仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 安全推進部の一員として、海外グループ会社を含むクリタグループ全体の安全強度率及び事故再発率の低減、安全管理体制強化に取り組んで頂きます。 ・現在の当社に無い知識や経験を有する人材として、従来とは異なる安全管理手法の導入と活用を期待します。 ・専門職能として安全推進部に所属いただき、グローバルに拡大するクリタグループ全体の安全管理を支え、人材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生管理専門部門での業務経験 ■上記に加え、以下いずれかの資格を有すること ・衛生管理者(第一種または第二種) ・労働安全コンサルタント ・安全衛生推進者 ・その他、安全衛生に関する資格(例:防火管理者、応急手当普及員など) 【歓迎要件】 ■海外勤務経... |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都中野区 |
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仕事内容 | 【職務内容】 生産活動における関連業務 購買,財務,製造関連 【魅力】 【募集背景】 【組織構成】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■PCが使える(office) 【歓迎要件】 ▽office以外で,生産支援システムに興味がある |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床検査薬の品質管理(原材料、中間製品、製品の検査)や検査時の不具合対応、 その他関連業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企業の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方(業界不問) 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師 ▼臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ▼業務などで英語の使用経験がある方 【求める人物像】 ・チーム遂行力、論理的思考力... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 徳山工場にて環境安全業務をお任せします。 【職務内容】 ■化学プラントにおける環境安全管理に関する業務 (特に保安管理を中心とした業務) ■化学プラントのプロセス安全管理の技術的な展開 ■リスクアセスメントの実施 ■プロセス安全に係る技術の導入 ■関連法規の順守の展開 ■環境安全課の課内業務(消防法、労働安全衛生法、環境関連法などの法規制に |
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応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■環境安全業務 ■化学工場での製造または設備管理業務 |
給与 | |
勤務地 | 山口県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方(目安:2年以上)。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル(Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | <『精密部品工場』の品質・生産効率UPの実現に向け、ご活躍いただける方を募集いたします!> 【職務概要】 同社の製造マネージャーとして従事いただきます。 【職務詳細】 ■製造工程の管理(出来高管理、工程管理 等) ■各種改善業務(品質管理、安全衛生 等) ■組織運営(予算作成、予実差分析 等) ■マネジメント業務(教育・育成、人事考課、日次や月次の目標設定 等) 2018年に開設された福島工 |
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応募資格 | 【必須】 製造部門でのマネジメント経験をお持ちの方(部下10名以上を想定) ★おすすめポイント★ ・働きやすい職場 2018年10月に新設された工場なので、作業場も綺麗な施設です。 ・安定性抜群の顧客群 半導体製造装置、航空機部品、医療機器、精密機器など幅広く用いられて... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 福島県 白河市東工業団地字北6番地 JR東北本線「泉崎」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 管理工程図を基に、現場での作業指導をお任せいたします ※中間管理者が不在のため、製造課長の補佐になるような方、将来的に製造課長となる方を求めています! 【職務詳細】 ・管理工程図の作業指導 ・外注業者との交渉 ■業務の主な流れ ・出社朝礼、今日の作業の指示、進捗管理と報告、翌日の仕事の段取り フロアごとに管理者がおります。 現場を覚えて頂くための研修、ハーネスの加工、生産3ヶ月ほ |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車第一種運転免許 ・生産管理の実務経験のある方 【尚可】 ・電気主任技術者第1~3種 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 福井県勝山市荒土町松ケ崎7-108 えちぜん鉄道「勝山」駅より車で約10分 |
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仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 <具体的には> ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
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応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県筑西市 |
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仕事内容 | 広島市の本社から日本だけでなく世界へ販路を広げている食品メーカー工場での機械保全のお仕事です。お酢・ドレッシングなどの製造をしています。 ◆業務内容 ・工場内機械メンテナンス ・電気工事 ・フォークリフト作業 ・8:30~17:30(休憩80分/昼休憩60分、午前・午後各10分) ・残業は月10~20時間 |
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応募資格 | 機械・電気の設備メンテナンス経験 40歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 安佐北区 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 <製造している商品> ヒレかつサンドを中心に、 |
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応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪工場 |
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仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー(2~3名程度)をリードしていただける方を募集して |
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応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。 試験の実施および社内試験立ち上げ業務(試験法や手順書の策定など) 分析法バリデーションの計画立案と実施 その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務 環境モニタリングの運用体制構築 品質システム構築業務(品質保証業務)のサポート 【勤務時間】 フレックスタイム制 コアタイム:9:30~1 |
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応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎) ・フローサイトメトリーの取り扱い経験(2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 5ADCsをはじめとした強固なパイプラインをもとに、「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現に向け、グローバル開発品目の早期上市を推し進めている。それには、GMP/GCPなど関連法規に精通し、海外グループ会社や委託先と円滑に業務を進められる人材が必要であり、グローバル開発品目における治験薬供給戦略の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業等で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する ■治験薬の製造に関わる指針(GMP)および臨床試験に関わる指針(GCP)に精通している ■海外グループ会社・委託先との業務推進に必要な英語力を有する ■論理的思考力、コ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本部署は、医療機器の製造販売業者に要求されるGVPを実行する部署です。 患者の安全を前提とした法規制への遵守が至上命題となります。 具体的には下記業務を想定しております。 【職務内容】 ・安全管理情報(国内の症例情報等)の処理 ・PMDAへの不具合等報告 ・アウトソースの管理 ・安全管理情報のトレンド分析 ・他社製造販売製品における安全管 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのGVPに関わる業務、又は関連する業務に3年以上従事 ■英語力:メールによるコミュニケーションができる(目安:TOEIC600以上) |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進し、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画、または第一三共のQuality Managemen |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達(海外輸入ルートの拡大含む)と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 <具体的には> ■医薬品の調達:対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部(医薬品卸との営業窓口)のご経験 ■英語力(英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力)... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社オンラインクリニックで患者様に処方するための戦略的な医薬品調達及び管理をお任せします。いかに安く、いかに安全に患者様に満足いただける医薬品を調達できるかがミッションとなります。 <想定業務> ■医薬品の調達(価格交渉や発注量の調整) ■医薬品の在庫管理 ■新規取引先の開拓、契約締結、発注業務 ■競合調査(医薬品の市場販売価格等) ■医薬品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■事業会社での薬剤師としてではない業務経験 ■自ら課題を発見し改善提案を起案できる方 ■プロジェクトマネジメントの経験 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 十勝産小豆加工食品や和菓子(大福、どら焼き等)の製造販売事業を展開する同社の工場にて、下記業務をお任せします。 <具体的には> ・生地、クリーム、ゼリーなどの製造 ・トッピング、ラベル貼り、検品、箱詰めなどのライン作業 ・オーブン室でのどら焼きの皮の焼き上げ ・製造機械のオペレーション ・出荷時の商品仕分け、積込 ・生産計画の作成 ・原料や包材の発注、受入、開梱、出庫業務 ・ |
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応募資格 | 【必須要件】下記いずれか ■製造工場での実務経験をお持ちの方 ■和菓子の製造工程に携わりたいという強い気持ちをお持ちの方 ※やる気・意欲を重視した採用です 【歓迎要件】 ■食品や医薬品等の製造工場での実務経験をお持ちの方 ■配下従業員への指導経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町 |
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仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容: (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度 |
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応募資格 | 医療品あるいは化粧品・化学メーカー製造業における品質管理業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれか ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅:JR成田線/下総神崎駅 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験(確認試験、純度試験、定量試験等) ・新製品対応(技術移転対応) ・分析法の改良(分析バリデーション含む) ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍(正社員10名、派遣社 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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北海道・東北 | 北海道(54)| 青森県(18)| 岩手県(18)| 宮城県(36)| 秋田県(15)| 山形県(19)| 福島県(25)| |
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関東 | 茨城県(56)| 栃木県(54)| 群馬県(47)| 埼玉県(102)| 千葉県(71)| 東京都(237)| 神奈川県(82)| |
北陸・北信越 | 新潟県(22)| 山梨県(31)| 長野県(45)| 富山県(34)| 石川県(8)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(43)| 静岡県(76)| 愛知県(75)| 三重県(27)| |
関西 | 滋賀県(33)| 京都府(38)| 大阪府(118)| 兵庫県(68)| 奈良県(30)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(8)| 島根県(5)| 岡山県(31)| 広島県(29)| 山口県(39)| 徳島県(18)| 香川県(18)| 愛媛県(7)| 高知県(8)| |
九州 | 福岡県(46)| 佐賀県(40)| 長崎県(15)| 熊本県(16)| 大分県(18)| 宮崎県(20)| 鹿児島県(29)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(5)| |