| 仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における生産管理業務をお任せします。 生産計画/外注委託先管理/在庫管理/入出荷管理/原価計算等を経験に合わせて 担当いただきます。 ■業務詳細 ・サプリメント生産計画（三島工場生産ラインにおける生産計画立案のほか、横浜・千葉などの 他のサプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断。納期遵守は もちろん、利益創出を担います） ・外 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・ITに関する何らかの経験（新しい技術、ソフトウェアへの柔軟な対応力が必要となるため） ・MS-office経験 ・自動車免許 ■歓迎 ・RPA、原価管理、SAP_R/3経験 ・日商簿記2級 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における品質管理（一部品質保証含む） 業務をお任せします。将来的にはマネジメント業務を担っていただくことを想定。 具体的には、 ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する 品質管理業務及び一部品質保証業務を担当。 製品の製造～出荷までの流れの中で必要なタイミングでの各種検査業務、 出荷可否判定、製造工程における衛生検査業務、上市 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・食品製造における品質管理・保証業務経験 ■歓迎 ・サプリメントの製造・衛生・品質管理業務経験、マネジメント経験 ■やりがい ・多くの消費者に届く最終製品を手掛けるため、自分の仕事の価値を実感できます。 会社として事業が拡大するタイミングで貴重なキャリアを積む... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県三島市 |
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| 仕事内容 | 自社で製造する化粧品の品質管理業務ををご担当頂きます。 ・化粧品の中間品、製品の検査(※)および検査書作成 ※PH、比重、年度、官能、外観、表示など ・生産工程管理 ・化粧品の処方開発、試作およびその評価、安全性試験 ・試作品の製造スケールアップ検討、全成分表示作成 ・薬事関連業務、微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須条件］ ・大卒以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・化粧品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 ※原則転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品の製造業務をお任せ致します。 ・工場内機械のオペレーション ・パート、アルバイトの指導 ほか |
|---|---|
| 応募資格 | ・高卒以上 ・運転免許(AT限定不可) ・経験不問（食品製造経験者優遇） ・ものづくりが好きな方 ・フォークリフト資格者は優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品等の製造工場のマネジメント業務全般をお任せします。 ・品質管理、安全衛生管理等の運営 ・業務効率化、経費削減等の推進 ・若手社員の教育指導（工場長候補となる人材の育成） |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、レトルト食品工場管理経験（工場長尚可）、運転免許；・高卒以上 ・運転免許(AT限定可) ・食品工場業務全般のマネジメント経験 ・食品工場長経験者は尚可 ・コミュニケーション能力がある方 ・人材育成経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | ドレッシングの製造のお仕事をご担当頂きます。 ・原材料の機械への投入作業 ・原材料の搬入 ・製造機器の洗浄 など 将来的には他の業務も徐々にも覚えて頂き、トータルで製造を管理できる管理職へのステップアップも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造業での生産現場経験者優遇 ※未経験でも歓迎 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 静岡県焼津市内 |
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| 仕事内容 | �@受注、発注管理�A生産計画の立案�B納入品の納期管理�C納入品の不具合発注時の対処�D納入品の入出庫管理、在庫管理、物流管理�E納入品のコストダウンの折衝、交渉�F仕入先の品質管理（変更管理）�G新規仕入先の選定、調査および契約�H社内他部署（営業・製造・資材）との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 電子機器や機構部品等の国内外の生産管理業務の経験 受注発注オペレーションの経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県安曇野市豊科448-1 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■顧客との製品規格の取り決め ■品質システム維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ■品質情報の収集と生産工場へのフィードバック 【製品】 医薬品・健康食品用ハードカプセルなど 【魅力】 ■国内・海外ともにトップクラスのシェアを誇る医薬品・健康食品のカプセルメーカーです。 ■創業以来100年以上にわたり業界のパイオニアとして、世界中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での製造工場での品質保証経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■薬学、化学、生物学等の専攻 【歓迎要件】 ▼英語コミュニケーション能力 ▼マネジメントスキル（品質保証課長への昇格を期待） |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 安全推進部の一員として、海外グループ会社を含むクリタグループ全体の安全強度率及び事故再発率の低減、安全管理体制強化に取り組んで頂きます。 ・現在の当社に無い知識や経験を有する人材として、従来とは異なる安全管理手法の導入と活用を期待します。 ・専門職能として安全推進部に所属いただき、グローバルに拡大するクリタグループ全体の安全管理を支え、人材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生管理専門部門での業務経験 ■上記に加え、以下いずれかの資格を有すること ・衛生管理者（第一種または第二種） ・労働安全コンサルタント ・安全衛生推進者 ・その他、安全衛生に関する資格（例：防火管理者、応急手当普及員など） 【歓迎要件】 ■海外勤務経... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床検査薬の品質管理（原材料、中間製品、製品の検査）や検査時の不具合対応、 その他関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師 ▼臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ▼業務などで英語の使用経験がある方 【求める人物像】 ・チーム遂行力、論理的思考力... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 徳山工場にて環境安全業務をお任せします。 【職務内容】 ■化学プラントにおける環境安全管理に関する業務 （特に保安管理を中心とした業務） ■化学プラントのプロセス安全管理の技術的な展開 ■リスクアセスメントの実施 ■プロセス安全に係る技術の導入 ■関連法規の順守の展開 ■環境安全課の課内業務（消防法、労働安全衛生法、環境関連法などの法規制に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■環境安全業務 ■化学工場での製造または設備管理業務 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方（目安：2年以上）。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル（Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
|---|---|
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 仕事内容 | 広島市の本社から日本だけでなく世界へ販路を広げている食品メーカー工場での機械保全のお仕事です。お酢・ドレッシングなどの製造をしています。 ◆業務内容 ・工場内機械メンテナンス ・電気工事 ・フォークリフト作業 ・8：30～17：30（休憩80分/昼休憩60分、午前・午後各10分） ・残業は月10～20時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械・電気の設備メンテナンス経験 40歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 安佐北区 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。 試験の実施および社内試験立ち上げ業務（試験法や手順書の策定など） 分析法バリデーションの計画立案と実施 その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務 環境モニタリングの運用体制構築 品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート 【勤務時間】 フレックスタイム制 コアタイム：9:30～1 |
|---|---|
| 応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎） ・フローサイトメトリーの取り扱い経験（2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進し、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画、または第一三共のQuality Managemen |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 ＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部（医薬品卸との営業窓口）のご経験 ■英語力（英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力）... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（58）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（63）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（104）｜ 千葉県（68）｜ 東京都（220）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（32）｜ 富山県（31）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（39）｜ 静岡県（72）｜ 愛知県（64）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
