| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品/化粧品/食品業界向けに包装加工の受託加工を行う当社の神戸工場にて、品質管理課の課長をお任せいたします。 【品質管理課の主な業務】 ■原材料受入 ■製品出荷検査 ■受託契約に関わる監査・査察への対応 ■品質情報処理および是正措置に関する支援 ■不良品・逸脱発生時の原因究明と対策の実施 ■GMP等に関する課内の教育・訓練計画の立案および実施 【募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界にて品質管理の経験をお持ちの方 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ■メンバーマネジメントのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■社内複数部門（薬事部門等）と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理 ■製造及び品質に関連する法規制等（薬機法/GQP/GMP/QMS等）の監視 ■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定 ■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築（GQP/GMPの教育訓練責任者と協働） ■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMDA／行政との折衝経験 ■法改正（通知を含む）等の最新情報収集及び解釈の経験 ■医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制（各省令含む）について知識を有する方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、Bluetooth サービスのテストエンジニア業務をお任せします。 【職務詳細】 ◆適合性試験 下記に代表されるようなパーソナル、近距離及び広域ネットワークに対応したBluetooth搭載製品への適合性試験を提供します。 〇パーソナルエリアネットワーク （PAN）：NFC、ZigBee、Thread 〇近距離ネットワーク（LAN）：WiーFi 【教育・研修・資格サポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ワイヤレス技術および／または電子機器に関する知識 ・ビジネスレベルの英語、日本語力（海外とのやり取りが発生します） ・ビジネスレベルのPCスキル ＊今までの知識・技術を今後も活かし、審査・検査の領域に特化した専門性を磨きたい方歓迎 【尚可】 ・Bluetoot... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区茅ヶ崎東 4-5-17(横浜分析センター) 横浜市営地下鉄「センター南」駅 徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 スマートフォン／PC周辺機器のようなコンシューマ向け民生用電子機器を中心とした下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■メイン業務 1、製品の分解を含む安全性検証の実施 2、日本国内 安全規格や電波法など法令遵守確認・対応サポート ■付随業務 3、電安法PSE対象製品の各種記録の保管、管理 4、消安法案件などの重大製品事故 対応サポート 5、製造物責任PL疑義・重クレームへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 民生・業務用電子機器関連規格に広い範囲で精通し、下記いずれかのご経験がある方 ・メーカーでの安全規格・電波関連規格 適合確認実務経験（申請ならびに内部点検含む） ・環境関連規格など他関連規格 担当経験（RoHS／REACH、リサイクル関連など） ・安全設計実務経験... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所（テレワークを行う場所も含む） |
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| 仕事内容 | HOYAグループ（プライム市場）の一角を担う医療機器メーカー！ 将来性ある商品ラインナップを有します！ 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 機器を使用する患者様の目線に立ち、使いやすさや安全性・高品質を追求した医療機器を製造・販売する同社にて骨の欠損部分を補う医療用セラミックスなどの製造を行う益子工場で品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・何かしらの品質保証のご経験（クリーンルームなど環境における親和性のお持ちの方） 【尚可】 ISO13485、ISO9001に準拠した品質マネジメントシステム下での業務経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡益子町大字塙858 真岡鉄道「北山」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の溶接ラインの製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・各種溶接ラインの製造管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技術に携わることが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・産業用ロボットティーチング経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の板金系の製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・大型プレスラインでの製造・オペレーター管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・プレス作業主任者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて眼鏡の営業から生産管理まで一貫した流れをお任せします。 【職務詳細】 各ブランドのイメージを形にする仕事です。 眼鏡のデザインやカラーが決まるまで試作・協議を重ねて行い、納得するものづくりを目指します。方針が固まったら、それを社内の量産体制に組み込み、現場責任者と生産管理納期管理を行ないます。 眼鏡の各ブランドからOEM制作の依頼を受け、デザイナーと協議の上デザイン検討・立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・同社の方針を理解し法人営業として折衝ができる方 ・英語ビジネスレベル（TOEIC 700点以上） 【尚可】 眼鏡業界での勤務経験 ※眼鏡業界の営業は製造工程にも関わるため専門知識も必要です。 ※業界未経験の方には、まずは専門知識の習得を目指していただきます。 ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福井県鯖江市小泉町３１－３－１０ 福井鉄道福武線「神明」駅徒歩26分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 日本の農産業のメインである生産分野から産業改革する組織の責任者として、持続可能な農業生産ビジネスの確立を一緒に目指してくれる仲間を募集しています。 【職務詳細】 ・事業戦略の立案と実行、プロジェクトの推進 └事業計画を立案し、社内外関係者と連携をしながら開園・園地管理・販売等のプロジェクトを管理・推進していきます。 ・予実管理・分析、業績予測としての進捗管理（主にPL管理） └収量 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 ・タスク管理能力 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規事業開発経験 ・メンバー3名以上のプレイングマネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県東茨城郡城里町錫高野1388-1 JR水郡線「静」駅より車で18分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が提供する食品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：スーパーマーケット／生協／飲食店など ■何を：同社商品の冷凍まぐろ ■手法：基本的にはルート営業 【具体的には】 ・取引先を訪問して新商品／見せ方／売り方の提案 ・商品に関わる受注手配業務 ★一人あたり既存のお客様を20社ほどを担当します。 【商材】 冷凍まぐろの商品は約40種類ほど。「刺身用切り身」「腹身ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※いずれかのご経験がある方 ・法人営業のご経験3年以上（食品／飲料） ・食品生産管理のご経験3年以上 ※上記に加え下記要件必須 ・普通自動車免許 【尚可】 ・魚に携わったご経験 ※同社では営業は商品部に所属します。「商品のエキスパート」になろうという志のもと、でき... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区八丁堀3-26-9 東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩1分 ※マイカー通勤可能(駐車場完備) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理業務を行います。 ■製品：自動車部品・住宅機器（給湯器・ファンヒーターなど）産業用機器・航空機器など幅広い分野にOEM製品を提供している同社 ■役割：品質管理業務 【職務詳細】 製品の検査、測定、データ取りやパソコンへの入力作業等からまずはスタートします。製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用します。業務に慣れていただいた後、品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 （品質管理・品質保証に関する実務経験） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県明石市二見町南二見1-17 山陽電鉄線「西二見」駅より車で9分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・プレス部品、プレス溶接部品の検査治具設計業務 ・品質向上及び、クレーム対応業務 ・市場クレームに関するデータ収集、分析業務 ・顧客折衝業務、社内外との品質に関わる会議の実施 ・製造工程内の異常や不良品を分析し、是正処置と予防処置を行う ・ISO9001／IATF16949に基づき、品質保証体制を維持 ・社内監査の実施や顧客要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・自動車関連部品の知識 ・検具設計のご経験 【尚可】 ・PPAP、MSAの知識がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市福井400-8 水島臨海鉄道「福井」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は「環境・エネルギー」「食糧」「健康」の３つをサステナビリティ危機と捉え事業領域としています。このうち、「環境・エネルギー」問題に貢献する事業のひとつであるのがOLED事業開発プロジェクトです。本部署は、照明器具（具体的にはカネカOLEDデスクライト、KANEKA LUCE シリーズなど）の事業開発を行う部署であり、今回組織体制を強化すべく、新たに品質保証業務を担える人材を募集い |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ・品質保証に関する業務、およびQMSの運用 ・電機・機械・半導体メーカーでの設計／開発経験者 【尚可】 ・照明器具メーカーでの勤務経験、および ISO内部監査の主任監査員を保有している、又は、それに準ずる知見を有する。 ・辞書があれば翻訳サイトを使用せず... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32 アーク森ビル 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 １）ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用 ・内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上 ・文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防処置及び測定機器管理の各活動の実行 ２）医療機器規制当局等（認証機関含む）による審査・査察への対応 ・外部機関による実地監査対応の計画立案、運営、QMS適合性認証取得 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社プライベート製品の受注管理に関する業務を担う、SCM本部 営業支援部に所属いただき、受注・納期調整等の実務に加えて、効率的かつ安定的な受注体制構築、業務効率化、メンバーマネジメントなどをお任せします。 【職務詳細】 ・仕入・受注事務業務全般（得意先・関連部署と連携した納期調整対応を含む） ・月次での在庫棚卸・決算業務 ・DX等を活用した業務効率化 ・受注予測に基づく受注担当者の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・季節変動や月内変動の大きな商材の受注管理経験がある方 ・部署内、外との業務調整や業務改善経験がある方 ・マネジメントの経験がある方（約10名以上を想定） 【尚可】 ・通信販売のインバウンド対応、体制構築の経験がある方 ・正社員、派遣社員など様々な雇用形態のマネ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F JR環状線「大阪」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ペットボトル容器、ペットボトル飲料の製造スタッフとして、 調合、製造ラインの切り替え作業及び運転、包材の準備、製品の運搬を担当していただきます。 以下の業務の中から適性に応じて配属予定です。 ①定型作業（検壜、資材搬入、部材供給） →決められたことを決められた通りに、コツコツ真面目に取り組める方に向いています。 ②調合関連業務 →作業指示書に記載の通り実施する、正確な作業が |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・車通勤可能な方（積雪のため｜駐車場は無料） ・食品製造業での勤務経験がある方 ※未経験採用あり 18歳以上52歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山 〈勤務時間〉 00:00~00:00 夜間勤務：あり 月間平均残業時間：10時間 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 小麦粉を主体としたプレミックス製造工場において、以下いずれかの職域で勤務いただきます。 【職務詳細】 ・製造（原料の投入・計量、設備の操作・洗浄、機器調整、現場管理等） ・包装（包装作業、設備の操作・洗浄、機器調整、現場管理等） ・試験（原料や製品の分析、加工試験評価等） ・設備保全（点検・修理、設備導入等） ・事務作業 など ---------------------- 製造する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人としての基礎知識 ・チームプレーを意識して、前向きに仕事ができる方 【尚可】 ・食品製造に関わったことのある方 ・電機、機械のメンテナンスの経験、知識のある方 ・工業系の高校、大学を卒業している方 ・製パン、製菓に関するご経験がある方 35歳以下 ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中川区長良町1-1（日清製粉プレミックス株式会社名古屋工場） 近鉄名古屋線「烏森」駅徒歩10分 ☆マイカー通勤可能（条件あり 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 医薬品医療機器法、コーポレートと社内ポリシー及び手順書、その他規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリングを行います。 【主な業務内容】 ■安全性情報の収集、安全確保措置の検討・立案 ■製品苦情のハンドリング ■トレンド分析 ■規制当局への報告・対応 ■GVP、苦情ハンドリングに関する手順書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での苦情ハンドリングおよび GVP 関連業務における３年以上の経験 ■英語力（ビジネスレベル） ■チームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など） ・日常的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務 。GMP（GQP）監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、さらに適性のある方には部門運営（部署横断的な改善活動、DX対応、海外関連会社との連携体制構築）にも関与して頂きます。 １，既存製品に関する供給業者監査（国内外） ２，新製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における治験薬、製剤又は原薬の生産技術業務経験、もし... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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| 北海道・東北 | 北海道（37）｜ 青森県（23）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（45）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（24）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（55）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（120）｜ 千葉県（58）｜ 東京都（234）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（22）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（28）｜ 富山県（38）｜ 石川県（6）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（84）｜ 愛知県（76）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（121）｜ 兵庫県（73）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（31）｜ 広島県（27）｜ 山口県（39）｜ 徳島県（19）｜ 香川県（25）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（45）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
