| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）の管理 ・法的な申請の管理業務（厚労省／PMDA／県薬務課への対応を含む）など 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 （適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務） ■医薬品原薬の品質保証業務 （市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管） ■国内外顧客査察対応業務（製薬メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用（読み・書き）可能な英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 仕事内容 | 和歌山県海南市に本社を構える弊社の【工場長候補】として業務をお任せします。 50名規模の工場内で、現工場長の補佐として業務に就いていただき、工場の改善改革を進めていただきます。 《募集背景》 現在も工場長は在籍していますが、ゆくゆくは後任としてご活躍いただける方を採用する運びとなりました。 《特にお任せしたい事》 ●工場の再編も視野にある為、工場長としてのマネジメント業務 ●購 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・高校卒業以上 ・工場勤務経験（生産管理・製造技術・品質管理等）かつマネジメントのご経験 ・各部門との連携、社内外との交渉が得意な方 ■歓迎 ・工場長のご経験（規模不問） 30歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 和歌山県海南市 ※本社近くの工場勤務となります。 ＜本社＞ 和歌山県海南市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【水産加工場の責任者候補】水産加工場の責任者候補世界遺産にも登録される「知床」エリアの斜里町で水産加工事業を営む当社の水産物加工場において製造の管理全般に従事していただきます。 【業務詳細】 主に地元で水揚げされたサケ、マス、ホタテ等の魚介類を切り身にしたり、トバにしたり、イクラ醤油漬け等にしたりと水産加工品を製造していただきます。経験を積んでいただいた後にゆくゆくは、原料・商品の仕入れ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 高卒以上 【必須経験・能力・資格】 未経験歓迎/地域活性に貢献 普通自動車免許 【あれば望ましい経験・能力・資格】 工場勤務経験あれば尚可 【人物像】 明るく元気な方 誰とでもコミュニケーションを取れる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道斜里町 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力・チェックや処理 ・ 病理標本作成 ・細胞診や組織診断の検査 ・ 診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対応等 ・ 発注業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★いずれかに該当をする方 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的な PC スキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 【歓... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都東小金井市【アクセス：東小金井駅より徒歩5分程度】 |
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| 仕事内容 | 当社は100円ショップやドラッグストア向けの日用雑貨品を製造・販売する会社。 OEM製造委託先の【品質保証／生産管理（現場指導）】をお任せいたします。 ◆需要が増えてきたため、新部署を立ち上げることになりました◆ 《 pick up 》 ・品質保証全般をお任せするため、裁量をもって業務に取り組んでいただけます。 ・新設部署の立ち上げを行っていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須：下記いずれも満たす方 ・高校卒業以上 ・転職回数：3回以下 ・toC製品の品質保証もしくは生産管理の実務経験 ・監査対応のご経験（指示出し含む） ■求める人物像 ・チャレンジ精神がある人 ・ポジティブシンキングができる人 ・人と話をするのが好きな人 30歳以上5... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】東京都千代田区 【最寄り駅】 JR・東京メトロ 都営新宿線「市ヶ谷駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 橋梁に必要なゴム支承の設計・開発・製造を行う当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※ゴム支承とは：橋梁は地震の水平力が集中するため、その力を拘束する部材のこと。 可動式または固定式のゴム支承が用いられます。 ▽最低限行う業務 ・検査成績書の作成（Excel・Word） ・検査成績書のチェック ・計測業務（寸法・膜厚・外観等の検査） ・ISO 審査関連事務作 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須》 ※25～42歳くらいまで ・同業での品質保証業務のご経験がある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 以下の業務をお任せ致します。 ・部品入出庫管理 在庫運用の要となり、効率的な入庫・出庫をサポートします。 ・受け入れ部品の仕分け・運搬・収納 新たに受け入れた部品を迅速かつ正確に仕分け、運搬し、安全に収納します。 ・部品集荷・梱包・発送業務 部品の集荷から梱包、発送までを担当し、業務のスムーズな流れを実現します。 ・取引先との業務連絡 良好な関係を築き、効果的な業務調整を行います。 ・棚卸業務 定 |
|---|---|
| 応募資格 | 部品検査業務経験者、フォークリフト資格保有者優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 長野県諏訪郡下諏訪町3128 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 その日の稼働が終わった食品工場の製造ライン清掃と、スタッフの教育がメインのお仕事です。 製造ラインの清掃は作業の流れさえつかめば難しくありません。 事務作業は簡単な告書の作成！清掃業務から順を追ってサポートします！ 業務の最初の1時間は引継ぎと、従業員の出勤管理や作業指示など。 工場を巡回して、従業員が正しく作業が出来ているか、危な |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎！ 経験者の方は優遇いたします！ 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県伊賀市御代1番地 ＪＲ関西本線「新堂」駅より徒歩18分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■GVP省令関連業務全般（不具合報告・外国措置報告・安全性情報提供に関する行政報告や関連対応業務） ■顧客（病院・代理店担当者等）からの点検／修理依頼における、製品の受け入れから不具合内容の検証、修理／代替品交換、返送に至るまでの全工程に関する業務 ■上記業務に付随する顧客及び営業担当者からの各種問い合わせ・苦情対応業務並びに関連事務業務全般（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■軽作業や事務作業も含めて点検・修理・苦情処理等に付随する業務全般を遂行する意欲のある方 ■ドライバーなど簡単な工具やマルチメーター等の測定機器を使った実務作業に抵抗のない方 ■英語力：抵抗がない方（本社との電子メール対応などができるレベル※マニュアル・各種資... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・ 各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・ 薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等） ・ 若手、中堅担当者の育成 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■管理職経験 ■英語力（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等） 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■英語力（目安：TOEIC 600 点以上） ⇒海... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器に関する薬事関連業務および安全管理業務 ■立ち上げ期のメンバーとしてご活躍頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事業務経験3年以上 および 医療機器の安全管理業務経験1年以上 ■日本及び米国（510K）の医療機器申請に関する経験 ■医療機器不具合報告の経験 【歓迎要件】 ▼米国（PMA）の薬事申請経験 ▼高度管理医療機器の薬事業務経験 ▼医療機器GCPに... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理（QC）経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する方（実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。） ■タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた ■読み書き、簡単な会話で使... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告（電子報告）。 ・上記の他、 GVP 関連業務（記録保存、教育訓練、自己点検）。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ・PMDA 添付文書サ イトにおける添付文書PDFとGS1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者（DSS 、営業部）から苦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理（GVP）の経験 ※苦情処理（日英データベースへの入力含む）や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力：親会社と英語によるコミュニケーション（e-mailメイン）が取れる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新製品の上市を複数控え、盤石な安全管理体制の構築に貢献いただきます。 ■顧客から受領した苦情情報の処理 ■不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ■安全確保措置の立案・実施 ■開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ■添付文書の管理 ■総括製造販売責任者、QMS管理責任者、国内品質業務運営責任者、開発部員、営業部員、その他社内関係者との連携及びサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理経験3年程度 ■英語読み書き（メールや手順書） 【歓迎要件】 ▼英語ビジネス |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization －グローバル組織への変化の推進 －QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 －製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化 －海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援 ・当局提出資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験 ■海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 ■日本語・英語の文書... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（54）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（19）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（102）｜ 千葉県（71）｜ 東京都（237）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（22）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（45）｜ 富山県（34）｜ 石川県（8）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（43）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（75）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（38）｜ 大阪府（118）｜ 兵庫県（68）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（31）｜ 広島県（29）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（18）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
