| 仕事内容 | 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の国内自社グループ会社14社26工場における「業務スーパー」PB商品の生産設備に関わるエンジニアリング業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・新商品の製造に向けたプロセス設計・設備選定 ・既存設備の改善・改造提案（生産性や品質の向上など） ・生産ラインのトラブル対応・予防保全 ・設備メーカーとの調整・立ち会い ・現場（工場）との打ち合わせ・視察・課題ヒアリング ※基本的には横浜 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・基本的なパソコン操作ができる方 ・以下いずれかの経験・知識 - 食品工場での工務や設備管理経験 - 生産設備の導入・改善経験 - 電気回路、機械設計の基礎知識 - エンジニアリング会社での勤務経験 【尚可】 ・調理師... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区台町1番地1（仁保ビル4F） JR各線「横浜」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 以下業務をお任せします。 必要に応じて英訳和訳の対応が発生することがあります。 【職務詳細】 1.顧客クレーム対応 ・仕入れ先メーカーへの不具合の初期調査及び情報のインプット ・仕入れ先メーカーの調査報告書の顧客への提出および説明 ・調査報告書に関する質疑応答対応 2.4M申請（PCN）対応 ・顧客要求に応じて、仕入れ先メーカーから品質データを取り寄せ、顧客へ提供する ・PCNに関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ボード製品の品質業務経験 ・スペクトラムアナライザーやオシロスコープ等の計測機器の取り扱い ・メールベースで折衝が可能な英語力 【尚可】 ・アプリケーションボードメーカー特にSOM（System on Module）の工場での品質管理の経験 ・MCU、ASIC... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜2-100-45 新横浜中央ビル JR各線「新横浜」駅北口から1分（駅から直結） 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 乳製品を製造する工場でのお仕事です。 ヨーグルトなど乳製品の製造業務をお任せします。 チームで取り組んでいただく作業です。 ≪業務内容≫ ■製造設備の操作 ■原材料の計量、調合 ■製品充填機の準備、設定 ■製造設備の洗浄、メンテナンス ■製造記録の記入、管理 ■製造ラインの衛生管理 ◆複数名の募集です！ 事業拡大および生産量増加に伴い、体制強化のための増員募集です。 SNSやメディアでも話題の |
|---|---|
| 応募資格 | ◎未経験OK ≪必須≫ 普通自動車運転免許（AT限定可） ≪歓迎≫ 食品工場での勤務経験 製造業での勤務経験 機械操作や設備管理の経験 ※応募に必須ではありませんが、存分に活かせます ≪学歴≫ 高校卒業以上 ≪年齢条件≫ 18歳以上（深夜帯の業務があるため） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県和賀郡西和賀町小繋沢55地割138 ＪＲ北上線「ほっとゆだ駅」車5分 ＪＲ北上線「ゆだ高原駅」車5分 通勤方法：車・バイク・自転車OK ※無料の駐車場あり |
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| 仕事内容 | 同社は食品の製造、加工、卸売り及び小売りをメインに事業を行っております。 製造工程の進捗状況や社内外の調整を行うなど、製造管理部門のまとめ役として活躍いただくほか、将来的には現場のマネジメント・メンバーの教育や育成を担っていただきたいと考えています。 【職務詳細】 ・発注管理 ・商品開発 ・生産計画の企画 ・人事関連業務 ・マネジメント ・経費・予算管理 ・トラブル対応 ※入社後は、工場の内部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職の経験をお持ちの方（業界・製品不問） 【上記に加え下記いずれか必須】 ・数名のチームでリーダーとしての経験をお持ちの方 ・部長や課長などの上役からの指示などをチームメンバーに正しく指示、取りまとめできる方 ・チーム内のシフト管理経験ある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県小牧市弥生町135 名鉄小牧線「小牧」駅より車で約10分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝バイオ医薬品の開発補助＝ ■LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 ■動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 ■生化学実験全般 【使用機器)】 ■マイクロピペット、LC/MS 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 ■生化学実験 及び 動物実験の実務経験 ■動物組織の取扱いや動物実験に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■LC/MSの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（社バス15分 車通勤相談可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝バイオ医薬品の開発補助＝ ■LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 ■動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 ■生化学実験全般 【使用機器)】 ■マイクロピペット、LC/MS 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 ■生化学実験 及び 動物実験の実務経験 ■動物組織の取扱いや動物実験に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■LC/MSの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■原料の受入検査 ：次亜濃度、酢酸濃度、過酸化水素濃度 ■製品品質検査 ：塩素濃度、過酢酸濃度、過酸化水素濃度、比重、ｐH ■購買(品管検査試薬等の発注) ■在庫管理(品詞検査機器、試薬等) ■校正(品質検査機器) ：比重計、ｐH計、自動滴定装置 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■化学系専門学校卒以上 (基礎化学などを履修された方) 【歓迎スキル】 ■品質検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩4分） |
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| 仕事内容 | ～遺伝子治療を臨床の最前線へ～ ■採用背景： 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。 また、上市後は自社生産設備での上市品生産も見据えており、より一層GMPシステムの強化が求められています。 ■ミッション： 当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・バイオ・再生医療・遺伝子... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【使用機器】 ■フロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■細胞培養又は、動物実験の 実務経験2年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩6分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床毒性試験のプロテオミクス解析 ≪65％≫ ：サンプル前処理 ：質量分析装置を用いた分析 ：データ解析 ：試薬・バッファー調整 ：実験室の整理整頓 ■プロテオミクス解析の事務処理 ≪35％≫ ：実施した試験データの解析 ：レポートQC ：ファイリング ：消耗品発注 ：SOP作成 ：サンプル管理 ：メール等の事務連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生化学・生物学・分子生物学の実験経験 ■HPLCの実務経験 ■実験動物由来試料に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■製薬業界での実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝細胞培養加工施設（CPC）における施設管理・衛生管理＝ ＝細胞の培養・品質評価に関する業務＝ ■FACSを用いた細胞の判別・解析 ■iPS細胞の解析・評価 ■ELISAを用いたタンパク質発現の確認 ■PCRを用いた遺伝子発現の解析 ■各種試験結果の確認・データ管理 【使用機器・手法】 ■FACS、ELISA、PCR 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高等専門学校卒以上 【歓迎スキル】 ■無菌操作の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■再生医療等製品及び 原材料、工程品の品質試験 ■試薬試液の作製 ■分析機器等の点検 ■環境モニタリング ■検体採取、受理、保管 ■記録整理、データ収集、解析 ■備品発注、清掃 等 【使用機器】 ■プレートリーダー、安全キャビネット、PCR、 フローサイトメーター、pHメーター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■PCの基本操作 ■医薬品・化粧品・ケミカル系の試験経験 又は 学生時代に化学・生物・微生物・分子生物の試験経験 【歓迎スキル】 ■PCRの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神中央駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上かつ、 生化学・ペプチド・タンパク質に係る基礎知識 ■マイクロピペットを用いた ピペッティング操作 ■モル濃度計算の基礎知識 ■PCの基本操作 ■緩衝液等の溶液調製 【歓迎スキル】 ■電気泳動、ウエスタンブロッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 車通勤相談可☆） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝被験試料中に懸念されるウイルスが存在するか否かを検出する業務＝ ■感染性試験(細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成) ■ウイルスゲノムの検出・解析 ■PCR、リアルタイムPCRによるウイルス検出 ■逆転写酵素活性の測定 ■抗ウイルス抗体の産生確認 ■電子顕微鏡によるウイルス粒子の観察 ■動物試験 ※微生物の取り扱いもあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■CPCでの就業経験 ■バイオ医薬品製造の経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市東灘区 六甲ライナー線 アイランドセンター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝食品検査機関での微生物・品質検査＝ ■食品の微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ・酵母、耐熱性菌、低温細菌などの検査 ■食品の品質検査・分析 ：pH、Brix、色差、比重、濁度、酸度などの測定 ：タンニン分析 ■試験結果の評価・解析 ■検査データの取りまとめ・報告書作成 【使用機器・分析手法】 ■微生物培養・検査、pH測定、B |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■微生物の取扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 各線 三ノ宮駅(徒歩15分)／ポートライナー線 貿易センター駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝再生医療のためのヒト細胞大量製造＝ ■遺伝子治療製品の製造 ■新たな機器、製品や動物細胞培養装置の検証 ※適性を見て、業務内容を調整します。細胞製造と開発のウエイトを変更します。 (こちらは、細胞製造のウエイトが大きい業務です) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■CPCでの経験 又は 細胞治療薬の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原料（抗生物質）の受入試験 抗生物質製剤の製品出荷試験 医薬品原料（非抗生物質）の理化学試験 分析結果のデータ集計・評価 試験報告書の作成 安定性試験の実施 GMPに準拠した試験手順書（SOP）の改定・管理 試験器具の洗浄および管理 分析機器の点検・メンテナンス その他、品質管理（QC）に付随する業務 【使用ツール】 HPLC GC NMR IR 日 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 原子吸光光度計 HPLC GC/MS/MS LC/MS/MS 【歓迎要件】 分光光度計 Brix pH計 電気炉 乾燥器 FTIR 微生物 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ・製薬メーカーでの品質管理業務経験（10年以上） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（35）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（82）｜ 栃木県（40）｜ 群馬県（55）｜ 埼玉県（124）｜ 千葉県（63）｜ 東京都（199）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（29）｜ 富山県（37）｜ 石川県（5）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（60）｜ 静岡県（75）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（85）｜ 兵庫県（119）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（40）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（33）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
