| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品... |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 経験・適性・希望に応じて決定します! 詳細については一次面接でお伝えいたします。 【栃木工場の特長】 工場稼働から5年目とグループの中では新しい工場ですが、生産数量はトップクラスを誇る勢いのある工場です。若手メンバーも多く、前向きでチャレンジ精神のある社員が多いため、様々な創意工夫が生まれ、メンバーで刺激し合いながら生産効率を高めています。22年6月には東京ドーム |
|---|---|
| 応募資格 | 20~45歳の日勤夜勤交代勤務が可能な方 内定の可能性が高い人 <歓迎条件> ・キャリアアップしたいと考えている方 ・夜勤経験のある方 <求める人材> ・明るく前向きで様々な業務に対し、真面目に取り組める方 ・上昇志向があり、ゼロからベースを作り上げることに抵抗が無く取... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 勤務地 <栃木工場> 栃木県足利市新宿町780 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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| 仕事内容 | ペットボトル飲料(水)の製造業務を担当いただきます。 オートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、飲料充填、ラベル包装、梱包等の いずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務も学んでいっていただきます。 経験、適性に応じて配属部署を決定します。 将来的には設備保全のスペシャリスト |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業経験 ・工場にてチームを牽引した経験、マネジメントした経験(3年以上程度、小規模可) 内定の可能性が高い人 <歓迎条件> ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験がある方 ・フォークリフト免許保有 <求める人材> ・明るく前向きに仕事に取り組め... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 勤務地 <栃木工場> 栃木県足利市新宿町 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新商品の品質保証業務(特に電気関連) ・新商品企画評価、FMEA検証、設計検証、試組検証 ・品質基準の策定および管理 ・納入仕様書や品質関連資料の管理 ・クレーム要因分析及び改善業務 【同社について】 スタイリッシュな住宅設備・建築資材を展開する上場企業! 成長し続ける環境で、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか1つの職種経験3年以上 ・電気関連の基礎知識 【尚可】 ・QC7つ道具等の品質基礎知識 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC検定3級以上取得 ・英語力 |
| 給与 | 年収 500万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 和惣菜とサラダ、米飯(おにぎり・お寿司・お弁当)などの惣菜を製造する同社九州工場において、惣菜工場の製造や人員管理等をお任せします。 【職務詳細】 ・生産計画に基づき、製造現場で製造 ・部下であるパートおよびアルバイトメンバーへの指示出し、シフト調整、トレーニングの実施 ・日々の製造が納品時間に間に合うような作業・人員の調整 ・製造現場の担当として生産性向上や事故の予防などの取り組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品業界にて製造経験が3年以上ある方 マネジメント経験が3年以上ある方 |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 佐賀県三養基郡基山町大字小倉字野入25※当面は想定していないが、総合職採用のため将来的には全国転勤の可能性あり JR鹿児島本線「基山」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、同社が扱う輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証業務を担当します。 <医療機器の品質問題に関する業務> ■問題点の洗い出し ■製造元への改善要求・協議・調整 ■アップデート・回収の検討と運営 <自社及びメーカーの各種業態の維持・管理> ■ISO13485・QMS体制の整備・運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証に関する業務経験のある方(業界不問) ・英語スキル(読み書きができるレベル) 【尚可】 ・医療業界の就業経験をお持ちの方 ★同社の特徴★ 1979年に、同社は治療機器分野でフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足、ま... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市流通団地3-3-12 JR武蔵野線「南越谷」駅から徒歩23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO9001の... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ:兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅:加古川線「日本へそ公園駅」(車で約8分) ※社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可) |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO90... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ:兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅:加古川線「日本へそ公園駅」(車で約8分) ※社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可) |
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| 仕事内容 | ◇工場長候補として、工場長を補佐すると共に主に以下の業務を担当いただきます。 ・工程内の品質・生産管理 ・現場の安全確保 ・その他工場長補佐業務、その他社員指導等 <業務内容(変更の範囲)> 変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品工場での現場経験者、経験年数5年程度以上 【歓迎】 食品工場での品質管理、生産管理経験者 【求める人物像】 ・周りとのコミュニケーションを大切にする方 ・リーダシップを発揮し周りを統制できる方 |
| 給与 | 年収 600万円~700万円 |
| 勤務地 | 群馬県甘楽郡甘楽町 (プロダクトセンター)※マイカー通勤可 上信電鉄・上州新屋駅徒歩19分 <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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| 仕事内容 | 医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 LC-MSを使用した機器分析の経験者 【歓迎要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ:兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅:加古川線「日本へそ公園駅」(車で約8分) ※社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけています。 それは、専門性の高い処方に対応すること自体を目的としたものではありません。 難病医療は、診断や治療方針の決定だけで完結するものではなく、患者さんが治療を続けながら日常生活を送るプロセスを含めて、はじめて成立する医療です。 一方で現実には、病院の外で治療を継続するための |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不問(MR、MSL、薬剤師、医療連携、学術、医療系企画 等) ※目安:5年以上(年数より関与の深さを重視) 【歓迎要件】 ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験 ※目安:... |
| 給与 | 年収 800万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区鍛冶町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議(web会議含む)、協議、報告など 2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験(3年以上) ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル:海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証(治験薬QA) 仕事の内容 国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬(製剤および原薬)および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理(逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤・原薬)、製剤化処方設計(研究部門可)等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令(GxP、QMS等)の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングを行い、必要な品質改善アクションにつなげる。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステムを通じて行い、グローバル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品(研究・開発・分析)のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理(3年以上) |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良(工程改善)、 実製造、 機器・施設のメンテナンス(製造環境の維持管理)、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界:生産職を経験されている方 ・経験年数:問わない ・能力:社会人としての所作を理解している方 ・学歴:高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理(3年以上) |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上(合計6年以上の経験)ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキ... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品(原薬・製剤)の分析業務あるいは食品分析業務経験(3年~) ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品(抗体医薬品など)や新規モダリティ(再生医療医薬品など)の分析業務経験(3年~) 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして,グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案,承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬,治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎要件】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化,自... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | <がん創薬の最前線で、注射剤CMC戦略を担う中核ポジション> 自社創薬による注射剤の日本申請に向け、CMC領域を中心に一貫して関わっていただきます。研究段階から商用化まで、開発の要所を担う役割です。 ・製剤化検討(処方設計、安定性・品質を踏まえた開発方針立案) ・CMO/CDMOへの技術移転および進捗・課題管理 ・製造プロセスのスケールアップおよび工業化対応(主に外部委託先との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制薬学部 または大学院修了以上(修士・博士)製薬会社にて3年以上のご経験をお持ちの方 ・注射剤の製造プロセス開発経験(3年以上)をお持ちの方 ・注射剤に関するレギュレーションやガイドラインへの理解がある方 ・IND/IMPDまたは承認申請書作成の実務経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 650万円~1100万円 |
| 勤務地 | つくば研究所(茨城県つくば市) |
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| 北海道・東北 | 北海道(23)| 青森県(15)| 岩手県(24)| 宮城県(36)| 秋田県(21)| 山形県(27)| 福島県(27)| |
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| 関東 | 茨城県(66)| 栃木県(52)| 群馬県(52)| 埼玉県(131)| 千葉県(64)| 東京都(233)| 神奈川県(79)| |
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| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |