプランの作成、更新、管理、機器の校正及び妥当性確認 ・製造工程検査 |
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応募資格 | 必須 ・2年以上の食品製造、または品質管理経験 歓迎 ・食品業界で内部監査、または外部監査を実施経験 ・食品微生物検査のご経験のある方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県龍ヶ崎市 最寄駅:関東鉄道常総線 竜ヶ崎駅 車13分 ※転勤はございません |
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仕事内容 | ◎弊社は、半導体業界にとって欠かせない精密フィルターを製造しています。 製造装置・洗浄装置を外部の設備メーカーと協力しながらセミオーダーのようなかたちで設計して製造し、製造現場へ導入していくプロジェクトを担当します。今回はプロジェクトの生産管理を担当いただく方の募集となります。業務はクリーンルーム外になります。 【業務詳細】 ・適切な生産スケジュールを作成するために発注書を評価します。 |
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応募資格 | 必須 ・製造工場での勤務経験が3年以上あること ・ERP(SAP)システムを理解するための基礎知識を有する者強い対人スキル 歓迎 ・Excel VBAを使える方歓迎 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町 最寄駅:JR常磐線 荒川沖駅 車17分 |
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仕事内容 | ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など 【配属部署について】 つくば工場品質保証課は現在16名(課長1名+男性10名+女性5名)です。 フレックスタイム制 8:45~17:30(休憩時間45分 実働8時間) |
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応募資格 | 必須 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験のある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県筑西市 最寄駅:関東鉄道常総線 黒子駅 車 5分 |
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仕事内容 | ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 【配属部署について】 現在2課制を取っており、品質保証一課4名(男性1名・女性3名)、品質保証二課4名(男性2名・女性2名)です。仕事を細分化していないため |
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応募資格 | 必須 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県稲敷市 最寄駅:JR成田線 下総神崎駅 車 12分 |
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仕事内容 | ◎医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 【詳細】 (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプ |
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応募資格 | 必須 ・医療品あるいは化粧品製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 ・HPLC以外(GC、U... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県稲敷市 最寄駅:JR成田線 下総神崎駅 車 12分 |
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仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス |
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応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品原薬メーカーの富山工場です。 品質保証部門での事務職 【仕事内容】 検査データのチェックや書類管理 ▼検査された数値の確認(目視チェック) 2名体制で行います。 ▼書類管理 保管期限のある書類などの管理 ファイリング、シュレッダー破棄など ▼顧客への報告書作成、データ集計など 月に何回か発生する業務です。 データは専用ソフトやE |
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応募資格 | ・PC基本操作、エクセル基本操作(入力、グラフ作成など) ◇事務が未経験でもPC操作可能で、コツコツ作業が得意な方におススメです。 |
給与 | 年収 150万円~200万円 |
勤務地 | 富山県富山市八尾町 <最寄り> 車 ・越中八尾駅から車で7分 ・速星駅、西富山駅から車で20分 |
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仕事内容 | 製薬会社のクリーンルームでの製造作業です。 完成した目薬の包装・梱包 などのカンタン軽作業♪ クリーンルームは室温23℃で快適♪ クリーンスーツ着用でも、 暑すぎず、スムーズに作業ができます♪ ▼目薬の容器にラベルを巻き ▼説明書(添付文書)と投薬袋(ユニパック)を箱に入れて段ボールに入れる 作業です! 1つの箱に入れる本数が製品ごとに分かれていて、包装形態により |
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応募資格 | ・三交代のシフト勤務ができる方 ◇立ち仕事です。簡単なPC入力もあります。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波 <最寄り> 車:敷浪駅から車で3分、徒歩20分(約1.5キロ) のと里山海道 今浜ICより車で5分(約3キロ) |
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仕事内容 | ●臨床検査センターでの検査業務のお仕事です。 ●小動物専門の臨床検査機関でお預かりする検体は主に犬と猫です。 鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 【お仕事内容について】 ●全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や報告書作成など。 ●主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。 ●1日の検査数は平均150件ほどです(繁忙期変動もあ |
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応募資格 | 【必要学歴】 ●専門卒以上~ 【歓迎資格】 ●動物看護師、獣医師、臨床検査技師 【歓迎ご経験】 ●検体検査経験1年以上ありの方 ●動物病院での勤務経験ありの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | @岐阜県岐阜市 【アクセス】 岐阜駅よりバスで30分程度 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 安全推進部の一員として、海外グループ会社を含むクリタグループ全体の安全強度率及び事故再発率の低減、安全管理体制強化に取り組んで頂きます。 ・現在の当社に無い知識や経験を有する人材として、従来とは異なる安全管理手法の導入と活用を期待します。 ・専門職能として安全推進部に所属いただき、グローバルに拡大するクリタグループ全体の安全管理を支え、人材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生管理専門部門での業務経験 ■上記に加え、以下いずれかの資格を有すること ・衛生管理者(第一種または第二種) ・労働安全コンサルタント ・安全衛生推進者 ・その他、安全衛生に関する資格(例:防火管理者、応急手当普及員など) 【歓迎要件】 ■海外勤務経... |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都中野区 |
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仕事内容 | GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 (QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等) ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン) ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F 【アクセス】 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/外苑前駅 |
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仕事内容 | ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・MF の申請,照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し,課員をリードする ・課員の人事労務管理 <品質保証課> ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等(※品質保証課ポジションのみ) ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によるコレポン ・... |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F 【アクセス】 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/外苑前駅 |
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仕事内容 | 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英語 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須】 英語が日常会話できる方(業務での英語の使用はチャット中心です 目安TOEIC600点以上) チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が1年以上ある方 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F |
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北海道・東北 | 北海道(38)| 青森県(23)| 岩手県(25)| 宮城県(45)| 秋田県(20)| 山形県(24)| 福島県(27)| |
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関東 | 茨城県(87)| 栃木県(56)| 群馬県(44)| 埼玉県(120)| 千葉県(60)| 東京都(238)| 神奈川県(92)| |
北陸・北信越 | 新潟県(22)| 山梨県(35)| 長野県(29)| 富山県(38)| 石川県(6)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(47)| 静岡県(84)| 愛知県(76)| 三重県(30)| |
関西 | 滋賀県(31)| 京都府(45)| 大阪府(121)| 兵庫県(72)| 奈良県(30)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(3)| 岡山県(31)| 広島県(29)| 山口県(39)| 徳島県(19)| 香川県(25)| 愛媛県(9)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(46)| 佐賀県(51)| 長崎県(21)| 熊本県(19)| 大分県(22)| 宮崎県(24)| 鹿児島県(40)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |